一种含有NMN的帕金森治疗药物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种含有NMN的帕金森治疗药物，由NMN、假马齿苋提取物、鱼腥草提取物以及其他药学上可接受的辅料组成；所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比为1‑10:50‑150:10‑100，该NMN药物能够显著改善帕金森的症状。

【技术实现步骤摘要】
一种含有NMN的帕金森治疗药物及其制备方法
本专利技术属于制药
，尤其是涉及一种含有NMN的帕金森治疗药物及其制备方法。
技术介绍
帕金森病(PD)又名震颤麻痹，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，主要病变在黑质和纹状体。震颤、肌强直及运动减少是本病的主要临床特征。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病。帕金森病病理主要是由于病人的黑质部位多巴胺能神经元严重退变消亡，使黑质-纹状多巴胺(DA)神经系统失调，锥体外系运动功能紊乱而引发的。近年来，黑质部位DA氧化应激学说正逐渐引起人们的关注。氧化应激学说认为，正是由于黑质多巴胺能神经元本身的DA氧化应激以及Fe2+/Fe3+和神经黑色素的参与，PD病人处在一种较强的氧化应激状态，而同时由于清除自由基能力的不足，使黑质多巴胺能神经元插设氧化应激与抗氧化能力失衡，从而导致多巴胺能神经元的死亡。研究发现，及早补充NAD+前体NMN很重要，能够快速将受损神经元DNA进行修复，使线粒体功能障碍与细胞氧化应激反应减少，保护神经元。然而NMN高昂的制造成本和超高的用药浓度限制了NMN的临床推广和应用，因此降低制造成本或者降低用药浓度，成为将NMN用于帕金森治疗的关键。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术旨在提出一种含有NMN的帕金森治疗药物及其制备方法。为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：一种含有NMN的帕金森治疗药物，由NMN、假马齿苋提取物、鱼腥草提取物以及其他药学上可接受的辅料组成；所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比为1-10:50-150:10-100。进一步，所述假马齿苋提取物的截留分子量为10000-30000，所述鱼腥草提取物的截留分子量为5000-8000。进一步，所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比：1：90：70。进一步，所述辅料包括五味子素、五倍子、红藻提取物、红景天甙、神经生长因子、辅酶q10、B族维生素中的一种或两种以上。进一步，所述假马齿苋提取物的提取原料为假马齿苋鲜草或植物细胞培养物；所述鱼腥草提取物的提取原料为鱼腥草鲜草或植物细胞培养物。本专利技术还提供了一种如上述所述的含有NMN的帕金森治疗药物的制备方法，该方法包括如下步骤：1)分别将1份质量的假马齿苋提取原料和鱼腥草提取原料加入2-4倍体积的低级醇溶液中，即液料比1:2-4(m/v)；2)分别对步骤1)中的低级醇溶液在25-30℃的条件下300-400W超声处理40-50min；3)向超声处理后的溶液中加入5-10倍体积的纯水，在80-120℃的条件下浸提2-3h；4)对浸提产物进行固液分离并保留滤液；5)分别将步骤4)所得的滤液通过超滤膜过滤，收集透过液，减压浓缩后冻干，后即得假马齿苋提取物和鱼腥草提取物；6)称取配方量的NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物混合即得药物组合物；7)在药物组合物中加入适量的药学上可接受的辅料并制剂成型即得NMN药物。进一步，所述低级醇溶液为含有氢氧化钠、碳酸钠或氧化镁中的任一种的乙醇溶液。进一步，所述低级醇溶液的质量浓度为50-60％。进一步，用于假马齿苋提取物的超滤膜的截留分子量为10000-30000，所述鱼腥草提取物的超滤膜的截留分子量为5000-8000。在本专利技术中，术语“药学上可接受的辅料”包括药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂等，它们与药物活性成分相容。运用药学上可接受的辅料制备药物制剂对本领域普通技术人员来说是公知的。本专利技术将药物组合物和药学上可接受的辅剂(如本领域普通技术人员所熟知的载体、赋形剂、稀释剂等)组合在一起，配制成各种制剂，优选为固体制剂和液体制剂，如片剂、丸剂、胶囊、粉剂、混悬剂、颗粒剂、糖浆剂、乳液剂、悬浮液等剂型以及各种缓释剂型，优选以口服给药形式。本专利技术还提供了一种如上述所述的NMN药物在帕金森治疗方面的应用。相对于现有技术，本专利技术所述的含有NMN的帕金森治疗药物具有以下优势：在爬杆实验测试和悬挂试验测试中，各受试组小鼠的测试成绩的变化趋势一致，即，药物A-P组的小鼠的训练结果与其他组有明显的差异，说明该药物组合物对帕金森有改善的效果。药物A-P组与提取物组和NMN组的相比，说明NMN能有效改善帕金森，但需要较高的用药浓度；单独使用提取物改善效果不明显，但是能促进NMN改善帕金森的效力，并显著降低NMN的用药浓度。