电子照相用色调剂的制造方法技术

本发明专利技术提供一种含有粘合树脂和着色剂的电子照相用色调剂的制造方法，该方法具有下述工序：在非离子性表面活性剂的存在下于水系介质中生成含有粘合树脂和着色剂的一次粒子的工序（１）、以及使该一次粒子凝聚、聚结的工序（２）；并且本发明专利技术还提供一种由上述制造方法制得的电子照相用色调剂，其中在色调剂中含有６０重量％或以上的结晶性聚酯，且体积中值粒径Ｄ↓［５０］为１～７μｍ。根据本发明专利技术得到的电子照相用色调剂适合用于例如电子照相法、静电记录法、静电印刷法等中形成的潜像的显影等。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种电子照相用色调剂及其制造方法，该色调剂可以用于例如电子照相法、静电记录法、静电印刷法等中形成的潜像的显影。
技术介绍
近年来，从对高图象质量化的追求方面考虑，要求色调剂进一步小粒径化。作为色调剂的制造方法，有熔融混炼粉碎法、乳化凝聚法等湿式制法，但是在通过熔融混炼粉碎法制造使用以结晶性聚酯作为主体的粘合树脂的色调剂时，难以控制粉碎，并不实用。在日本专利申请特开2004-198598号公报和特开平9-311502号公报中，公开了涉及以湿式制法即乳化凝聚法来制造色调剂的专利技术。但是，在日本专利申请特开2004-198598号公报所记载的方法中，所适用的粘合树脂仅限于能溶于有机溶剂的树脂，在对有机溶剂溶解度小的树脂的情況下，收率极低。此外，在日本专利申请特开平9-311502号公报所记载的方法中，虽然不使用有机溶剂而使用水系介质，但由于利用机械方法进行细微化，为了得到小粒径化所需的机械力，必需使用特别的分散机。此外，在日本专利申请特开2002-296839号公报和特开平7-333890号公报中，公开了在湿式制法中使用着色剂的母料的专利技术。但是，在日本专利申请特开2002-296839号公报所记载的方法中，所使用的粘合树脂仅限于能够溶于有机溶剂的树脂，在粘合树脂对有机溶剂溶解度小的树脂的情況下，收率极低。此外，在日本专利申请特开平7-333890号公报所记载的溶剂悬浮法中粘合树脂不仅限于能溶于有机溶剂的树脂，而且由于能够通过悬浮法制备的液滴粒径受到限制，因而对色调剂的粒径控制和粒径分布控制也有限制。
技术实现思路
本专利技术涉及一种含有粘合树脂和着色剂的，该方法具有下述工序在非离子性表面活性剂的存在下于水系介质中生成含有粘合树脂和着色剂的一次粒子的工序(1)、以及使该一次粒子凝聚、聚结的工序(2)。一种能够由上述所记载的制造方法得到的电子照相用色调剂，其中在色调剂中含有60重量％或以上的结晶性聚酯，且体积中值粒径D50为1～7μm。本专利技术涉及可以不受粘合树脂的种类的限制、收率良好且容易地得到小粒径的电子照相用色调剂的方法、以及由该方法得到的电子照相用色调剂。通过本专利技术，可以不受树脂的种类的限定，收率良好且容易地得到小粒径的电子照相用色调剂。此外，对于本专利技术的制造方法，由于不使用有机溶剂也可以制造色调剂，因此从环境方面、节能方面考虑也是有用的方法。通过下述说明阐述本专利技术的这些优点和其它的优点。由本专利技术得到的电子照相用色调剂至少含有粘合树脂和着色剂。作为本专利技术的粘合树脂，色调剂中使用的公知的树脂可以列举出例如聚酯、苯乙烯—丙烯酸树脂、环氧树脂、聚碳酸酯、聚氨酯等，其中特别优选聚酯和苯乙烯—丙烯酸树脂，从着色剂分散性、定影性和耐久性的观点出发，更优选聚酯。粘合树脂中聚酯的含量优选为60重量％或以上，更优选70重量％或以上，进一步优选80重量％或以上。聚酯可以是结晶性聚酯或非晶质聚酯中的任意一种，从低温定影的观点出发，更优选含有结晶性聚酯。聚酯的结晶化程度是通过软化点与由示差扫描量热计得到的吸热的最高峰温度的比值即通过软化点/吸热的最高峰温度所定义的结晶性指数来表示的，通常，如果该值超过1.5，则树脂为非晶质，如果该值低于0.6时，结晶性低，非晶质部分较多。结晶化的程度可以通过原料单体的种类及其比例和制造条件(例如反应温度、反应时间、冷却速度)等来调节。另外，所述的吸热最高峰温度是指，在观测到的吸热峰中，位于最高温侧的峰值温度。如果最高峰温度与软化点之间的差在20℃以内，则作为熔点，如果与软化点的差超过20℃的峰值作为由玻璃化转变产生的峰值。本专利技术中的结晶性聚酯是指，其结晶性指数为0.6～1.5的聚酯。从低温定影性的观点出发，结晶性聚酯的结晶性指数优选为0.8～1.3，更优选为0.9～1.1，进一步优选为0.98～1.05。