【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】双齿唑基氨基金属-配体络合物和烯烃聚合催化剂相关申请的交叉引用本申请要求于2018年7月31日提交的美国临时专利申请第62/712,579号的优先权,所述申请的全部公开内容据此通过引用并入。
本公开的实施例总体上涉及烯烃聚合催化剂系统和方法,并且更具体地涉及双齿唑基氨基聚烯烃主催化剂。
技术介绍
通过各种催化剂系统生产了基于烯烃的聚合物,如基于乙烯的聚合物和/或基于丙烯的聚合物等。对在基于烯烃的聚合物的聚合方法中使用的此类催化剂系统的选择是有助于此类基于烯烃的聚合物的特性和性质的重要因素。基于乙烯的聚合物和基于丙烯的聚合物被制造用于各种制品。基于乙烯的聚合物聚合方法可以在许多方面上有所不同,以产生具有不同物理性质的各种所得聚乙烯树脂,所述不同物理性质使各种树脂适于用于不同的应用。化学工业致力于开发包含在烯烃聚合反应条件(例如,温度)下在共聚单体与乙烯之间具有改善的选择性的金属-配体络合物的催化剂系统。催化剂系统将能够进行提供新的物质组合物(例如,新的聚烯烃组合物)的聚合反应、提高反应产率、提供 ...
【技术保护点】
1.一种催化剂系统,其包括根据式(I)的金属-配体络合物:/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180731 US 62/7125791.一种催化剂系统,其包括根据式(I)的金属-配体络合物:
其中
M为选自钛、锆或铪的金属,所述金属具有处于+2、+3或+4的形式氧化态;
R1选自(C1-C40)烃基、(C1-C40)杂烃基、-Si(RC)3、-Ge(RC)3、-P(RP)2、-N(RN)2、-ORC、-SRC、-NO2、-CN、-CF3、RCS(O)-、RCS(O)2-、(RC)2C=N-、RCC(O)O-、RCOC(O)-、RCC(O)N(R)-、(RC)2NC(O)-、卤素、氢、与M共价连接的(C5-C40)亚芳基或与M共价连接的(C4-C40)亚杂芳基;
R2和R3独立地选自(C1-C40)烃基、(C1-C40)杂烃基、-Si(RC)3、-Ge(RC)3、-P(RP)2、-N(RN)2、-ORC、-SRC、-NO2、-CN、-CF3、RCS(O)-、RCS(O)2-、(RC)2C=N-、RCC(O)O-、RCOC(O)-、RCC(O)N(R)-、(RC)2NC(O)-、卤素或氢;
R2和R3任选地共价连接以形成芳香族环;
R5a、R5b和R6独立地选自(C1-C40)烃基、(C1-C40)杂烃基、-Si(RC)3、-Ge(RC)3、-P(RP)2、-N(RN)2、-ORC、-SRC、-NO2、-CN、-CF3、RCS(O)-、RCS(O)2-、(RC)2C=N-、RCC(O)O-、RCOC(O)-、RCC(O)N(R)-、(RC)2NC(O)-、卤素或氢;
每个X为选自以下的单齿配体、双齿配体或三齿配体:(C1-C40)烃基、(C1-C40)杂烃基、(C6-C20)芳基、(C6-C20)杂芳基、-N(RN)2、-ORC、-SRC、-NO2、-CN、-CF3、RCS(O)-、RCS(O)2-、(RC)2C=N-、RCC(O)O-或RCOC(O)-,其中式(I)中的每个RC、RN和RP独立地为(C1-C30)烃基;
n为1、2或3,条件是当X为三齿配体时,n为1,并且当R1为(C5-C40)亚芳基或(C4-C40)亚杂芳基时,n为1或2;并且
式(I)中的每个RC、RN和RP独立地为(C1-C30)烃基。
2.根据权利要求1所述的催化剂系统,其中R2和R3共价连接以形成芳香族环,并且R6为经取代的苯基或未经取代的苯基,所述金属-配体络合物具有根据式(II)的结构:
其中R1、R5a、R5b、X和n如式(I)中所定义;并且R2a、R2b、R3a、R3b、R6a、R6b、R6c、R6d和R6e独立地选自(C1-C40)烃基、(C1-C40)杂烃基、-Si(RC)3、-Ge(RC)3、-P(RP)2、-N(RN)2、-ORC、-SRC、-NO2、-CN、-CF3、RCS(O)-、RCS(O)2-、(RC...
【专利技术属性】
技术研发人员:B·D·斯塔伯特,
申请(专利权)人:陶氏环球技术有限责任公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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