用于HIST1H4F基因甲基化检测的荧光定量PCR检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种用于HIST1H4F基因甲基化检测的荧光定量PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括一对甲基化扩增引物和二条甲基化检测探针，所述一对甲基化扩增引物用于扩增靶基因启动子到第1

【技术实现步骤摘要】
用于HIST1H4F基因甲基化检测的荧光定量PCR检测试剂盒


[0001]本专利技术涉及分子诊断领域，特别涉及一种用于HIST1H4F基因甲基化检测的荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。

技术介绍

[0002]基因甲基化是肿瘤的早发事件，通过检测那些在正常组织和非癌变的其他病变组织中不发生甲基化，而只在肿瘤组织中发生甲基化的基因上的甲基化标志物，可以辅助诊断肿瘤，特别是在早诊肿瘤，或者肿瘤预后评估中发挥着作用。通过无创方法来辅助诊断肿瘤目前已经进入了临床应用阶段，例如通过外周血血浆中游离DNA上的甲基化片段早诊大肠癌，通过尿液中游离DNA上的甲基化片段早诊膀胱癌等。在这些甲基化无创早诊肿瘤的方法中，所检测的体液标本中，绝大多数都是正常组织细胞释放的游离DNA，而由肿瘤细胞释放的游离DNA只占非常小的比例，因此提高检测游离肿瘤细胞DNA上的甲基化方法一直是研发者努力的方向。
[0003]上尿路上皮癌的病因与膀胱癌相类似。吸烟及职业性致癌剂是重要因素。遗传基因缺陷在外因的影响下促发癌变已愈来愈受重视。上尿路移行上皮癌可沿上皮扩展浸润肾实质及周围结构并沿淋巴或血行播散。瘤“级”愈高者扩散倾向愈大。国内、外资料均表明肿瘤沿上皮扩展多自上而下，肿瘤周围及远侧的输尿管常存在癌前期病变，如原位癌或发育不良。自下而上扩展者多有膀胱输尿管反流。淋巴转移依原发癌的部位而定，转移至同侧大血管旁、髂总血管和盆淋巴结。肾盂癌可迁延入肾静脉和腔静脉。血行播散常见部位为肝、肺及骨。
[0004]而转移性乳腺癌，多在血浆中存在肿瘤细胞释放的肿瘤细胞游离DNA(ctDNA)，ctDNA含量越大，则意味着该患者更容易发生转移。
[0005]荧光定量方法由于其方法的简便性，以及荧光定量PCR仪器的普及，在检测基因甲基化上发挥着重要作用。目前荧光定量方法检测甲基化片段，主要是利用亚硫酸盐处理后的DNA序列，发生了甲基化的C碱基保持为C碱基，而不发生甲基化的C碱基转化成U碱基，从而可以根据亚硫酸盐转化后的序列差异来设计一对引物和一条探针来特异性检测甲基化。PCR扩增后产生了两条DNA链的指数级的扩增，但目前的荧光定量PCR检测甲基化只针对其中的一条DNA链设计探针进行了检测，而另外一条扩增出来的DNA链没有进行利用。

