一种儿科病员服专用织物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种儿科病员服专用织物及其制备方法。所述儿科病员服专用织物为由抗菌抗病毒棉纱和导湿抗菌涤纶纱线经过混纺织造得到的单层织物或者双层织物。所述抗菌抗病毒棉纱为由载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料通过浸渍和浸轧工艺与棉纱复合而成；所述导湿抗菌涤纶纱线为由聚六亚甲基单胍盐酸盐与聚酯纤维母粒进行共混造粒和熔融纺丝而成的截面异形结构的聚酯纤维进行低温等离子体预处理和纤维成纱处理制备而成。本发明专利技术制备的儿科病员服专用织物在具备优异亲水性能和导湿性能的同时，还具备优异的抗菌和抗病毒性能。还具备优异的抗菌和抗病毒性能。还具备优异的抗菌和抗病毒性能。

【技术实现步骤摘要】
一种儿科病员服专用织物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及纺织织物制备
，尤其涉及一种儿科病员服专用织物及其制备方法。

技术介绍

[0002]儿科病员服，是在医院住院的儿童病员穿的服装，由医院统一发放。但是，儿童的免疫力较为低下，医院又是各类病患人员集中的场所，病患身上携带着各种各样的细菌和病菌，容易附着到儿童病员穿着的病员服上，因此极易造成交叉感染，甚至造成病毒和细菌的双感染，给儿科病员的健康带来巨大的威胁。因此，有必要研究具备抗菌抗病毒防护能力的病员服，能够对医院环境所带来的细菌和病毒等有害物质起到过滤隔离作用，使细菌、病毒和各种有害的物质等不能进入儿童体内。而且，儿童的皮肤通常比较敏感且容易出汗，因此通常要求病员服具备良好的亲水性能和热湿舒适性能。
[0003]申请号为CN200310103149.4的专利技术专利公开了一种超双疏性杀菌防病毒织物及其制法和用于医用病员服。所述的织物材料是将超双疏织物涂层与杀菌消毒涂层有机的结合在织物表面和/或织物中。在织物的一面为超双疏织物涂层，另一面为杀菌消毒织物涂层；或织物的两面均为杀菌消毒织物涂层，在织物一面的杀菌消毒织物涂层外为超双疏织物涂层。用该织物制备医院的病员服装或防护用具，使病员服装及防护用具具有高效灭菌抗病毒及阻断病菌扩散途径的功能。但是，该织物的亲水性能和热湿舒适性能不佳，且抗菌和抗病毒性能并不能满足实际应用的需求。
[0004]有鉴于此，有必要设计一种改进的儿科病员服专用织物及其制备方法，以解决上述问题。

