治疗高血压病的口服药物制造技术

一种治疗高血压病的口服药物，它是以中药原料杜仲6～10质量份、党参16～22质量份、黄芩3～9质量份、茜草3～9质量份、益母草8～12质量份，按常规制剂方法制成的口服药剂，该口服药剂包括胶囊剂、片剂、颗粒剂、口服液。本发明专利技术药物经药效试验，平均有效率为94％，治疗效果显著，试验结果表明，本发明专利技术药物具有降血压的功能，可作为高血压慢性病用药。

【技术实现步骤摘要】
治疗高血压病的口服药物
本专利技术属于含有原料或其与不明结构之反应产物的医用配制品
，具体涉及到来源于植物的材料。
技术介绍
高血压病指以体循环收缩压或舒张压持续升高为主要临床表现，伴或不伴有多种心血管危险因素的综合证。在未用抗高血压药情况下，收缩压≥140毫米汞柱和/或舒张压≥90毫米汞柱，且持续存在，通常简称为“高血压”高血压病严重危害人们的健康和生命。它不仅是一种独立的疾病，同时还作为心脑血管疾病的重要危险因素，导致心、脑、肾、血管、眼底的结构及功能的改变和损害。由高血压引发的心脑血管疾病的死亡率已排到所有疾病死亡率的第一位。高血压也是突然死亡率最高的疾病。高血压的危害不仅在于它可以引起头晕、头痛等症状，更重要的是它可以引起中风、心脏病，肾脏损害和肢体血管堵塞或破裂，直接危及生命。高血压病与遗传因素精神和环境因素、生活习惯、药物、年龄等有关。高血压病可分为两大类，一类为原发性高血压，主要由动脉粥样硬化引起，或者是原因不明的高血压，其患病率较高，占80％～90％。另一类为继发性高血压，亦称症状性高血压，是由其它疾病引起，如肾脏疾病引起的高血压，即肾性高血压。高血压病患者如能早期和规则治疗，可使心肌梗死和中风等严重并发症的发生率减少，但目前还没有一种能够治疗高血压病的良方。高血压病属于慢性病，高血压患者需长期服药，目前在临床上用于治疗高血压病的西药有氨苯蝶啶、氢氯噻嗪等、氨苯蝶啶、氨苯蝶啶、左旋氨氯地平、地尔硫卓、地尔硫卓，维拉帕米、北京降压0号、寿比山等，长期服用西药降血压，依赖性越来越大，血压越来越难降，药物越吃越多，危险越来越大，对肝肾功能损坏较大，严重时有的患者出现肝硬化，脾脏肿大，肾功能衰减。目前在临床上用于治疗高血压病的中成药有降压丸、镇心降压片、罗布麻降压胶囊、养阴降压胶囊、复方夏枯草降压颗粒、菊明降压片等，中药降压药普遍存在的问题是起效缓慢，疗效不显著。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于克服上述药物的缺点，提供一种毒副作用小、疗效显著的治疗高血压病的口服药物。解决上述技术问题所采用的技术方案是由下述质量份配比的中药原料按制剂学常规制备方法制成的口服药剂：制备本专利技术药物的中药原料最佳质量份配比是：将上述各组分按常规方法制成的口服药剂是制剂学上所说的片剂或颗粒剂或胶囊剂或口服液。本专利技术药物胶囊剂的制备方法如下：将中药原料杜仲、党参、黄芩、茜草、益母草加水煎煮两次，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度1.20±0.05(60℃)，缩成稠膏，加β-环糊精辅料，搅拌混合均匀，烘干，粉碎，过100目筛，装胶囊。每粒重0.3g，每粒含中药原料3g。本专利技术药物片剂的制备方如下：中药原料的提取方法与胶囊剂中药原料的提取方法相同，缩成稠膏，加硬脂酸镁、淀粉混匀，按制剂学片剂的制备方法压片。每片重0.3g，每片含原料药3g。本专利技术药物颗粒剂的制备工艺如下：中药原料的提取方法与胶囊剂中药原料的提取方法相同，缩成稠膏，木糖醇、β-环糊精，按制剂学颗粒剂的常规制备方法进行。每袋重5g，每克含原料药2.7g。本专利技术药物口服液的制备工艺如下：中药原料的提取方法与胶囊剂中药原料的提取方法相同，缩成稠膏，加木糖醇，按制剂学口服液的常规制备方法进行。每瓶10mL，每毫升含中药原料0.9g。