本发明专利技术提供了一种反应性染料，如下式(I)所示：其中，R1、R2、D、L及n如说明书中所定义。L及n如说明书中所定义。L及n如说明书中所定义。
【技术实现步骤摘要】
OPO3H2；较佳为，L 为-CH2CH2Cl或-CH＝CH2；更佳为，L为-CH2CH2Cl。
[0013]在本专利技术的反应性染料中，n可为2或3；较佳为，n为2。
[0014]于在本专利技术的反应性染料中，D可为单偶氮或双偶氮色母，其具体例子包括，但不限于：
[0015][0016]其中，*为键结位置。
[0017]较佳为，D为D为
[0018]在本专利技术的一具体实施例中，R1为甲基，R2为氢，L为-CH2CH2Cl， n为2，而D为前述所示的任一单偶氮或双偶氮色母。
[0019]在本专利技术中，式(I)的反应性染料，可为下式(1)至(28)所示的 任一反应性染料：
[0020][0021][0022][0023][0024][0025]在本专利技术中，所谓“烷基”包括直链及支链的烷基，例如，包括直链 及支链的C
1-10
烷基、C
1-6
烷基或C
1-3
烷基；且其具体例子包括，但不限于： 甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、新 戊基、及己基。
[0026]在本专利技术中，所谓的“烷氧基”一词为本专利技术中所定义的烷基经加上 一氧原子所形成的分子基团，例如，包括直链及支链的C
1-10
烷氧基、C
1-6
烷氧基或C
1-3
烷氧基；且其具体例子包括，但不限于：甲氧基、乙氧基、 丙氧基、2-丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、及己氧基。
[0027]在本专利技术中，所谓的“卤素”包括氟、氯、溴、及碘。
[0028]在本专利技术的反应性染料的应用领域并无特殊限制，例如，可应用于浸 染、冷压染、传统印花或数位纺织印花的染色，且在中深色染色中可以达 到更深的色度。同时，染色完后易于水洗，可以减少染整的废水及能源。 此外，本专利技术的反应性染料可用于，例如，纤维素纤维、合成的聚酰胺纤 维、羊毛、皮革或其他混合纤维的染色上。
具体实施方式
[0029]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实 施例，对本专利技术作进一步的详细说明。
[0030]以下通过具体实施例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本 说明书所揭示的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术亦可通 过其他不同的具体实施例加以施行或应用，本说明书中的各项细节亦可针 对不同观点与应用，在不悖离本创作的
精神下进行各种修饰与变更。
[0031]除非文中另有说明，否则说明书及所附权利要求书中所使用的单数形 式“一”及“该”可包括一或多个体。
[0032]除非文中另有说明，否则说明书及所附权利要求书中所使用的术语
ꢀ“
或”通常包括“及/或”的含义。
[0033]本专利技术将通过实施例更具体地说明，但这些实施例并非用于限制本发 明的范畴。除非特别指明，在下列制备例、实施例与比较例中，温度为摄 氏温度，份数及百分比以重量计。重量份数和体积份数的关系就如同公斤 和公升的关系。
[0034]制备例1-合成化合物(A)
[0035][0036]将70.09份丁烯酮溶于200份的四氢呋喃中，使用外浴降温至5℃， 于30分钟内缓慢加入78.13份2-巯基乙醇进行反应，搅拌6小时后，使用 回旋浓缩去除溶剂。加入300份冰/水混合物，加入250份32％HCl及1500 份次氯酸钠，搅拌过夜后得白色析出物，过滤后将固体烘干，得灰色固体 138g。NMR-H：δ2.26(s，3H)，3.02-3.06(t，2H)，3.37-3.41(t，2H)， 3.44-3.48(t，2H)，3.90-3.94(t，2H)。