技术实现思路

[0006]为了解决上述问题，本专利技术提供一种用于HIST1H4F基因甲基化检测的荧光定量PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括一对甲基化扩增引物和二条甲基化检测探针，所述一对甲基化扩增引物用于扩增HIST1H4F基因启动子到第1-3外显子的序列中一段CpG序列富集区域，该段CpG序列富集区域是一个PCR反应所扩增的序列，该段CpG序列富集区域中具有至少8个甲基化的CpG序列；所述二条探针分别用于检测PCR扩增产物的正链和负链，两条探针都使用相同的荧光报道基团和淬灭基团。
[0007]在一种实施方式中，在所述一对甲基化扩增引物扩增的一个PCR反应所扩增的序列内，所述至少8个甲基化的CpG序列中至少2个甲基化的CpG序列用于检测PCR扩增产物的正链探针，至少2个甲基化的CpG序列用于检测PCR扩增产物的负链探针。
[0008]在一种实施方式中，所述HIST1H4F基因启动子到第1-3外显子的序列中一段CpG序列富集区域长度在200个碱基序列内。
[0009]在一种实施方式中，所述一对甲基化扩增引物用于扩增HIST1H4F基因转录起始碱基下游69至158碱基的一段CpG序列富集区域，该区域序列为SEQ ID NO:1：TTATAAATGAGGTTCGAAATGCGTTATAAATGAGGTTCGAAATGCGTTCGTGATGTTTTGTATGTTGTTACG，其中以下划直线的序列为引物序列，划波线序列和虚线为探针序列；在该区域中具有3个和2个CpG序列可分别用于两条甲基化扩增引物，和该区域中具有5个和3个CpG序列可分别用于两条甲基化检测探针。
[0010]在一种实施方式中，所述一对甲基化扩增引物的上游引物是SEQ ID NO:2：TTATAAATGAGGTTCGAAATGC，下游引物是SEQ ID NO:3：CGTAACAACATACAAAACATCACG；所述两条甲基化检测探针中正向探针是SEQ ID NO:4：-TTTTACGTCGTCGCGTCGG，和反向探针是SEQ ID NO:5：ACCCGCCATCCGTCGCTTAAC。
[0011]在一种实施方式中，本专利技术提供上述试剂盒在检测膀胱尿道上皮癌，以及在检测转移性乳腺癌中的应用。
[0012]在本专利技术中，充分利用针对HIST1H4F基因甲基化片段扩增得到的PCR产物双链，每条链都能产生反应信号，因此可以提高检测HIST1H4F基因甲基化片段的灵敏度。
附图说明
[0013]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来说，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
[0014]图1是本专利技术的用于靶基因甲基化检测的荧光定量PCR检测试剂盒的反应原理图，其中两个实体的黑点就表示甲基化的CpG岛；和
[0015]图2是膀胱确认为膀胱尿道上皮癌患者的尿液中提取的DNA所进行的甲基化荧光定量PCR反应结果图。
[0016]图3是影像学确认为发生了肺、肝转移的乳腺癌患者的血液中提取的DNA所进行的甲基化荧光定量PCR反应结果图。
具体实施方式
[0017]为了使本领域
人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合以下实施例对本专利技术作进一步说明，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都应当属于本申请保护的范围。
[0018]如图1所示，本专利技术通过分析靶基因启动子到第1-3外显子的序列找到CpG序列相对富集的区域，该段CpG序列富集区域是一个PCR反应所扩增的序列，该段CpG序列富集区域
中具有至少8个甲基化的CpG序列；所述二条探针分别用于检测PCR扩增产物的正链和负链，两条探针都使用相同的荧光报道基团和淬灭基团。
[0019]该段CpG序列富集区域中序列长度通常在200个碱基序列内，以保证较高的扩增效率。如果一个PCR反应所扩增的序列大于200个碱基，会显著降低扩增效率。
[0020]两条探针都使用相同的荧光报道基团和淬灭基团，这样两条探针就充分利用了PCR扩增双链的每一条链，使得甲基化荧光定量的灵敏度理论上加倍。本专利技术中探针例如可以是Taqman探针、Beacon分子信标探针，和基于荧光共振能量转移的荧光DNA探针。
[0021]一、本专利技术的反应体系
[0022]1.反应体系
[0023]成分终浓度GoTaq缓冲液1ХdNTP(包括dUTP)0.5mM eachMg本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于HIST1H4F基因甲基化检测的荧光定量PCR检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括一对甲基化扩增引物和二条甲基化检测探针，所述一对甲基化扩增引物用于扩增HIST1H4F基因启动子到第1-3外显子的序列中一段CpG序列富集区域，该段CpG序列富集区域是一个PCR反应所扩增的序列，该段CpG序列富集区域中具有至少8个甲基化的CpG序列；所述二条探针分别用于检测PCR扩增产物的正链和负链，两条探针都使用相同的荧光报道基团和淬灭基团。2.根据权利要求1所述的荧光定量检测试剂盒，其特征在于，在所述一对甲基化扩增引物扩增的一个PCR反应所扩增的序列内，所述至少8个甲基化的CpG序列中至少2个甲基化的CpG序列用于检测PCR扩增产物的正链探针，至少2个甲基化的CpG序列用于检测PCR扩增产物的负链探针。3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述HIST1H4F基因启动子到第1-3外显子的序列中一段CpG序列富集区域长度在200个碱基序列内。4.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ七四专利代理机构，
申请(专利权)人：广东辉锦创兴生物医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：