作为聚酯的原料单体，可以使用公知的2元或更多元的醇成分和2元或更多元的羧酸、羧酸酐、羧酸酯等公知的羧酸成分。作为醇成分，可以列举出乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、新戊二醇、1，4-丁烯二醇等脂肪族二元醇；下述式(I)(式中，R表示碳原子数为2或3的亚烷基，x和y表示正数，x和y的和为1～16、优选为1.5～5.0)所表示的双酚A的环氧烷加成物等芳香族二元醇；丙三醇、季戊四醇等3元或以上的多元醇等。 作为羧酸成分，可以列举出草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、柠康酸、衣康酸、戊烯二酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、正十二烷基琥珀酸、正十二碳烯基琥珀酸等脂肪族二羧酸；环己烷二羧酸等脂环族二羧酸；邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸等芳香族二羧酸；苯偏三酸、苯均四酸等三元或以上的多元羧酸；以及它们的酸酐、烷基(碳原子数为1～3)酯等。上述这些酸、酸酐和酸的烷基酯在本说明书中总称为羧酸化合物。此外，从分子量的调整等观点出发，在醇成分和羧酸成分中，还可以适当含有1元醇和1元羧酸化合物。从促进聚酯的结晶性的观点出发，优选在结晶性聚酯的醇成分中含有碳原子数为2～8的脂肪族二元醇，其中优选为α，ω-直链烷基二醇、特别优选为1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇。从促进聚酯的结晶性的观点出发，碳原子数为2～8的脂肪族二元醇在全部醇成分中的含量优选为80～100摩尔％，更优选为90～100摩尔％。其中，1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇或它们的混合物在全部醇成分中优选含有80～100摩尔％，更优选为90～100摩尔％。从促进聚酯的结晶性的观点出发，优选在结晶性聚酯的羧酸成分中含有草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、己二酸等碳原子数为2～6的脂肪族二羧酸化合物。从促进聚酯的结晶性的观点出发，这些碳原子数为2～6的脂肪族二羧酸化合物在全部羧酸成分中的比例优选为80～100摩尔％，更优选为90～100摩尔％。其中，富马酸和/或琥珀酸优选含有80～100摩尔％，更优选为90～100摩尔％。另外，从色调剂的带电性和耐久性的观点出发，结晶性聚酯的羧酸成分中优选含有对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、萘二羧酸等具有芳香环的芳香族二羧酸化合物和环己烷二羧酸等脂环族二羧酸化合物。从色调剂的带电性和耐久性的观点出发，这些芳香族二羧酸化合物或脂环族二羧酸化合物在全部羧酸成分中的含量优选为80～100摩尔％，更优选为90～100摩尔％。其中，对苯二甲酸在全部的羧酸成分中，优选含有80～100摩尔％，更优选为90～100摩尔％。即，为了促进聚酯的结晶性，结晶性聚酯优选为通过使含有80～100摩尔％的碳原子数为2～8的脂肪族二元醇的醇成分和作为羧酸化合物的羧酸成分缩聚而得到的聚酯，更优选为通过使含有90～100摩尔％的碳原子数为2～8的脂肪族二元醇的醇成分和作为羧酸化合物的羧酸成分缩聚而得到的聚酯。另外，为了进一步促进聚酯的结晶性，结晶性聚酯优选为通过使含有80～100摩尔％的碳原子数为2～8的脂肪族二元醇的醇成分和含有80～100摩尔％的碳原子数为2～6的脂肪族二羧酸化合物的羧酸成分缩聚而得到的聚酯，更优选为通过使含有90～100摩尔％的碳原子数为2～8的脂肪族二元醇的醇成分和含有90～100摩尔％的碳原子数为2～6的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有粘合树脂和着色剂的电子照相用色调剂的制造方法，该方法具有下述工序：在非离子性表面活性剂的存在下于水系介质中生成含有粘合树脂和着色剂的一次粒子的工序（１）、以及使该一次粒子凝聚、聚结的工序（２）。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：佐多晋一，石川善信，神吉伸通，
申请(专利权)人：花王株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]