技术实现思路
r/>[0005]本专利技术的目的在于提供一种儿科病员服专用织物及其制备方法。
[0006]为实现上述专利技术目的，本专利技术提供了一种儿科病员服专用织物的制备方法，包括如下步骤：
[0007]S1，水溶性多羟基富勒烯衍生物的制备：按预定比例，将间氯过氧苯甲酸和富勒烯一同加入到溶剂中，得到混合溶液，在70～90℃下，水浴加热回流搅拌处理4～8h后，离心过滤、洗涤烘干处理，得到氧化富勒烯；在45～55℃下，将所述氧化富勒烯置于浓度为25～35％的双氧水中搅拌处理1～2h，进行水解反应，然后，将反应后的溶液进行分离、真空干燥处理，得到水溶性多羟基富勒烯衍生物；
[0008]S2，复合抗菌抗病毒剂的制备：按预定比例，将二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银加入到乙二醇中，搅拌超声处理，得到共混液；在所述共混液中加入聚乙二醇并搅拌均匀后，再缓慢均匀滴加氯化钠/乙二醇混合溶液；在250～350w的光照下照射3～10min后，将反应后的溶液进行沉淀离心、洗涤干燥处理，得到载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料，即为复合抗菌抗病毒剂；
[0009]S3，将预定量的所述复合抗菌抗病毒剂溶于水中，得到预定浓度的抗菌抗病毒液，将棉纱浸渍于所述抗菌抗病毒液中，在60～70℃下不断搅拌处理5～15min，再进行浸轧处理和烘干处理，得到抗菌抗病毒的棉纱；
[0010]S4，将聚六亚甲基单胍盐酸盐真空干燥后，再粉碎处理得到聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末；将所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末以预定比例与干燥预处理后的聚酯纤维母粒混合均匀，在250～260℃下共混造粒，制得聚酯纤维共混母粒；将所述聚酯纤维共混母粒进行熔融纺丝，得到截面为异形结构的抗菌聚酯纤维；再对所述抗菌聚酯纤维进行低温等离子体预处理和纤维成纱处理，得到导湿抗菌涤纶纱线；
[0011]S5，将步骤S3所述的抗菌抗病毒棉纱和步骤S4所述的导湿抗菌涤纶纱线进行混纺织造和后整理，得到儿科病员服专用织物。
[0012]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S1中，所述间氯过氧苯甲酸和富勒烯的质量比例为(8～15)：1。
[0013]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S2中，所述二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银的添加比例为(8～12)：(4～6)：(0.2～1.0)。
[0014]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S3所述抗菌抗病毒液中，所述复合抗菌抗病毒剂的浓度为10～30mg/L。
[0015]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S4中，所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末与所述聚酯纤维母粒的质量比例为(0.5～3.5)：100。
[0016]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S4中，所述抗菌聚酯纤维的截面为十字形、Y字形、双十字型、H字形中的一种或多种组合。
[0017]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S5中，所述抗菌抗病毒棉纱和所述导湿抗菌涤纶纱线的混纺质量比例为(70～80)：(20～30)。
[0018]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S5中，所述儿科病员服专用织物为单层织物、双层织物中的一种。
[0019]作为本专利技术的进一步改进，在步骤S3中，所述浸轧处理采用二浸二轧工艺；所述浸轧处理中，轧液保持率大于80％。
[0020]为实现上述专利技术目的，本专利技术还提供了一种由上述制备方法制备得到的儿科病员服专用织物，其为由抗菌抗病毒棉纱和导湿抗菌涤纶纱线经过混纺织造得到的单层织物或者双层织物。
[0021]本专利技术的有益效果是：
[0022]1、本专利技术提供的儿科病员服专用织物的制备方法，采用先将富勒烯进行氧化得到氧化富勒烯，再用双氧水进行二次氧化的方式，得到水溶性多羟基富勒烯衍生物。即，在一次氧化得到氧化富勒烯的基础上，利用双氧水中的羟基自由基将氧化富勒烯进行二次氧化，形成羟基数量更多、水溶性能更加优异的多羟基富勒醇，该工艺绿色无污染、不需要引进其它离子、后处理方便，且对富勒烯的改性过程便捷高效。
[0023]2、本专利技术提供的儿科病员服专用织物的制备方法，通过共沉定-光照射诱导联合的方式，将二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银进行复合，制备出具备壳核结构且具有优异光化学性能和抗菌抗病毒性能的复合材料，其机理在于：
[0024]1)富勒醇与二维二氧化钛纳米片复合后，其并未改变宿主二氧化钛的性质与结
构，二氧化钛仍保留其优异的光催化性能。Ag/AgCl异质结构由于具备表面等离子体的共振特性，使得其可见光区域内表现出很强的光吸收效果。而水溶性多羟基富勒烯衍生物(富勒醇)上具有很多共轭电子对，能够作为优异的支撑载体，并在聚乙二醇的辅助粘结作用下，将Ag材料包覆在内，形成稳定的富勒醇@Ag材料的核壳结构，可以有效防止AgCl在光照条件下被氧化，由此增强复合材料的光催化剂性能和降低复合材料的光腐蚀效果。同时，该富勒醇@Ag材料的核壳结构均匀分布于二维二氧化钛纳米片的片层表面。水溶性多羟基富勒烯衍生物、AgCl和Ag的协同作用可提高复合材料在可见光区域的吸收强度，协同增加复合材料宿主二维二氧化钛纳米片的光催化活性，由此，该复合材料在光照条件下能够产生出更多的羟基自由基，并与细菌等微生物的细胞成分发生反应，从而达到有效抗菌的功能；同时，病毒也能够被具备强氧化能力的羟基自由基氧化灭活，实现优异抗病毒性能。
[0025]2)该复合材料中的Ag和AgCl作为银系无机抗菌剂，具有其广谱高效的抗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种儿科病员服专用织物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：S1，水溶性多羟基富勒烯衍生物的制备：按预定比例，将间氯过氧苯甲酸和富勒烯一同加入到溶剂中，得到混合溶液，在70～90℃下，水浴加热回流搅拌处理4～8h后，离心过滤、洗涤烘干处理，得到氧化富勒烯；在45～55℃下，将所述氧化富勒烯置于浓度为25～35％的双氧水中搅拌1～2h，进行水解反应，然后，将反应后的溶液进行分离、真空干燥处理，得到水溶性多羟基富勒烯衍生物；S2，复合抗菌抗病毒剂的制备：按预定比例，将二维二氧化钛纳米片、水溶性多羟基富勒烯衍生物和硝酸银加入到乙二醇中，搅拌超声处理，得到共混液；在所述共混液中加入预定量的聚乙二醇并搅拌均匀后，再缓慢均匀滴加氯化钠/乙二醇混合溶液；在250～350w的光照下照射3～10min后，将反应后的溶液进行沉淀离心、洗涤干燥处理，得到载银富勒烯衍生物/二氧化钛复合材料，即为复合抗菌抗病毒剂；S3，将预定量的所述复合抗菌抗病毒剂溶于水中，得到预定浓度的抗菌抗病毒液，将棉纱浸渍于所述抗菌抗病毒液中，在60～70℃下不断搅拌处理5～15min，再进行浸轧处理和烘干处理，得到抗菌抗病毒棉纱；S4，将聚六亚甲基单胍盐酸盐真空干燥后，再粉碎处理得到聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末；将所述聚六亚甲基单胍盐酸盐粉末以预定比例与干燥预处理后的聚酯纤维母粒混合均匀，在250～260℃下共混造粒，制得聚酯纤维共混母粒；将所述聚酯纤维共混母粒进行熔融纺丝，得到截面为异形结构的抗菌聚酯纤维；再对所述抗菌聚酯纤维进行低温等离子体预处理和纤维成纱处理，得到导湿抗菌涤纶纱线；S5，将步骤S3所述的抗菌抗病毒棉纱和步骤S4所述的导湿抗菌涤纶纱线进行混纺织造和后整理，得到儿科病员服专用织物。2.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑程程，刘东芳，
申请(专利权)人：郑程程，
类型：发明
国别省市：