卤化银彩色照相感光材料、吡咯并三唑化合物和成色化合物制造技术

公开了下述通式（Ⅰ）的吡咯并三唑化合物和含作为青色成色剂的该化合物的卤化银彩色照相感光材料，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］分别独立地表示烷基、环烷基、链烯基、芳基或杂环基，或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以结合在一起形成５－或６－元含氮杂环；Ｒ↑［３］表示烷基、环烷基或链烯基；Ｒ↑［５］表示烷基或芳基；Ｒ↑［４］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］分别独立地表示氢原子或取代基，条件是Ｒ↑［４］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］中的至少一个表示取代基，Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］的两个相互毗邻的基团没有键合在一起形成任何环。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含有新型青色成色剂的卤化银彩色照相感光材料、还涉及一种新型吡咯并三唑化合物和一种成色化合物。
技术介绍
众所周知，在卤化银彩色照相感光材料中，被曝光的卤化银(其为氧化剂)氧化的芳族伯胺显色剂与成色剂反应形成染料，例如靛酚、靛苯胺、吲达胺、甲亚胺、吩噁嗪和吩嗪，从而形成染料图像(dye image)。在这种照相术中，采取了减色法照相术，通过黄色、品红和青色染料形成染料图像。迄今，为了在这些染料中形成青色，一般采用酚或萘酚成色剂。然而，这些成色剂有一个严重的问题，即从这些成色剂得到的染料在绿色区域具有不期望的吸收，这导致色彩再现性显著劣化。因此，迫切需要解决这个问题。已有人建议使用描述于，例如，美国专利4,728,598和4,873,183、欧洲专利249453 A2中的杂环化合物作为解决该问题的一种手段。但是，这些成色剂具有致命问题，例如偶合活性低。作为已经解决这些问题的成色剂，已建议使用欧洲专利0491197 A1、0488248、0545300、0628867A1和0484909；美国专利5,164,289和JP-A-6-347960(“JP-A”是指未审查的日本专利公开)中描述的吡咯并唑成色剂。这些成色剂在所得染料的色度和偶合活性方面都很优异。另外，它们在所得染料的分子消光系数高的方面也很优异。但是，存在这样的问题由这些吡咯并唑成色剂得到的染料易于导致膜的聚集，这导致高密度部分和低密度部分之间的色度差异。当乳化时使用的高沸点有机溶剂(油)的含量较低时，这种问题就特别显著。有人提议将JP-A-9-189988和JP-A-10-198012描述的吡咯并唑成色剂用作解决该问题的手段。尽管从这些吡咯并成色剂得到的染料图像在色度方面的确很优异，但是从绿色到蓝色范围内的色彩再现性不能令人满意。也就是说，由于品红区域(是所不希望的)中青色染料图像的消光系数大，因此还不能满足当前对具有更优异的色彩再现性的照片的强烈需求。另外，由这些吡咯并唑成色剂得到的染料图像在光坚牢度方面不能令人满意，因此需要对其进一步改进。另外，当使用这些公知的吡咯并唑成色剂时，不仅会出现色彩混合，而且在白色背景上会出现污点的严重问题。术语“色彩混合”是指另外一层中产生的芳族伯胺彩色-显影剂的氧化产物分散到含吡咯并三唑成色剂的青-色形成层，并与所述吡咯并三唑成色剂发生偶合反应，从而导致不期望的青-色形成。术语“白色背景上的污点”是指，在本应形成白色背景的未曝光部分，通过氧化(例如，空气氧化)处理后保留在彩色照相膜内的显影剂制得的显影剂的氧化产物与青色成色剂进行偶合反应，从而也导致形成不期望的青-色形成(着色)。因此，从色彩再现性的角度考虑，迫切希望能够对上述两种问题都加以解决。另一方面，除了前述卤化银彩色照相感光材料外，使用染料特别是图像用染料的工业，非常需要能够提供如上所述的所得染料的优异色度和光坚牢度的化合物(特别是成色化合物)的显影技术。专利技术概述本专利技术是一种卤化银彩色照相感光材料，该材料含有下式(I)所表示的青色成色剂通式(I) 其中R1和R2分别独立地表示烷基、环烷基、链烯基、芳基或杂环基，或R1和R2可以结合在一起形成5-或6-元含氮杂环；R3表示烷基、环烷基或链烯基；R5表示烷基或芳基；R4、R6、R7和R8分别独立地表示氢原子或取代基，条件是R4、R6、R7和R8中的至少一个表示取代基，R4至R8中的两个相互毗邻的基团没有键合在一起形成任何环。本专利技术还涉及上述通式(I)表示的吡咯并三唑化合物。通过下面的描述可以更充分地了解本专利技术的其他的和进一步的性质和优点。专利技术详述为了完成上述任务，本专利技术人作了大量研究，结果发现了一种可以用作成色化合物的吡咯并三唑化合物。