血液透析机的容量超滤控制系统技术方案

技术编号:2789557 阅读:328 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种血液透析机的容量超滤控制系统,由透析液进液流量计(2)、透析液进液泵(3)、透析液出液泵(8)、透析液出液流量计(9)、透析液液压传感器、血液泵、静脉压传感器及血液透析器组成,可实现血液透析机的容量超滤控制功能,同时还具有在超滤过程中,不依赖跨膜压、超滤精确度高、控制简单、超滤连续、患者无耐受性的特点,主要适用于临床医学之血液透析机设备。(*该技术在2015年保护过期,可自由使用*)

Capacity ultrafiltration control system of hemodialysis machine

Volume ultrafiltration control system for hemodialysis machine, by dialysis fluid into the fluid flow meter (2), dialysis fluid into the fluid pump (3), the dialysate liquid pump (8), the dialysate fluid flow meter (9), dialysate hydraulic sensor, blood pump, venous pressure sensor and blood dialyzer. Can realize the hemodialysis machine volume ultrafiltration control function, but also has in the ultrafiltration process, does not depend on the transmembrane pressure and ultrafiltration of high precision, simple control, continuous ultrafiltration, patients without tolerance, mainly applicable to clinical medicine of hemodialysis equipment.

【技术实现步骤摘要】

所属领域本技术是关于临床医学之血液透析机使用的容量超滤控制系统装置。
技术介绍
超滤就是液体在一定压力梯度作用下,通过半透膜的转运称为超滤。在临床血液透析中,超滤指水分由血液向透析液转运的过程。单位时间内从血液中超滤的液体的量称为超滤率,单位是mL/h(毫升/小时)。超滤是血液透析的重要作用之一,通过超滤,可以有效地清除透析间期患者体内潴留的液体,维持患者的标准体重,达到理想的透析效果。超滤的主要动力是透析膜两侧液体压力(水压超滤)的不同,在血液透析中,透析器内血液间隙的压力为正压,一般为50~100mmHg左右,透析器内透析液间隙的压力为负压或者正压,透析器内血液间隙与透析液间隙的液体平均压力之差称为跨膜压,超滤的多少是由跨膜压的大小来决定的。血液透析机超滤控制系统,在血液透析机中的应用约有四种第一种为最早应用的压力超滤控制系统,透析液管路内的负压由透析液泵及手动控制透析液流入透析器的阻力来实现,通过人工调节系统内透析液流出的压力来调整透析器内的跨膜压,透析器血液流出的压力一般在±20~50mmHg左右。第一种超滤控制系统控制精度,主要取决于选择跨膜压及超滤系数;第二种也是压力超滤控制系统,与第一种压力超滤控制系统的不同点在于,它可以在透析过程中测量超滤的速率。透析液流出透析器之后,停止流动,进入透析液池,这样,管路内透析液压力与透析液间隙内压力一致,通过调节透析液压力使其达到预期的值,本系统透析液压力的调节可由人工调节或使用微探测器控制装置。微探测器控制装置可以在透析过程中定期测量超滤率,并自动调节跨膜压,纠正量超滤率的偏差。第二种超滤控制系统系统调节超滤量的精度为±6mL/h左右;第三种压力超滤控制系统,在透析液流入及流出透析器的管路上安装了流量计,其流速的差异即为超滤率。流量计的精确度很高,能够测量出0~4%的流速改变。第三种超滤控制系统的透析液压力可用手工调控和微探测器控制;第四种容量超滤控制系统,其超滤的控制采用微探测器控制,能够连续地测定及控制超滤率,对超滤率的控制是容量控制,而不是通过调节跨膜压来实现。超滤控制的部分是一个闭合的系统,通过微探测器控制的超滤泵,在透析液输入的流量中将需要超滤的液体移出。经透析膜的超滤率通过透析液输入泵与透析液输出泵协调作用,使超滤率等于超滤泵从透析液中的移出率。在特定的透析器的超滤系数下,跨膜压只是被动地满足容量超滤的速率。第四种超滤控制系统超滤控制的精度很高,其精确度取决于超滤泵的校正。现有技术的容量超滤系统,即目前在临床上广泛应用的容量超滤系统是通过容量平衡腔来代替第四种超滤控制系统的定容透析液输入泵及定容透析液输出泵。容量平衡腔是由两个平衡室及八个开关瓣膜组成。每个平衡室又被弹力膜分为新鲜透析液间隙及用后透析液间隙两部分。