【技术实现步骤摘要】
用于治疗癌症的联合治疗组合物和联合治疗方法
[0001]本申请是申请号为201410325480.9、申请日为2014年7月9日、专利技术名称为“用于治疗癌症的联合治疗组合物和联合治疗方法”的专利技术专利申请的分案申请。
[0002]本专利技术涉及使用联合疗法治疗癌症的治疗组合和方法。
技术介绍
[0003]治疗性抗体已用于临床应用二十多年。目前已有十五种抗肿瘤抗体药物用于临床,这些药物包括:美罗华(Rituxan(1997)),赫赛汀(Herceptin(1998)),Mylotarg(2000),Campath(2001),Zevalin(2002),Bexxer(2003),Avastin(2004),Erbitux(2004),Vectibix(2006);Arzerra(2009);Benlysta(2011);Yervoy(2011);Adcetris(2011);Perjeta(2012);和Kadcyla(2013)。这些抗体主要靶定四种分子:EGFR、Her2、CD20和VEGF。
[000 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种组合,其包含:(i)有效量的抗癌靶向治疗剂,其能够特异性结合肿瘤抗原或者相对于非肿瘤抗原能够优先结合肿瘤抗原并且包含抗体或其功能片段;以及(ii)有效量的能够活化人浆细胞样树突细胞、髓样树突细胞或NK细胞或者它们的组合的免疫治疗剂,其为TLR7和/或TLR8激动剂,该免疫治疗剂选自:2
‑
丙基噻唑并[4,5
‑
c]喹啉
‑4‑
胺,4
‑
氨基
‑2‑
(乙氧基甲基)
‑
a,a
‑
二
‑
甲基
‑
1H
‑
咪唑并[4,5
‑
c]喹啉
‑1‑
乙醇,4
‑
氨基
‑2‑
乙氧基甲基
‑
aa
‑
二甲基
‑
6,7,8,9
‑
四氢
‑
1H
‑
咪唑并[4,5
‑
c]喹啉
‑1‑
乙醇,N
‑
[4
‑
(4
‑
氨基
‑2‑
乙基
‑
1H
‑
咪唑并[4,5
‑
c]喹啉
‑1‑
基)丁基]甲磺酰胺和CL097,其中,所述抗癌靶向治疗剂和所述免疫治疗剂彼此不会通过共价连接体连接,其中,所述免疫治疗剂通过使用口服剂型或静脉用剂型进行口服给药或静脉内给药,并且,其中,该组合中的免疫治疗剂的量为使所述免疫治疗剂的局部浓度为0.05μg/ml至0.5μg/ml的量。2.如权利要求1所述的组合,其中,所述肿瘤抗原选自:CD2,CD19,CD20,CD22,CD27,CD33,CD37,CD38,CD40,CD44,CD47,CD52,CD56,CD70,CD79和CD137。3.如权利要求1所述的组合,其中,所述肿瘤抗原选自:4
‑
1BB,5T4,AGS
‑
5,AGS
‑
16,血管生成素2,B7.1,B7.2,B7DC,B7H1,B7H2,B7H3,BT
‑
062,BTLA,CAIX,癌胚抗原,CTLA4,Cripto,ED
‑
B,ErbB1,ErbB2,ErbB3,ErbB4,EGFL7,EpCAM,EphA2,EphA3,EphB2,FAP,纤连蛋白,叶酸盐受体,神经节苷酯GM3,GD2,糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR),gp100,gpA33,GPNMB,ICOS,IGF1R,整联蛋白αν,整联蛋白ανβ,KIR,LAG
‑
3,Lewis Y,间皮素,c
‑
MET,MN碳酸酐酶IX,MUC1,MUC16,粘连蛋白
‑
4,NKGD2,NOTCH,OX40,OX40L,PD
‑
1,PDL1,PSCA,PSMA,RANKL,ROR1,ROR2,SLC44A4,多配体蛋白聚糖
‑
1,TACI,TAG
‑
72,腱生蛋白,TIM3,TRAILR1,TRAILR2,VEGFR
‑
1,VEGFR
‑
2,VEGFR
‑
3和它们的变体。4.如权利要求1所述的组合,其中,所述抗体选自:美罗华(利妥昔单抗)、赫赛汀(曲妥珠单抗)、爱必妥(西妥昔单抗)、维克替比(帕尼单抗)、Arzerra(奥法木单抗)(Ofatumumab)、Benlysta(贝利木单抗)、Yervoy(伊匹单抗)、Perjeta(帕妥珠单抗)、Tremelimumab、Nivolumab、Dacetuzumab、Urelumab、MPDL3280A、Lambrolizumab、Blinatumomab、CT
‑
011、MK
...
【专利技术属性】
技术研发人员:李立新,
申请(专利权)人:博笛生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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