【技术实现步骤摘要】
AR抑制剂和/或HIF-1α抑制剂在制备药物中的应用
本专利技术属于病毒性肺炎治疗
,具体涉及AR抑制剂和/或HIF-1α抑制剂在制备抑制炎症因子风暴药物、预防或治疗病毒性肺炎中的应用。
技术介绍
严重呼吸道感染可导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。目前还没有有效的药物治疗已经被证明可以改善ARDS患者的预后。虽然宿主的炎症反应限制了病原体的传播并最终清除了病原体,但免疫病理是导致组织损伤和ARDS的主要原因之一。此外,肺成纤维细胞在病毒肺炎中发挥重要的作用。呼吸道病毒感染会引起不同的成纤维细胞激活状态,包括细胞外基质(ECM)合成、损伤反应和干扰素应答状态。在严重流感病毒感染期间,损伤反应的肺成纤维细胞的过度活动诱发致命的免疫病理。通过产生ECM重塑酶和炎症因子,损伤反应的成纤维细胞改变肺部微环境,促进免疫细胞的浸润,损害肺功能。一种靶向损伤反应性肺成纤维细胞的治疗剂,可为严重呼吸道感染后维持肺功能和改善临床疗效提供一种有前景的方法。病毒性肺炎(Viralpneumonia)是由上呼吸道病毒感染、向下蔓延所致 ...
【技术保护点】
1.AR抑制剂和/或HIF-1α抑制剂在制备抑制炎症因子风暴药物中的应用,其特征在于,所述抑制剂抑制成纤维细胞中AR与HIF-1α复合物的形成。/n
【技术特征摘要】
1.AR抑制剂和/或HIF-1α抑制剂在制备抑制炎症因子风暴药物中的应用,其特征在于,所述抑制剂抑制成纤维细胞中AR与HIF-1α复合物的形成。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抑制成纤维细胞中AR与HIF-1α复合物的形成,影响炎症相关基因的表达,所述相关基因选自:IL6、MMP2、MMP13、ADAMTS4、ELN、VCAN、COL3A1、VEGFA。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述炎症因子风暴由病毒性肺炎引起。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述病毒性肺炎为中症或重症。
5.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述HIF-1α抑制剂选自KC7F2、LW6、PX-4782HCI中的一种或多种。
6.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述AR抑制剂选自恩杂鲁胺(Enzalutamide)、阿帕鲁胺(Apalutamide)、达洛鲁胺(Darolutamide)、普克鲁胺(Proxalutamide)、加来特龙(Galeterone)、AZD3514、SHR-3680中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的应...
【专利技术属性】
技术研发人员:周翊峰,郭强,张征,郭宾宾,吴思奇,
申请(专利权)人:苏州大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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