每个间隙有两个开关瓣膜。下面以一个平衡室为例简单说明其工作原理,工作过程分为两个工作期,在第一工作期新鲜透析液开关瓣膜打开,当新鲜透析液进入左面间隙时,液体压力作用于弹力膜,使右面间隙的开关瓣膜开放,使等量的用后透析液排出,新鲜透析液可以充满整个平衡室;在第二工作期用后透析液开关瓣膜打开,用后的透析液进入右面间隙,压力作用于弹力膜,将等量的新鲜透析液排入透析器。这样,两个容量平衡室交替同步工作,保证了透析液的不断流动。由于流入或流出容量平衡室的透析液量相同,超滤泵所超滤出来的液体实际上即为透析器内的超滤量。这种超滤控制系统采用了平衡室,八个开关瓣膜,在单位时间内透析液控制精确度比较高,但由于在透析过程中,透析液的流动在某一时刻不连续,透析液的流动有短时的停顿现象,造成在透析过程中,患者感觉不好,严重者出现头昏、胸闷及呕吐现象,医学上称之为耐受性。由于不同厂商生产的平衡腔开关瓣膜之开闭频率略有区别,患者对不同的血液透析机型的耐受性也不同,故在临床上常见透析患者指定选择某一厂商生产的血液透析机型作血液透析治疗。
技术实现思路
本技术的目的是为血液透析机提供一种不依赖跨膜压、超滤精确度高、控制简单、超滤连续、患者无耐受性的容量超滤控制系统。本技术实现容量超滤的方案是其一,采用检测精确度很高的电子流量计(测量误差<±0.5%)作为进、出液流量检测;其二,采用电子流量计和微型液体泵组合成定容量泵;其三,对出液流量采用新算法出液流量=设置超滤率+进液流量,由于进、出液流量是定容量,透析液管路为封闭管路,故出液流量大于进液流量多余部分液体,只能从流经透析器的血液中析出,由此完成了容量超滤,实现了不依赖跨膜压、超滤精确度高、超滤连续的功能。以下结合附图对本技术进一步说明。附图是本技术的流程图。附图中,透析液进液端口(1),进液流量计(2),进液泵(3),血液出端口(4),血液间隙(5),透析液间隙(6),血液进入端口(7),出液泵又称超滤泵(8),出液流量计又称超滤流量计(9),透析液出端口(10)。具体实施方式在附图中,进液流量计(2)的进液端口和透析液端口(1)相连,进液流量计(2)的出液端口和进液泵(3)的进液端口相连,进液泵(3)的出液端口和透析液间隙(6)相连,通过透析液间隙和出液泵(8)的进液端口相连,出液泵(8)的出液端口和出液流量计(9)的液进端端口相连,出液流量计(9)的出液端口和出液端口(10)相连。下面详述其工作原理进、出液流量检测采用检测精确度很高的电子流量计(测量误差<±0.5%)。进液流量计检测的流量数据通过计算机调用、并处理后,控制进液泵,使进液流量误差控制在设置透析液流量的±0.5%以内。同时,出液泵及出液流量计即是透析液出液控制,又是超滤控制。在血液透析时,医务人员根据透析患者的体重情况,设置一个超滤总量,计算机自动转换为出液流量=设置超滤率+进液流量,并通过对出液流量计实时检测透析液的出液量,控制出液泵,确认出液流量的准确性。由于设置超滤率=出液流量-进液流量,故出液流量大于进液流量多余部分液体,就是超滤出来的液体,实际上即为透析器内的超滤量。由此易见,本专利技术的进液流量计(2)和进液泵(3)组成定容透析液输入泵;出液泵(8)和出液流量计(9)组成定容透析液输出泵,定容透析液输出泵同时完成了定容量及超滤功能,超滤量的大小与跨膜压无关,跨膜压只是被动地适应超滤量的大小,实现了不依赖跨膜压、超滤精确度高、超滤连续的容量超滤控制。权利要求1.血液透析机的容量超滤控制系统,其特征在于由透析液进液流量计(2)、透析液进液泵(3)、透析液出液泵(8)、透析液出液流量计(9)、透析液液压传感器、血液泵、静脉压传感器及血液透析器组成。专利摘要一种血液透析机的容量超滤控制系统,由透析液进液流量计(2)、透析液进液泵(3)、透析液出液泵(8)、透析液出液流量计(9)、透析液液压传感器、血液泵、静脉压传感器及血液透析器组成,可实现血液透析机的容量超滤控制功能,同时还具有在超滤过程中,不依赖跨膜压、超滤精确度高、控制简单、超滤连续、患者无耐受性的特点,主要适用于临床医学之血液透析机设备。文档编号G05D7/00GK2922917SQ20052001064公开日2007年7月18日 申请日期2005年12月27日 优先权日2005年12月27日专利技术者方廷寿, 李富卫 申请人:重庆圣德利医疗器械研究有限公司本文档来自技高网
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【技术保护点】
血液透析机的容量超滤控制系统,其特征在于:由透析液进液流量计(2)、透析液进液泵(3)、透析液出液泵(8)、透析液出液流量计(9)、透析液液压传感器、血液泵、静脉压传感器及血液透析器组成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:方廷寿李富卫
申请(专利权)人:重庆圣德利医疗器械研究有限公司
类型:实用新型
国别省市:85[中国|重庆]

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