用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置及显示装置制造方法及图纸

技术编号:27866069 阅读:16 留言:0更新日期:2021-03-30 23:55
公开了一种用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置及显示装置,所述用于有机光电装置的化合物由化学式1A或化学式1B表示。在化学式1A和化学式1B中,每个取代基在说明书中限定。

【技术实现步骤摘要】
用于有机光电装置的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置及显示装置相关申请的引证本申请要求于2019年9月30日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请号10-2019-0121103的优先权和权益,将其全部内容通过引证结合于本文中。
公开了一种用于有机光电装置(optoelectronicdevice,光电子装置,光电器件,光电子器件)的化合物、用于有机光电装置的组合物、有机光电装置及显示装置(displaydevice,显示器件)。
技术介绍
有机光电装置(有机光电二极管)是将电能转换成光能(反之亦然)的装置。有机光电装置可以根据其驱动原理如下分类。一种是通过光能生成的激子被分离成电子和空穴并且电子和空穴分别被转移至不同的电极并且生成电能的光电装置,以及另一种是通过将电压或电流供应至电极从电能生成光能的发光装置。有机光电装置的实例包括有机光电子装置、有机发光二极管、有机太阳能电池以及有机感光鼓。其中,由于对平板显示器的需求增加,有机发光二极管(OLED)近来已经引起关注。有机发光二极管将电能转换成光,并且有机发光二极管的性能受到在电极之间布置的有机材料的极大影响。
技术实现思路
一个实施方式提供了用于有机光电装置的化合物,该化合物能够实现具有高效率和长寿命的有机光电装置。另一实施方式提供了用于有机光电装置的组合物,该组合物包含用于有机光电装置的化合物。另一实施方式提供了有机光电装置,该有机光电装置包含用于有机光电装置的化合物或用于有机光电装置的组合物。另一实施方式提供了包括有机光电装置的显示装置。根据一个实施方式,提供了由化学式1A或化学式1B表示的用于有机光电装置的化合物。在化学式1A和化学式1B中,Z1至Z3独立地是N或CRa,Z1至Z3中的至少两个是N,Ra和R1至R10独立地是氢、氘、取代或未取代的C1至C10烷基、或取代或未取代的C6至C20芳基,并且Rb和Rc独立地是取代或未取代的C6至C20芳基、或取代或未取代的C2至C30杂环基。根据另一实施方式,提供了用于有机光电装置的组合物,该组合物包含用于有机光电装置的第一化合物和用于有机光电装置的第二化合物。用于有机光电装置的第一化合物包含上述用于有机光电装置的化合物,并且用于有机光电装置的第二化合物可以包含由化学式2表示的用于有机光电装置的化合物。[化学式2]在化学式2中,Y1和Y2独立地是单键或取代或未取代的C6至C20亚芳基,Ar1和Ar2独立地是取代或未取代的C6至C20芳基、或取代或未取代的C2至C30杂环基,并且R11至R16独立地是氢、氘、取代或未取代的C1至C10烷基、取代或未取代的C6至C20芳基、取代或未取代的C2至C30杂环基、氰基或其组合。根据另一实施方式,有机光电装置包括彼此面对的阳极和阴极,以及布置在阳极和阴极之间的至少一个有机层,其中,有机层包含上述用于有机光电装置的化合物或用于有机光电装置的组合物。根据另一实施方式,提供了包括有机光电装置的显示装置。可以实现具有高效率和长寿命的有机光电装置。附图说明图1和图2分别是根据实施方式的有机发光二极管的截面图。<符号说明>100、200:有机发光二极管105:有机层110:阴极120:阳极130:发光层140:空穴辅助层具体实施方式在下文中,详细描述本专利技术的实施方式。然而,这些实施方式是示例性的,本专利技术不限于此,并且本专利技术由权利要求的范围限定。如在此使用的,当没有另外提供定义时,“取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被氘、卤素、羟基、氨基、取代或未取代的C1至C30胺基、硝基、取代或未取代的C1至C40甲硅烷基(silyl,硅烷基)、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基(alkylsilyl,烷基硅烷基)、C6至C30芳基甲硅烷基(arylsilyl,芳基硅烷基)、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、C1至C20烷氧基、C1至C10三氟烷基、氰基或其组合替换。在本专利技术的一个实例中,“取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被氘、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C6至C30芳基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C2至C30杂芳基、或氰基替换。此外,在本专利技术的具体实例中,“取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被氘、C1至C20烷基、C6至C30芳基或氰基替换。此外,在本专利技术的具体实例中,“取代的”是指取代基或化合物的至少一个氢被氘、C1至C5烷基、C6至C18芳基或氰基替换。此外,在本专利技术的具体实例中,“取代的”是指取代基或化合物中的至少一个氢被氘、氰基、甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、联苯基、三联苯基、或萘基替换。如在此使用的,当没有另外提供定义时,“杂”是指在一个官能团中包含选自N、O、S、P、和Si的一至三个杂原子并且剩余为碳。如在此使用的,“芳基”是指包括至少一个烃芳香族部分的基团,并且可以包括其中烃芳香族部分的所有元素具有形成共轭的p-轨道的基团,例如苯基、萘基等,其中两个或更多个烃芳香族部分可以是通过σ键连接的基团,例如联苯基、三联苯基、四联苯基(quarterphenylgroup)等,以及其中两个或更多个烃芳香族部分直接或间接稠合以提供非芳香族稠环的基团,例如芴基等。芳基可以包括单环、多环或稠环多环(即,共享相邻的碳原子对的环)官能团。如在此使用的,“杂环基”是杂芳基的一般概念,并且可以在环(诸如,芳基、环烷基、其稠环或其组合)中包括选自N、O、S、P和Si而不是碳(C)的至少一个杂原子。当杂环基是稠环时,整个环或杂环基的每个环可以包括一个或多个杂环。例如,“杂芳基”是指包括选自N、O、S、P和Si的至少一个杂原子的芳基。两个或更多个杂芳基通过σ键直接连接,或者当杂芳基包括两个或更多个环时,两个或更多个环可以稠合。当杂芳基是稠环时,每个环可以包括一个至三个杂原子。更具体地,取代或未取代的C6至C30芳基可以是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的并四苯基(naphthacenylgroup)、取代或未取代的芘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的对三联苯基、取代或未取代的间三联苯基、取代或未取代的邻三联苯基、取代或未取代的基、取代或未取代的三亚苯基(triphenylenegroup,苯并菲基)、取代或未取代的苝基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的呋喃基、或其组合,但不限于此。更具体地,取代或未取代的C2至C30杂环基可以是取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的咪唑基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于有机光电装置的化合物,所述化合物由化学式1A或化学式1B表示:/n

