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一种利用混养培养快速扩繁饵料微藻生物量的方法技术

技术编号:27867500 阅读:37 留言:0更新日期:2021-03-31 00:03
本发明专利技术提供一种快速扩繁饵料微藻的培养方法,是在f/2培养基中添加有机碳源来培养饵料微藻;所述的饵料微藻分别是假微型海链藻、小球藻或角毛藻;作为优选,f/2培养基中添加的有机碳源是甘油、醋酸或葡萄糖;其中所述的有机碳源的添加浓度为0.5‑5.0g.L

【技术实现步骤摘要】
一种利用混养培养快速扩繁饵料微藻生物量的方法
本专利技术属于饵料微藻扩繁培养及其活性产物生产
,具体涉及一种利用混养培养快速扩繁饵料微藻生物量的方法。
技术介绍
双壳贝类是海洋生物产业的重要经济支柱,在世界渔业生产中占有重要份额。活体微藻一直被应用于双壳贝类养殖过程,被认为是最适合贝类幼体及稚贝生长所需的饲料。微藻是水域生态系统食物链的底层生物,部分藻细胞富含的油脂、多糖及多不饱和脂肪酸等具有很高的营养价值,是提高双壳贝类幼体育苗成活率的关键。目前,一些饵料微藻,如假微型海链藻、小球藻、角毛藻等因其大小适合、营养丰富等特征成为双壳贝类养殖过程最受欢迎的微藻之一。尽管如此,这些饵料藻在实际养殖过程中细胞生长缓慢、代时长,不足以供给贝类快速生长的要求。而目前常规的提高微藻生物产率的方法,如培养条件优化、培养装置的改进等均不能有效的提高常用饵料微藻的生长。如何快速高效的扩繁饵料微藻是提升贝类生长,降低贝类培育成本的关键。一般而言,微藻在实际养殖水体中是利用太阳光(自然光)及空气的CO2来自养生长的。微藻自养生长过程受到光照、CO2等因素影响较大,这是自然养殖水域饵料微藻生长缓慢的主要原因。因此,改变饵料微藻的营养方式或许是提高饵料微藻生长及营养价值的可行性路径。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种利用混养培养快速扩繁饵料微藻生物量的方法,即一种在培养基中添加有机碳源的混合营养方式,从而提高饵料微藻的扩繁速度,进而降低饵料微藻的养殖成本,提高贝类养殖的经济性,为饵料微藻贝类育苗的广泛应用提供技术支持。本专利技术首先提供一种培养饵料微藻的方法,所述的方法,是在f/2培养基中添加有机碳源来培养饵料微藻;所述的饵料微藻分别是假微型海链藻、小球藻或角毛藻;作为优选,f/2培养基中添加的有机碳源是葡萄糖、醋酸或甘油;其中所述的有机碳源的添加浓度为0.5-5.0g.L-1;作为实施例的一种具体记载,在培养小球藻时,是在f/2培养基中添加5.0g.L-1的醋酸;在培养假微型海链藻或角毛藻时,是在f/2培养基中添加5.0g.L-1的甘油作为有机碳源;作为实施例的一种具体记载,所述的饵料微藻混合营养培养是在温度25℃,光照强度80μmol.m-2.s-1,光周期12h:12h的液体培养中进行。本专利技术的方法能有效提高饵料微藻的营养价值,而且能够提升饵料微藻的扩繁速度,降低饵料微藻的生产成本,提高贝类养殖的经济性,为微藻贝类饵料的广泛低成本应用提供技术支持。附图说明图1:饵料微藻混合营养培养筛选的实验技术路线图;图2:3株饵料微藻不同有机碳源的混养培养图;图3:3株饵料藻不同有机碳源浓度的混养培养图;图4:3株饵料微藻最佳有机碳源及浓度下的生化组分变化图。具体实施方式下面结合实施例和附图对本专利技术进行详细的描述。实施例1:饵料微藻的不同有机碳源的养殖效果比较将3株常用饵料微藻小球藻、假微型海链藻、角毛藻分别在f/2培养基,光照强度80μmol.m-2.s-1,温度25℃条件下进行三角瓶液体混合营养培养(图1),f/2培养基中分别添加浓度2.0g.L-1的有机碳源葡萄糖、醋酸和甘油。f/2培养基的组分配比如下(mg.L-1):硝酸钠75、一水磷酸二氢钠5、九水硅酸钠30、六水氯化铁3.15、二水乙二胺四乙酸二钠4.36、五水硫酸铜0.0098、二水钼酸钠0.0063、七水硫酸锌0.022、六水氯化钴0.01、四水氯化锰0.18、维生素B10.1、维生素H0.0005、维生素B120.0005。