[0037]制备例2-合成化合物(B)
[0038][0039]将70.09份丁烯酮溶于200份的四氢呋喃中，使用外浴降温至5℃， 于30分钟内缓慢加入78.13份2-巯基乙醇进行反应，搅拌6小时后，使用 回旋浓缩去除溶剂。加入300份冰/水混合物，加入11.9份双氧水，搅拌2 小时，加入亚硫酸氢钠去除多余的双氧水，将溶剂抽干，加入294份硫酸 搅拌过夜，添加至1000份冰/水混合物中，过滤后将固体烘干，得灰色固 体169g。MS：m/z 259(M-)。
[0040]制备例3-合成化合物(1)
[0041][0042]步骤(a)：将化合物(A)取19.8份，溶于100份水及10份醋酸中， 加入23.04份4-乙酰氨基-2-氨基苯磺酸及3.73份硼氢化钠-，搅拌2小时， 使用4-(二甲基氨基)苯甲醛判定反应完全。MS：m/z 411(M
--
)。
[0043]步骤(b)：将28.1份4-[(2-硫酸根)磺酰基]苯胺加入400份冰/水混 合物中并充分混合，添加25.54mL 32％HCl将pH值调整至1.0，且在20 分钟内在搅拌状况下慢慢加入7.54份亚硝酸钠，搅拌一小时，通过添加1 份亚硫酸铵来破坏过量的亚硝酸盐。
[0044]步骤(c)：将上述步骤(a)之溶液在搅拌状况下缓慢加入步骤(b) 所得到的重氮盐
组分，并且使用Na2CO3维持反应液pH值4-6搅拌两个小 时，得到化合物(1)。λ
max
＝429nm，MS：m/z 703(M
--
)。
[0045]制备例4-合成化合物(5)
[0046][0047]步骤(a)：将化合物(A)取19.8份，溶于100份甲醇及10份醋酸 中，加入17.3份2-胺基苯磺酸及3.73份硼氢化钠，搅拌2小时，使用4
-ꢀ
(二甲基氨基)苯甲醛判定反应完全。MS：m/z 354(M
--
)。
[0048]步骤(b)：将36.1份2-氨基-5-(2-磺酰氧基乙磺酰基)苯磺酸加入 400份冰/水混合物中并充分混合，添加25.54mL 32％HCl将pH值调整至 1.0，且在20分钟内在搅拌状况下慢慢加入7.54g亚硝酸钠，搅拌一小时， 通过添加1份亚硫酸铵来破坏过量的亚硝酸盐。
[0049]步骤(c)：将上述步骤(a)之溶液在搅拌状况下缓慢加入步骤(b) 所得到的重氮盐组分，并且使用Na2CO3维持反应液pH值4-6搅拌两个小 时，得化合物(5)。λ
max
＝432nm，MS：m/z 726(M
--
)。
[0050]制备例5-合成化合物(7)
[0051][0052]步骤(a)：将化合物(A)取19.8份，溶于100份甲醇及10份醋酸 中，加入23.04份4-乙酰氨基-2-氨基苯磺酸及3.73份硼氢化钠-，搅拌2 小时，使用4-(二甲基氨基)苯甲醛判定反应完全。MS：m/z 411(M
--
)。
[0053]步骤(b)：将28.1份3-[(2-硫酸根)磺酰基]苯胺加入400份冰/水混 合物中并充分混合，添加25.54mL 32％HCl将pH值调整至1.0，且在20 分钟内在搅拌状况下慢慢加入7.5本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种反应性染料，如下式(I)所示：其中，R1为C
1-10
烷基；R2为氢、C
1-10
烷基、C
1-10
烷氧基或卤素；D为单偶氮或双偶氮色母；L为-CH2CH2Cl、-CH＝CH2、-CH
2-CH
2-OSO3H、-CH
2-CH
2-S2O3H、-CH
2-CH
2-OCOCH3、-CH
2-CH
2-OPO3H2或-CH
2-CH
2-OH；以及n为2或3。2.如权利要求1所述的反应性染料，其中R1为...
【专利技术属性】
技术研发人员：林逸轩，陈建宇，李雪绒，叶荣坊，
申请(专利权)人：台湾永光化学工业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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