【技术实现步骤摘要】
一种用于红花木莲的组培培养基、红花木莲胚性愈伤组织培养的方法及红花木莲快繁的方法
[0001]本专利技术涉及植物栽培领域,特别是涉及一种用于红花木莲的组培培养基、红花木莲胚性愈伤组织培养的方法及红花木莲快繁的方法。
技术介绍
[0002]红花木莲(Manglietia insignis(Wall.)Bl.)是木兰科(Magnoliaceae)木莲属(Manglietia)常绿阔叶乔木。树形态优美,叶形秀丽,花大艳丽呈红色,具有香味,有一定的抗污效果,是优良的庭院景观、城市绿化树种。木材纹理通直,加工容易,也是优良的装饰用材和胶合板材树种。由于其分布零星、数量较少,且不断被砍伐,目前遭遇了濒临灭绝的境地,被列为国家三级保护植物。
[0003]目前红花木莲的组织培养大多采用种子萌发的幼嫩的茎段、植株的茎段、叶片,叶柄、顶芽、侧芽等。这些外植体消毒困难,褐化很难控制;而且这些外植体虽然能成功诱导得到愈伤组织或重生芽,但都存在生根困难,效率低等问题。
技术实现思路
[0004]有鉴于此,本专利技术提供了一种用 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于红花木莲的组培培养基,其特征在于,包括诱导培养基;所述诱导培养基以WPM培养基为基本培养基,还包括以下含量组分:2,4
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D 1~4mg/L、6
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BA 0~1mg/L、PVP 1~3g/L、CH 0.5~2g/L、蔗糖20~50g/L和植物凝胶3~4g/L;所述诱导培养的培养基的pH为4~7。2.根据权利要求1所述的组培培养基,其特征在于,所述组培培养基还包括纯化培养基、继代增殖培养基和分化培养基;所述纯化培养基以WPM培养基为基本培养基,还包括以下组分:2,4
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D 1~4mg/L、6
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BA 0~0.5mg/L、活性炭0.5~3g/L、PVP 0~3g/L、CH 0.5~2g/L、蔗糖20~50g/L和植物凝胶3~4g/L;所述继代增殖培养基,以WPM培养基为基本培养基,还包括以下组分:2,4
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D 1~4mg/L、活性炭0.5~3g/L、PVP 0~3g/L、CH 0.5~2g/L、蔗糖20~50g/L和植物凝胶3~4g/L;所述分化培养基,以WPM培养基为基本培养基,还包括以下组分:活性炭0.5~3g/L、蔗糖20~50g/L和植物凝胶3~4g/L;所述纯化培养基、继代增殖培养基和分化培养基的pH为4~7。3.权利要求1或2所述组培培养基在红花木莲胚性愈伤组织培养中的应用。4.一种红花木莲胚性愈伤组织培养的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)以红花木莲未成熟果实作为外植体;(...
【专利技术属性】
技术研发人员:林亮,郁步竹,马俊超,贾艳霞,徐倩,李唯奇,
申请(专利权)人:中国科学院昆明植物研究所,
类型:发明
国别省市:
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