用于饵料微藻液体悬浮培养实验的三角瓶体积为250mL,培养11天后,结果如图2所示:对于小球藻而言,其在有机碳源醋酸下生长较好,生物量为135.7×105cells/ml,优于f/2正常培养基的值80×105cells/ml。对于假微型海链藻而言,其在有机碳源甘油下生长较好,生物量为25.8×105cells/ml,优于f/2正常培养基的值11.5×105cells/ml。对于角毛藻而言,藻细胞也是在有机碳源甘油下生长较好,生物量为53.8×105cells/ml,优于f/2正常培养基的值39.6×105cells/ml。实施例2:混合营养条件下不同碳源浓度的优化筛选依照图1的实验方案,将3株饵料微藻小球藻、假微型海链藻、角毛藻在相同光照强度(80μmol.m-2.s-1)及温度条件(25℃)下培养;分别于在f/2正常培养基中添加有机碳源醋酸、甘油、甘油。三种有机碳源浓度均分别设置为0.5、1.0、2.0、5.0g.L-1,与实施例1相同条件下分别培养11天后结果如图3所示。结果表明,小球藻在醋酸浓度5.0g.L-1时生长效果好,生物量为141.7×105cells/ml,优于f/2正常培养基的值84×105cells/ml;假微型海链藻在有机碳源甘油浓度5.0g.L-1下生长好,生物量为70.5×105cells/ml,远优于f/2正常培养基的值17.2×105cells/ml;角毛藻在有机碳源甘油浓度为5.0g.L-1下生长好,生物量为55.2×105cells/ml,远优于f/2正常培养基的值44.3×105cells/ml。由于该3株饵料藻在高浓度有机碳源下(20g.L-1)的藻细胞生长并没有相应提高,故在此未阐述。实施例3:饵料微藻最优有机碳源及浓度下藻细胞生化组分及主要脂肪酸变化参照实施例1、实施例2中记载的条件,将3株饵料微藻小球藻、假微型海链藻、角毛藻分别在添加了最佳有机碳源浓度5.0g.L-1醋酸、5.0g.L-1甘油及5.0g.L-1甘油的f/2正常培养基中培养11天,然后分别测定藻细胞的油脂、糖类、蛋白组分及主要脂肪酸含量。结果如图4所示,3株饵料藻在有机碳源条件下的多糖、油脂组分均优于相应的正常培养基条件下的值。尤为重要的是,假微型海链藻在优势有机碳源及浓度下,多不饱和脂肪酸C20:5、C22:6的组分含量比正常f/2培养基中的相应值约分别提高22%和31%;而对于角毛藻,多不饱和脂肪酸C18:2的组分含量比正常f/2培养基中的相应值提高了约17%。实施例1、实施例2和实施例3的结果表明,本专利技术方法不仅可以促进饵料藻的生长,还可以提高藻细胞多糖、油脂,以及部分多不饱和脂肪酸等高价值产物含量,提升了饵料微藻的营养价值。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种培养饵料微藻的方法,其特征在于,所述的方法是在f/2培养基中添加有机碳源来培养饵料微藻;所述的饵料微藻为假微型海链藻、小球藻或角毛藻。/n

【技术特征摘要】
1.一种培养饵料微藻的方法,其特征在于,所述的方法是在f/2培养基中添加有机碳源来培养饵料微藻;所述的饵料微藻为假微型海链藻、小球藻或角毛藻。


2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的方法中,有机碳源的添加浓度为0.5-5.0g.L-1。


3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的方法中,有机碳源的添加浓度为5.0g.L-1。


4.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,所述的有机碳源是葡萄糖、醋酸...

【专利技术属性】
技术研发人员:程鹏飞褚蕊蕊周成旭严小军徐继林
申请(专利权)人:宁波大学
类型:发明
国别省市:浙江;33

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