1,3,4-噻二唑类衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及化学合成领域，具体为1,3,4‑噻二唑类衍生物及其制备方法；本发明专利技术涉及的方法是由α‑烯醇二硫代酯和腙氯类化合物为起始原料，原料易于制备，反应以二氯甲烷做反应溶剂，室温条件反应制备合成1,3,4‑噻二唑类衍生物。反应中没有使用贵重金属催化剂，反应条件温和，操作简单，后处理方便，产率很高，且在制备过程中无需惰性气体保护。

【技术实现步骤摘要】
1,3,4-噻二唑类衍生物及其制备方法
本专利技术涉及化学合成领域，具体为1,3,4-噻二唑类衍生物及其制备方法。
技术介绍
有机硫化合物在医药、农药、生物、有机功能材料等方面展示出越来越广泛的应用前景。作为一类重要的有机硫化合物，含硫杂环是许多生物和医药活性分子合成的重要中间体，特别是经官能团的修饰后通常具有潜在的生物活性。其中噻二唑类化合物是含硫杂环化合物的一个重要分支，噻二唑及其衍生物是一类具有诸多生物活性的杂环化合物，其结构单元中含有碳氮硫的基本结构骨架，对其进行化学修饰可能得到具有较高生物活性的化合物。其中，1,3,4-噻二唑作为药物合成中间体，具有抗菌、抗病毒、除草、调节植物生长、抗植物黄萎病等生物活性，应用广泛，尤其在农药杀菌剂领域，已经成功开发出多种产品，如噻唑菌胺、噻氟菌胺、噻菌灵、噻唑禾草灵等。1997年，Labeish课题组在苯做溶剂的条件下，利用三乙胺催化1,2-二硫代邻苯二甲酰亚胺和腙氯类化合物化学选择性反应，获得苯并噻吩螺噻二唑衍生物(Heterocyclicthionesandtheiranalogsin1,3-d本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.1,3,4-噻二唑类衍生物，其特征在于，其结构式如Ⅲ所示，/n

【技术特征摘要】
1.1,3,4-噻二唑类衍生物，其特征在于，其结构式如Ⅲ所示，



其中：R1为苯基或烷基取代基；R2为苯基或取代苯基，烷基取代基；R3为4-甲基、3-氯。


2.根据权利要求1所述的1,3,4-噻二唑类衍生物，其特征在于：所述取代苯基包括：4-甲氧基、4-甲基、4-氯、4-硝基、4-氟以及3-氯。


3.1,3,4-噻二唑类衍生物制备方法，其特征在于，制备方法如下式所示：



式中，化合物Ⅲ的制备方法：即将化合物Ⅰ和化合物Ⅱ溶解于二氯甲烷溶剂中，加入三乙胺反应，待反应物Ⅰ消失完全后除去二氯甲烷溶剂，柱层析洗脱得到目标化合物Ⅲ。


4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：程斌，李慧，刘豆，汪太民，孙海燕，翟宏斌，
申请(专利权)人：深圳职业技术学院，
类型：发明
国别省市：广东;44