一种炸熏法牛冻精制作工艺制造技术

本发明专利技术提供了一种炸熏法牛冻精制作工艺，包括牛精液筛选，调制稀释液，炸制作业及质检等四个步骤。本发明专利技术较传统的牛冻精制备工艺，一方面冻后牛精活力提高了约5%‑8%，并可在冻后有效提高原精的活力，减少原精的废弃量，降低生产制备成本；另一方面可有效的提高生产效率和产量，从而不仅减少稀释液、细管的使用量和物资损耗，同时也有效的降低生产作业的人工成本。

【技术实现步骤摘要】
一种炸熏法牛冻精制作工艺
本专利技术涉及一种低温牛冻精制作工艺，属养殖及人工繁殖

技术介绍
牛冻精制作经过几十年的发展，工艺成熟，技术先进。由原来的氟板法颗粒冻精到如今自动化细管冻精生产，大规模批量工业化生产已成常态。但是，大规模生产对牛精液质量要求严格，原精活力在0.7以上仍有较高报废率。同时批量生产针对的是大概率效应，满足大多数原精生产。原精质量要求活力在较高水准以上，原精质量较低的直接废弃。因而，每天都会有相当一部分种牛精液报废。目前，比较有以上把握的活力在0.75以上，低的只能淘汰。因此，传统的制备工艺一方面导致生产效率低下，难以有效满足实际养殖工作的需要；另一方面生产过程中的成本高，物料浪费严重。因此，针对这一问题，迫切需要开发一种全新的种牛精液稀释液，以满足实际养殖工作的需要。
技术实现思路
为了达到上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种炸熏法牛冻精制作工艺，包括以下步骤:S1，牛精液筛选，首先将采集的新鲜公牛精液调温至37℃保存，然后对新鲜公牛精液取样并通过显微镜对新鲜公牛精液的活率及密度进行质量评定，然后选取精液表观活率为4级，活率大于0.65且密度大于20亿/mL的公牛精液为质量合格待稀释精液进行保存；S2，调制稀释液，首先将稀释液调温至28℃—40.5℃，然后将S1步骤选取的精液与稀释液进行混合稀释，最后将稀释后的精液进行水浴调温，使稀释后的精液通过水浴调温至20.5℃—25.5℃并保存至少5分钟；S3，炸制作业，将S2步骤稀释调制后的精液连同承载容器一同浸入到液氮中，并在液氮中保存2—5秒，然后将精液连同承载容器从液氮中取出，并提升至液氮液面上方0.5—2.5厘米处，并保存8—10分钟，即可得到牛冻精并保存；S4，质检，将S3步骤制备的牛冻精取样，然后对样品进行冻后活力检测，活力达到0.35（含0.5）时质检合格，即可得到成品牛冻精。进一步的，所述的S1步骤中，所述表观活率根据波动强度分为5个等级，其中在进行质量等级划分时，0级为没有波动，5级为快速漩涡状波动。进一步的，其特征在于：所述的稀释液由以下质量百分比组份构成：三羟甲基氨基甲烷11%—24%，葡萄糖13%—31%、柠檬酸5%—12.3%，EDTA1.2%—2.2%，氯化钠1.9%—2.2%、卵黄3.1%—5.2%、复合抗生素0.5%—2.8%，余量为双蒸水。进一步的，所述的复合抗生素为3000-5000单位青链霉素和庆大霉素中的任意一种。进一步的，所述的S2步骤中，精液与稀释液进行混合稀释时，精液与稀释液的混合比例为1:3—18。本专利技术较传统的牛冻精制备工艺，一方面冻后牛精活力提高了约5%-8%，并可在冻后有效提高原精的活力，减少原精的废弃量，降低生产制备成本；另一方面可有效的提高生产效率和产量，从而不仅减少稀释液、细管的使用量和物资损耗，同时也有效的降低生产作业的人工成本。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术制造工艺流程图；图2为本专利技术与常规法制作冻精冻后活力对比表；图3为本专利技术与常规法冻精活力、畸形率、顶体完整率对比表。具体实施方式下面将结合本专利技术的附图对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1如图1—3所示，一种炸熏法牛冻精制作工艺，包括以下步骤:S1，牛精液筛选，首先将采集的新鲜公牛精液调温至37℃保存，然后对新鲜公牛精液取样并通过显微镜对新鲜公牛精液的活率及密度进行质量评定，然后选取精液表观活率为4级，活率大于0.65且密度大于20亿/mL的公牛精液为质量合格待稀释精液进行保存；S2，调制稀释液，首先将稀释液调温至28℃，然后将S1步骤选取的精液与稀释液进行混合稀释，最后将稀释后的精液进行水浴调温，使稀释后的精液通过水浴调温至20.5℃并保存5分钟；S3，炸制作业，将S2步骤稀释调制后的精液连同承载容器一同浸入到液氮中，并在液氮中保存2秒，然后将精液连同承载容器从液氮中取出，并提升至液氮液面上方0.5厘米处，并保存8分钟，即可得到牛冻精并保存；S4，质检，将S3步骤制备的牛冻精取样，然后对样品进行冻后活力检测，活力达到0.35（含0.5）时质检合格，即可得到成品牛冻精。本实施例中，所述的S1步骤中，所述表观活率根据波动强度分为5个等级，其中在进行质量等级划分时，0级为没有波动，5级为快速漩涡状波动。重点说明的，其特征在于：所述的稀释液由以下质量百分比组份构成：三羟甲基氨基甲烷11%，葡萄糖13%、柠檬酸5%，EDTA1.2%，氯化钠1.9%、卵黄3.1%、复合抗生素0.5%，余量为双蒸水。进一步优化的，所述的复合抗生素为3000单位青链霉素。同时，所述的S2步骤中，精液与稀释液进行混合稀释时，精液与稀释液的混合比例为1:3。实施例2如图1—3所示，一种炸熏法牛冻精制作工艺，包括以下步骤:S1，牛精液筛选，首先将采集的新鲜公牛精液调温至37℃保存，然后对新鲜公牛精液取样并通过显微镜对新鲜公牛精液的活率及密度进行质量评定，然后选取精液表观活率为4级，活率大于0.65且密度大于20亿/mL的公牛精液为质量合格待稀释精液进行保存；S2，调制稀释液，首先将稀释液调温至40.5℃，然后将S1步骤选取的精液与稀释液进行混合稀释，最后将稀释后的精液进行水浴调温，使稀释后的精液通过水浴调温至25.5℃并保存20分钟；S3，炸制作业，将S2步骤稀释调制后的精液连同承载容器一同浸入到液氮中，并在液氮中保存5秒，然后将精液连同承载容器从液氮中取出，并提升至液氮液面上方2.5厘米处，并保存10分钟，即可得到牛冻精并保存；S4，质检，将S3步骤制备的牛冻精取样，然后对样品进行冻后活力检测，活力达到0.35（含0.5）时质检合格，即可得到成品牛冻精。本实施例中，所述的S1步骤中，所述表观活率根据波动强度分为5个等级，其中在进行质量等级划分时，0级为没有波动，5级为快速漩涡状波动。重点说明的，所述的稀释液由以下质量百分比组份构成：三羟甲基氨基甲烷24%，葡萄糖31%、柠檬酸12.3%，EDTA2.2%，氯化钠2.2%、卵黄5.2%、复合抗生素2.8%，余量为双蒸水。其中，所述的复合抗生素为5000单位庆大霉素。本实施例中，所述的S2步骤中，精液与稀释液进行混合稀释时，精液与稀释液的混合比例为1:18。实施例3如图1—本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种炸熏法牛冻精制作工艺，其特征在于：所述的炸熏法牛冻精制作工艺包括以下步骤:/nS1，牛精液筛选，首先将采集的新鲜公牛精液调温至37℃保存，然后对新鲜公牛精液取样并通过显微镜对新鲜公牛精液的活率及密度进行质量评定，然后选取精液表观活率为 4级，活率大于 0.65且密度大于20亿/mL的公牛精液为质量合格待稀释精液进行保存；/nS2，调制稀释液，首先将稀释液调温至28℃—40.5℃，然后将S1步骤选取的精液与稀释液进行混合稀释，最后将稀释后的精液进行水浴调温，使稀释后的精液通过水浴调温至20.5℃—25.5℃并保存至少5分钟；/nS3，炸制作业，将S2步骤稀释调制后的精液连同承载容器一同浸入到液氮中，并在液氮中保存2—5秒，然后将精液连同承载容器从液氮中取出，并提升至液氮液面上方0.5—2.5厘米处，并保存8—10分钟，即可得到牛冻精并保存；/nS4，质检，将S3步骤制备的牛冻精取样，然后对样品进行冻后活力检测，活力达到0.35（含0.5）时质检合格，即可得到成品牛冻精。/n

