一种基于生物活性玻璃材料的人造血管及其制备方法技术

本发明专利技术属于人造血管技术领域，尤其为一种基于生物活性玻璃材料的人造血管及其制备方法，所述人造血管是由自内而外依次连接的镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体、附着于镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体上的增强层以及粘接于增强层表面由生物活性玻璃粉末构成的生物活性玻璃层组成。本发明专利技术将自体静脉组织碎片经注射器注水压力使其镶嵌于人造血管孔隙中，提供内皮细胞，采用涤纶和氨纶长丝编织织物增强丝素粉体/壳聚糖衍生物/聚氨酯人造血管复合结构，达到减轻血栓来提高材料的血液相容性的目的，微孔分布均匀，内表面光滑性佳，具有良好的生物相容性以及较小的水渗透性，力学性能优异，具有广泛的应用前景。具有广泛的应用前景。具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种基于生物活性玻璃材料的人造血管及其制备方法


[0001]本专利技术涉及人造血管
，具体为一种基于生物活性玻璃材料的人造血管及其制备方法。

技术介绍

[0002]近年来，各种心血管类疾病严重危害到人类的健康，血管移植越来越受到人们的关注。血管移植的最佳选择是采用自体血管，然而由于其来源有限，已经不能满足人们对血管移植的需求。在这种情况下，采用人工血管成为了好的选择。
[0003]生物活性玻璃用于促进伤口的愈合也是当今的一个研究方向。国内外的一些专利对此均有涉及。如美国的D.C.格林斯潘等就在其专利中介绍了一种用于加速创伤和烧伤愈合的组织物，其中就包含有活性玻璃。生物活性玻璃的加速促进创口愈合的机理为：当该材料植入人体内，在体液的作用下，Na、2Ca等活性大的离子首先溶出，体液中的H进入玻璃表面形成Si-OH，然后由于Si-O-Si键破坏，无规网络被溶解，可溶性硅以硅醇形式被放出，并且迅速在材料分体表面形成一个羟基磷灰石胶结层。可溶性硅有分子水平结缔组织的代谢作用和结构作用，生物玻璃溶解后，局部Si浓度的升高可促进细胞新陈代谢的细胞内部相应，激发促创伤愈合因子的自分泌反应，参与创伤修复的所有细胞在促创伤愈合因子的自分泌反应，参与创伤修复的所有细胞在促创伤愈合因子的刺激下加速生长和分裂，并聚集于材料表面形成的羟基磷灰石胶结层，使新生组织能整个创面顺利爬移和覆盖。
[0004]中国专利技术专利申请CN109009561A公开了一种人造血管及其制备方法，其由血管支架和接种细胞构成，所述血管支架依次由紧密连接的内层支架、中间层支架和外层支架构成，所述内层支架是由聚丁二酸乙二醇酯和抗凝剂构成的一层多孔纤维圆管状结构；所述中间层支架是由水凝胶类材料、生物陶瓷材料(如生物玻璃)、生长因子构成的一层多孔纤维圆管状结构，所述中间层支架的孔隙内粘附填充所述接种细胞；所述外层支架是由聚丁二酸丁二醇酯构成的一层多孔纤维圆管状结构。这种人造血管仍不能解决降解和阻塞问题，且力学性能不佳。

