【技术实现步骤摘要】
一种铜催化N
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烷基化苯并咪唑衍生物及配合物一步原位合成方法
[0001]本专利技术涉及有机合成领域和光学领域，具体是一种铜催化N
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烷基化苯并咪唑衍生物及配合物的合成方法。
技术介绍
[0002]现有技术中对N
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烷基化苯并咪唑衍生物合成方法有多种。第一，常规合成需要使用卤代烷为原料，DMF以及DMSO等有机溶剂。缺点是反应时间长，使用的原料和溶剂污染环境，带来无害化处理的麻烦，需要产物分离过程等；第二，需要卤代烷烃和苯并咪唑衍生物两种原料；或者需要两种反应原料或两种以上反应原料(比如芳香醛和芳香二胺化合物)来生产另一种N
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烷基化的苯并咪唑衍生物，常常伴有副产物出现，需要分离；第三，一些新的合成方法需要表面活性剂、离子液体或微波辅助合成等，成本较高，需要仪器辅助。
技术实现思路
[0003]本专利技术利用2
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苯基苯并咪唑
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磺酸为原料，利用CuCl2为催化剂，NaOH和2,2ˊ
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种铜催化N
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烷基化苯并咪唑衍生物及配合物的合成方法，其特征在于步骤包括：0.1～0.7mmol催化剂CuCl2，0.1～0.7mmol原料2
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苯基苯并咪唑
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磺酸溶入10mL去离子水中，加入0.1～0.7mmol NaOH室温搅拌2h，然后，将0.1～0.7mmol2,2ˊ
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联吡啶的10mL乙醇溶液加入到上述的溶液中80℃加热回流12h，冷却至室温，在室温条件下过滤放置，7d后得到蓝色块状晶体。...
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