本专利技术药物胶囊剂经100例临床药效观测试验，证明本专利技术药物治疗高血压病的平均有效率为94％，治疗效果显著。试验结果表明，本专利技术药物具有降血压的功能，可作为高血压慢性病的维持用药。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进一步详细说明，但本专利技术不限于这些实施例。实施例1以生产本专利技术胶囊剂产品1000粒为例所用的原料药和辅料及其质量配比为：其制备方法按本专利技术胶囊剂的制备方法进行。每粒重0.3g，每粒含原料药4g，每日口服三次,每次4粒。以生产本专利技术药物片剂产品1000片为例所用的原料药和辅料及其配比为：其制备方法按本专利技术片剂的制备方法进行。每片重0.3g，每片含原料药4g，每日口服三次,每次4片。以生产本专利技术颗粒剂产品1000克为例所用的原料药和辅料及其质量配比为：其制备方法按本专利技术颗粒剂的制备方法进行。每袋重5g，每克含原料药4.8g，每日服两次，每次1袋。以生产本专利技术口服液产品1000mL为例，所用的中药原料和辅料及其质量配比为：其制备方法按本专利技术口服液的制备方法进行。每瓶10mL，每毫升含中药原料1.6g，日服3次，一次10mL。在本实施例的配比中，中药原料各组分的质量份为：实施例2以生产本专利技术胶囊剂产品1000粒为例所用的原料药和辅料及其质量配比为：其制备方法按本专利技术胶囊剂的制备方法进行。每粒重0.3g，每粒含原料药4g，每日口服三次,每次4粒。以生产本专利技术药物片剂产品1000片为例所用的原料药和辅料及其质量配比为：其制备方法按本专利技术片剂的制备方法进行。每片重0.3g，每片含原料药4g，每日口服三次,每次4片。以生产本专利技术颗粒剂产品1000克为例所用的原料药和辅料及其质量配比为：其制备方法按本专利技术颗粒剂的制备方法进行。每袋重5g，每克含原料药4.8g，每日服两次，每次1袋。以生产本专利技术口服液产品1000mL为例，所用的中药原料和辅料及其质量配比为：其制备方法按本专利技术口服液的制备方法进行。每瓶10mL，每毫升含中药原料1.6g，日服3次，一次10mL。在本实施例的配比中，中药原料各组分的质量份为：实施例3以生产本专利技术胶囊剂产品1000粒为例所用的原料药和辅料及其质量配比为：其制备方法按本专利技术胶囊剂的制备方法进行。每粒重0.3g，每粒含原料药4g，每日口服三次,每次4粒。以生产本专利技术药物片剂产品1000片为例所用的原料药和辅料及其配比为：其制备方法按本专利技术片剂的制备方法进行。每片重0.3g，每片含原料药4g，每日口服三次,每次4片。以生产本专利技术颗粒剂产品1000克为例所用的原料药和辅料及其重量配比为：其制备工艺按本专利技术颗粒剂的制备方法进行。每袋重5g，每克含原料药4.8g，每日服两次，每次1袋。以生产本专利技术口服液产品1000mL为例，所用的中药原料和辅料及其重量配比为：其制备方法按本专利技术口服液的制备方法进行。每瓶10mL，每毫升含中药原料1.6g，日服3次，一次10mL。在本实施例的配比中，中药原料各组分的质量份为：为了验证本专利技术药物降血压的治疗效果，专利技术人将本专利技术实施例1配比制备的胶囊剂，于2018年7月～2019年12月进行了药效试验，试验情况如下：...

【技术保护点】
1.一种治疗高血压病的口服药物，其特征在于由下述质量份配比的中药原料按常规制剂方法制成口服药剂：/n杜仲 6～10 份/n党参 16～22份/n黄芩 3～9 份/n茜草 3～9 份/n益母草 8～12份。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗高血压病的口服药物，其特征在于由下述质量份配比的中药原料按常规制剂方法制成口服药剂：
杜仲6～10份
党参16～22份
黄芩3～9份
茜草3～9份
益母草8～12...

【专利技术属性】
技术研发人员：王红卫，
申请(专利权)人：王红卫，
类型：发明
国别省市：陕西;61