一种纳米酶层析试剂卡盒制造技术

本发明专利技术涉及试剂卡盒技术领域，公开了一种纳米酶层析试剂卡盒，包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽，固定槽中固定连接有层析试纸，卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔，混合腔内设有混合机构，且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通；缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包，缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构，卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构；卡盒本体上可拆卸连接有用于存储和配制显色液的存储机构。本申请中刺破机构将缓冲液包刺破，使得缓冲液和样本自动混合，同时利用存储混合机构配制显色液，解决了现有技术中利用试剂卡盒进行纳米酶免疫检测时操作复杂且检测精准度低的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种纳米酶层析试剂卡盒
本专利技术涉及试剂卡盒
，具体涉及一种纳米酶层析试剂卡盒。
技术介绍
在纳米酶层析免疫检测中，首先需要将样本和缓冲液按照一定的比例进行稀释，然后将稀释后的样本滴加至试剂卡盒上的样本槽内，同时将显色液滴加至试剂卡盒中的显色窗中，使得稀释后的样本与试剂卡盒中的层析试纸接触，并在显色液的作用下显色，从而获得检测反应结果。现有的试剂卡盒中，在进行纳米酶层析免疫检测时，需要手动向样本中滴加缓冲液而将样本稀释，由于检测时需要严格控制样本的稀释比例，以提升检测的精度；同时，在纳米酶免疫检测中，为了使显色液的显色效果最好，一般采用现用现配的方式来配制显色液。因此，对于医院等检测效率要求较高的场合，采用人工配制显色液以及利用缓冲液对样本进行稀释时，容易因无法精确控制样本和缓冲液的比例，从而造成检测结果的出现偏差；同时，人工配制显色液时，不仅效率低下，无法满足较高检测频率的场所，而且在配制过程中也无法保证精确添加A液和B液的量，使得由A液和B液混合形成的显色液显色效果不佳。
技术实现思路
>本专利技术意在提供本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种纳米酶层析试剂卡盒，包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽，所述固定槽中固定连接有层析试纸，其特征在于：所述卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔，混合腔内设有混合机构，且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通；所述缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包，缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构，所述卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构；所述卡盒本体上可拆卸连接有用于分别存储A液和B液以及配制显色液的存储混合机构，卡盒本体上设有用于将存储机构中的显色液引流至显色窗中的引流机构。/n

【技术特征摘要】
1.一种纳米酶层析试剂卡盒，包括卡盒本体和开设于卡盒本体内的固定槽，所述固定槽中固定连接有层析试纸，其特征在于：所述卡盒本体上设有缓冲液槽、样本槽和混合腔，混合腔内设有混合机构，且混合腔同时与缓冲液槽、样本槽和固定槽相互连通；所述缓冲液槽内可拆卸连接有缓冲液包，缓冲液槽内设有用于刺破缓冲液包的刺破机构，所述卡盒本体内设有用于驱动混合腔与缓冲液槽、样本槽和固定槽之间定向流动的驱动机构；所述卡盒本体上可拆卸连接有用于分别存储A液和B液以及配制显色液的存储混合机构，卡盒本体上设有用于将存储机构中的显色液引流至显色窗中的引流机构。


2.根据权利要求1所述的一种纳米酶层析试剂卡盒，其特征在于：所述存储混合机构包括存储瓶和活动连接于存储瓶上的刺破套，所述存储瓶可拆卸连接于卡盒本体上，存储瓶内设有用于分开存储A液和B液的A液存储腔和B液存储腔，B液存储腔上开有与A液存储腔连通的连通孔，连通孔上设有第一密封件，刺破套上固定连接有用于刺破第一密封件的第一尖刺。


3.根据权利要求2所述的一种纳米酶层析试剂卡盒，其特征在于：所述引流机构包括固定连接于卡盒本体上的连接部，所述连接部上开有与显色窗连通的连通腔，A液存储腔上开有与连接部配合的引流孔，所述存储瓶上固定连接有用于密封引流孔的第二密封件，刺破套上固定连接有用于刺破第二密封件的第二尖刺。


4.根据权利要求3所述的一种纳米酶层析试剂卡盒，其特征在于：所述驱动机构包括气压管、第一单...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈渝峰，邓苑佐，
申请(专利权)人：重庆康巨全弘生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：重庆;50