利用CRISPR/Cas9修饰GmFAD2-1A基因获得高油酸含量大豆的方法技术

本发明专利技术公开了利用CRISPR/Cas9修饰GmFAD2‑1A基因获得高油酸的大豆的方法。本发明专利技术提供的方法，包括如下步骤：1)用CRISPR/Cas9系统对出发植物中的GmFAD2‑1A基因进行基因编辑，且使所述GmFAD2‑1A基因发生突变导致翻译蛋白提前终止，得到转基因植物；2)所述转基因植物自交，得到纯合植物，即为目的植物；本发明专利技术的实验证明，利用CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术对大豆脂肪酸去饱和酶编码基因GmFAD2‑1A进行特定靶点的定点敲除，抑制油酸向亚油酸的转化，为高油酸大豆品种选育提供新材料，为加快高油酸大豆品种的选育具有积极的促进作用。

【技术实现步骤摘要】
利用CRISPR/Cas9修饰GmFAD2-1A基因获得高油酸含量大豆的方法
本专利技术属于生物
，涉及一种利用CRISPR/Cas9修饰GmFAD2-1A基因获得高油酸的大豆的方法。
技术介绍
大豆油具有巨大的经济价值，广泛应用于食品，饲料和工业中。大豆油中多价不饱和脂肪酸的含量占比最大，而油酸的含量只有约20％，仅占不饱和脂肪酸含量的四分之一。油酸是单不饱和脂肪酸，抗氧化能力较强且稳定性良好，对健康有益处。高油酸的大豆品种具有氧化稳定性较高、保存期长等特点。所以降低多价不饱和脂肪酸含量、提高油酸的含量，培育高油酸大豆品种是大豆品质育种的一个重要目标。种质资源和诱变材料中与油酸含量相关的遗传变异有限，很难通过常规育种的方法获得高油酸含量的大豆材料，给高油酸品种的培育带来很大困难，研究进展缓慢。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种制备油酸含量高的目的植物的方法。本专利技术提供的方法，包括如下步骤：1)用CRISPR/Cas9系统对出发植物中的GmFAD2-1A基因进行基因编辑，且使所述本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备油酸含量高的目的植物的方法，包括如下步骤：/n1)用CRISPR/Cas9系统对出发植物中的GmFAD2-1A基因进行基因编辑，且使所述GmFAD2-1A基因发生突变导致翻译蛋白提前终止，得到转基因植物；/n2)所述转基因植物自交，得到纯合植物，即为目的植物；/n所述目的植物的油酸含量高于所述出发植物；/n所述GmFAD2-1A基因是如下(a1)或(a2)或(a3)的DNA分子：/n(a1)编码区如序列表中序列1所示的DNA分子；/n(a3)在严格条件下与(b1)或(b2)限定的DNA分子杂交且编码所述蛋白质的DNA分子；/n(a4)来源于大豆且与(b1)或(b2)限定的DNA分子...

【技术特征摘要】
1.一种制备油酸含量高的目的植物的方法，包括如下步骤：
1)用CRISPR/Cas9系统对出发植物中的GmFAD2-1A基因进行基因编辑，且使所述GmFAD2-1A基因发生突变导致翻译蛋白提前终止，得到转基因植物；
2)所述转基因植物自交，得到纯合植物，即为目的植物；
所述目的植物的油酸含量高于所述出发植物；
所述GmFAD2-1A基因是如下(a1)或(a2)或(a3)的DNA分子：
(a1)编码区如序列表中序列1所示的DNA分子；
(a3)在严格条件下与(b1)或(b2)限定的DNA分子杂交且编码所述蛋白质的DNA分子；
(a4)来源于大豆且与(b1)或(b2)限定的DNA分子至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且编码所述蛋白质的DNA分子；
所述CRISPR/Cas9系统基因编辑的靶点为序列1第649-672位或对应序列1的第649-672位。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述CRISPR/Cas9系统包括如下1)或2)：
1)sgRNA，
所述sgRNA的靶序列为序列1第649-672位或对应序列1的第649-672位；
2)表达所述sgRNA的CRISPR/Cas9载体。


3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：
所述基因编辑为将所述CRISPR/Cas9载体导入所述出发植物中。


4.根据权利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：所述目的植物籽粒的油酸含量高于所述出发植物籽粒的油酸含量。


5.根据权利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于：
所述植物为单子叶植物或双子叶植物。...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈莉，侯文胜，付明雪，蔡宇鹏，孙石，吴存祥，韩天富，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11