技术实现思路

[0005](一)解决的技术问题
[0006]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种基于生物活性玻璃材料的人造血管及其制备方法，解决了现有的人造血管仍不能解决降解和阻塞问题，且力学性能不佳的问题。
[0007](二)技术方案
[0008]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，所述人造血管是由自内而外依次连接的镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体、附着于镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体上的增强层以及粘接于增强层表面由生物活性玻璃粉末构成的生物活性玻璃层组成，其中，所述镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体中针织管状胚体是由涤纶和氨纶长丝在编针织横机上编织而成，所述增强层包括质量比为0.5
～1:0.5～1:8～9的丝素粉体、壳聚糖衍生物和聚氨酯组分。
[0009]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体中自体组织碎片是经注射器注水压力使其镶嵌于针织管状胚体空隙中，以提供内皮细胞。
[0010]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体中针织管状胚体的涤纶和氨纶长丝细度为45～50旦，针数为16，轨距为14，织出的针织管状胚体宽度为3～5mm。
[0011]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述增强层中丝素粉体的粒径为0.50～3.50μm。
[0012]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述增强层中壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。
[0013]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述增强层与生物活性玻璃层之间通过粘接层粘接，粘接层为SILASTIC adhesive系列硅胶粘合剂。
[0014]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述生物活性玻璃层是由生物活性玻璃45S5粉末粘接干燥构成，生物活性玻璃45S5粉末的粒径为50～720μm。
[0015]本专利技术还提供了一种基于生物活性玻璃材料的人造血管的制备方法，包括以下步骤：
[0016]步骤S1、取自体静脉组织并将其剪成0.1～0.5mm的组织碎片，将自体静脉组织碎片置于20ml生理盐水中搅拌制成悬液；
[0017]步骤S2、按照一定的质量比将丝素粉体、壳聚糖衍生物、聚氨酯和N，N二甲基甲酰胺置于容器内混合搅拌均匀，抽真空进行脱泡，制得固含量为15％的丝素粉体/壳聚糖衍生物/聚氨酯溶液；
[0018]步骤S3、利用涤纶和氨纶长丝在编针织横机上织成针织管状胚体，将针织管状胚体一端夹闭，用注射器将经S1步骤制得的悬液加压注入一端被夹闭了的针织管状胚体腔内，使悬液通过具有微孔的针织管状胚体内壁，重复3～5次，至组织碎片封闭了针织管状胚体上的微孔，后通过生理盐水冲掉针织管状胚体内游离的残留物，得镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体；
[0019]步骤S4、将经步骤S3制得的镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体套在玻璃棒模具上，然后将套有针织管状胚体的玻璃棒模具浸入到经S2步骤制得的丝素粉体/壳聚糖衍生物/聚氨酯溶液中，充分浸渍溶液后，将其置于凝固浴液溶液中2～3h凝固成型，得人造血管基体；
[0020]步骤S5、在经S4步骤制得的具有人造血管基体表面涂覆一层粘接层，再利用粘接层在人造血管基体表面粘附一层由生物活性玻璃粉末，振动血管使松散的生物活性玻璃粉末自血管上脱落，继而将涂覆有生物活性玻璃粉末的人造血管基体常温干燥12～24h，得基于生物活性玻璃材料的具有多微孔结构的织物增强丝素粉体/壳聚糖衍生物/聚氨酯人造血管。
[0021](三)有益效果
[0022]与现有技术相比，本专利技术提供了一种基于生物活性玻璃材料的人造血管及其制备方法，具备以下有益效果：
[0023]该基于生物活性玻璃材料的人造血管及其制备方法，将自体静脉组织碎片经注射器注水压力使其镶嵌于人造血管孔隙中，提供内皮细胞，采用涤纶和氨纶长丝编织织物增
强丝素粉体/壳聚糖衍生物/聚氨酯人造血管复合结构，达到减轻血栓来提高材料的血液相容性的目的，微孔分布均匀，内表面光滑性佳，具有良好的生物相容性以及较小的水渗透性，力学性能优异，具有广泛的应用前景。
附图说明
[0024]图1为本专利技术的结构示意图；
[0025]图2为本专利技术提供的基于生物活性玻璃材料的人造血管的制备步骤示意图。
[0026]图中：1、镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体；2、增强层；3、生物活性玻璃层。
具体实施方式
[0027]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0028]实施例1
[0029]请参阅图1-2，本专利技术提供以下技术方案：一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，人造血管是由自内而外依次连接的镶嵌本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述人造血管是由自内而外依次连接的镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)、附着于镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)上的增强层(2)以及粘接于增强层(2)表面由生物活性玻璃粉末构成的生物活性玻璃层(3)组成，其中，所述镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)中针织管状胚体是由涤纶和氨纶长丝在编针织横机上编织而成，所述增强层(2)包括质量比为0.5～1:0.5～1:8～9的丝素粉体、壳聚糖衍生物和聚氨酯组分。2.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)中自体组织碎片是经注射器注水压力使其镶嵌于针织管状胚体空隙中，以提供内皮细胞。3.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述镶嵌有自体组织碎片的针织管状胚体(1)中针织管状胚体的涤纶和氨纶长丝细度为45～50旦，针数为16，轨距为14，织出的针织管状胚体宽度为3～5mm。4.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述增强层(2)中丝素粉体的粒径为0.50～3.50μm。5.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述增强层(2)中壳聚糖衍生物为羧甲基壳聚糖。6.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述增强层(2)与生物活性玻璃层(3)之间通过粘接层粘接，粘接层为SILASTIC adhesive系列硅胶粘合剂。7.根据权利要求1所述的一种基于生物活性玻璃材料的人造血管，其特征在于：所述生物活性玻璃层(3)是由生物...

【专利技术属性】
技术研发人员：范小晴，
申请(专利权)人：紫水晶山西再生医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：