而在药物组中，药物K组的结果最好，趋于正常小鼠的水平，说明了特定分子量的提取物组合能够更有效的促进NMN的效力。具体实施方式需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本专利技术。实施例1提取物的制备1)分别称取5000g的假马齿苋植物细胞培养物和鱼腥草植物细胞培养物，加入4L质量浓度为60％并含有0.2％的碳酸钠的乙醇溶液中；2)分别对步骤1)中的低级醇溶液在28℃的条件下300W超声处理40min；3)向超声处理后的溶液中加入10L的纯水，在100℃的条件下浸提2h；4)对浸提产物进行固液分离并保留滤液；5)将假马齿苋滤液和鱼腥草滤液平均分成4份，并分别标记为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅰ’、Ⅱ’、Ⅲ’、Ⅳ’，其中，Ⅰ和Ⅰ’不做处理，将Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别用截留分子量为5K、10K、50K的超滤膜过滤，将Ⅱ’、Ⅲ’、Ⅳ’分别用截留分子量为3K、7K、10K的超滤膜过滤；之后对Ⅰ-Ⅳ和Ⅰ’-Ⅳ’的滤液减压浓缩后冻干，后即得假马齿苋提取物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和鱼腥草提取物Ⅰ’、Ⅱ’、Ⅲ’、Ⅳ’。注：由于在实验中会产生大量数据，以上截留分子量只是选取实际实验过程中的一小部分进行举证。实施例2药物组合物的制备表1药物组合物成分表按照表1分别按比例混合NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物配置药物组合物A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q。注：辅料不是本专利技术重点，因此在实验中不添加，只考察提取物与NMN之间的关系。实施例3MPTP模型小鼠行为学测试实验材料：1)实验动物：8周龄C57BL/6雄性小鼠，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，自由进食饮水，动物房12h光暗交替，平均温度25℃暂养。2)主要仪器：自制小鼠爬杆、悬挂仓。3)主要试剂：MPTP：Sigma4)药物：NMN:邦泰生物工程(深圳)有限公司；药物组合物：按照实施例2自制。实验方法：1)小鼠PD模型建立：利用爬杆法筛选小鼠：暂养一周后开始造模，造模前对小鼠进行爬杆训练，先引导小鼠在15s内由杆顶爬至杆底，每天每只小鼠训练4次，一周后进行测定，选用176只四肢并用且一次顺利从杆上爬下的小鼠进行造模。MPTP模型建立：随机选取168只本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：由NMN、假马齿苋提取物、鱼腥草提取物以及其他药学上可接受的辅料组成；所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比为1-10:50-150:10-100。/n

【技术特征摘要】
1.一种含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：由NMN、假马齿苋提取物、鱼腥草提取物以及其他药学上可接受的辅料组成；所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比为1-10:50-150:10-100。


2.根据权利要求1所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：所述假马齿苋提取物的截留分子量为为10000-30000，所述鱼腥草提取物的截留分子量为5000-8000。


3.根据权利要求1所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：所述NMN、假马齿苋提取物和鱼腥草提取物的重量份数比：1：90：70。


4.根据权利要求1所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：所述辅料包括五味子素、五倍子、红藻提取物、红景天甙、神经生长因子、辅酶q10、B族维生素中的一种或两种以上。


5.根据权利要求1所述的含有NMN的帕金森治疗药物，其特征在于：所述假马齿苋提取物的提取原料为假马齿苋鲜草或植物细胞培养物；所述鱼腥草提取物的提取原料为鱼腥草鲜草或植物细胞培养物。


6.一种如权利要求1-5任一项所述的含有NMN的帕金森治疗药物的制备方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：
1)分别将1份质量的假马齿苋提取原料和鱼腥草提取原料加入2-4倍体...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈洁，沈艳，宋芸娟，
申请(专利权)人：深圳市旷逸生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44