【技术特征摘要】
1.一种炸熏法牛冻精制作工艺，其特征在于：所述的炸熏法牛冻精制作工艺包括以下步骤:
S1，牛精液筛选，首先将采集的新鲜公牛精液调温至37℃保存，然后对新鲜公牛精液取样并通过显微镜对新鲜公牛精液的活率及密度进行质量评定，然后选取精液表观活率为4级，活率大于0.65且密度大于20亿/mL的公牛精液为质量合格待稀释精液进行保存；
S2，调制稀释液，首先将稀释液调温至28℃—40.5℃，然后将S1步骤选取的精液与稀释液进行混合稀释，最后将稀释后的精液进行水浴调温，使稀释后的精液通过水浴调温至20.5℃—25.5℃并保存至少5分钟；
S3，炸制作业，将S2步骤稀释调制后的精液连同承载容器一同浸入到液氮中，并在液氮中保存2—5秒，然后将精液连同承载容器从液氮中取出，并提升至液氮液面上方0.5—2.5厘米处，并保存8—10分钟，即可得到牛冻精并保存；
S4，质检，将S3步骤制备的牛冻精取样，然后对样品进行冻后活力检测，活力达到0.35（含0.5）时质检合格...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖广庆，李恒帅，杨利锋，刘欣伟，马德全，
申请(专利权)人：洛阳市洛瑞牧业有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41