根据本专利技术，提供了下述内容(1)下式(I)表示的含青色成色剂的卤化银彩色照相感光材料通式(I) 其中R1和R2分别独立地表示烷基、环烷基、链烯基、芳基或杂环基，或R1和R2可以结合在一起形成5-或6-元含氮杂环；R3表示烷基、环烷基或链烯基；R5表示烷基或芳基；R4、R6、R7和R8分别独立地表示氢原子或取代基，条件是R4、R6、R7和R8中的至少一个表示取代基，R4至R8中的两个相互毗邻的基团没有键合在一起形成任何环。(2)下述通式(I)表示的吡咯并三唑化合物通式(I) 其中R1和R2分别独立地表示烷基、环烷基、链烯基、芳基或杂环基，或R1和R2可以结合在一起形成5-或6-元含氮杂环；R3表示烷基、环烷基或链烯基；R5表示烷基或芳基；R4、R6、R7和R8分别独立地表示氢原子或取代基，条件是R4、R6、R7和R8中的至少一个表示取代基，R4、R5、R6、R7和R8中的两个相互毗邻的基团没有键合在一起形成任何环。(3)下述通式(I)表示的成色化合物通式(I) 其中，R1和R2分别独立地表示烷基、环烷基、链烯基、芳基或杂环基，或R1和R2可以结合在一起形成5-或6-元含氮杂环；R3表示烷基、环烷基或链烯基；R5表示烷基或芳基；R4、R6、R7和R8分别独立地表示氢原子或取代基，条件是R4、R6、R7和R8中的至少一个表示取代基，R4、R5、R6、R7和R8中的两个相互毗邻的基团没有键合在一起形成任何环。本专利技术前述项(2)中定义的由通式(I)表示的吡咯并三唑化合物可以用于前述项(I)中定义的卤化银彩色照相感光材料以形成染料图像。此外，通式(I)的吡咯并三唑化合物可以用作前述项(3)中定义的成色化合物。下面对本专利技术进行详细描述。对于根据本专利技术的通式(I)上的取代基，包括下述取代基的基团的取代基在本说明书中定义为术语“R40”。即，上述取代基的基团的例子包括卤原子(如氟、氯、溴)、烷基(优选具有1-40个碳原子的直链或支链烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基、1-辛基、十三烷基)、环烷基(优选具有3-40个碳原子的环烷基，如环丙基、1-乙基环丙基、环戊基、环己基、1-降冰片基(norbornyl)、1-金刚烷基(adamantyl))、链烯基(优选具有2-40个碳原子的链烯基，例如乙烯丙基3-丁烯-1-基)，芳基(优选具有6-32个碳原子的芳基，例如苯基、1-萘基、2-萘基)、杂环基团(优选具有1-32个碳原子的5-8元杂环基团，更优选具有至少一个选自氮、氧和硫原子的成环原子，例如2-噻吩基、4-吡啶基、2-呋喃基、2-嘧啶基、1-吡啶基、2-苯并噻唑基、1-咪唑基、1-吡唑基、苯并三唑-2-基)、氰基、甲硅烷基(优选具有3-40个碳原子的甲硅烷基，例如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丁基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、叔己基二甲基甲硅烷基)、羟基、羧基、硝基、烷氧基(优选具有1-40个碳原子的烷氧基，例如，甲氧基、乙氧基、1-丁氧基、2-丁氧基、异丙氧基、叔丁氧基、十二烷氧基)、环烷氧基(优选具有3-8个碳原子的环烷氧基，例如，环戊氧基、环己氧基)、芳氧基(优选具有6-40个碳原子的芳氧基，例如苯氧基、2-萘氧基)、杂环氧基(优选具有1-40个碳原子的杂环氧基，更优选那些具有如为上述杂环基团描述的杂环部分的杂环氧基，例如1-苯基四唑-5-氧基、2-四氢吡喃氧基、2-呋喃氧基)、甲硅烷氧基(优选具有1-40个碳原子的甲硅烷氧基，例如三甲基甲本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种卤化银彩色照相感光材料，该材料含有下式（Ⅰ）所表示的青色成色剂： 通式（Ⅰ） ＊＊＊ 其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地表示烷基、环烷基、链烯基、芳基或杂环基，或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以结合在一起形成５－或６－元含氮杂环；Ｒ↑［３］表示烷基、环烷基或链烯基；Ｒ↑［５］表示烷基或芳基；Ｒ↑［４］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］各自独立地表示氢原子或取代基，条件是Ｒ↑［４］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］中的至少一个表示取代基，并且Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］中的两个相互毗邻的基团没有键合在一起形成任何环。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：中峯猛，出口泰章，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]