【技术特征摘要】
20190930 KR 10-2019-01211031.一种用于有机光电装置的化合物,所述化合物由化学式1A或化学式1B表示:



其中,在化学式1A和化学式1B中,
Z1至Z3独立地是N或CRa,
Z1至Z3中的至少两个是N,
Ra和R1至R10独立地是氢、氘、取代或未取代的C1至C10烷基、或者取代或未取代的C6至C20芳基,并且
Rb和Rc独立地是取代或未取代的C6至C20芳基、或者取代或未取代的C2至C30杂环基。


2.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物,其中,化学式1A由化学式1A-1表示并且化学式1B由化学式1B-1表示:






在化学式1A-1和化学式1B-1中,
R1至R10、Rb以及Rc的限定与化学式1A和化学式1B中限定的相同。


3.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物,其中,所述化合物由化学式1A表示,
化学式1A由化学式1A-1-a表示:
[化学式1A-1-a]



在化学式1A-1-a中,
R1至R10、Rb以及Rc的限定与化学式1A中限定的相同。


4.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物,其中,Rb和Rc独立地是取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的咔唑基或它们的组合。


5.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物,其中,Rb和Rc独立地是选自组I的取代基中的至少一种:
[组I]



其中,在组I中,*是连接点。

【专利技术属性】
技术研发人员:金旭金亨宣徐民锡尹祉儿李韩壹郑成显郑镐国赵荣庆
申请(专利权)人:三星SDI株式会社
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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