一种直接回收硫代硫酸盐体系中金的方法技术

技术编号:27400243 阅读:66 留言:0更新日期:2021-02-21 14:11
本发明专利技术公开一种直接回收硫代硫酸盐体系中金的方法,属于湿法冶金、贵金属回收领域。本发明专利技术以回收溶液中的Au(S2O3)

【技术实现步骤摘要】
一种直接回收硫代硫酸盐体系中金的方法


[0001]本专利技术涉及一种直接回收硫代硫酸盐体系中金的方法,属于湿法冶金、贵金属回收


技术介绍

[0002]炭浆法提金是一种针对原矿品位较低的含金矿物进行有效回收的常见黄金选矿工艺;该工艺经过100多年的发展,人们发现其不仅在技术上成熟可行,而且在各项指标上均超越了其他工艺,是一种主要的金回收方法;炭浆法中活性炭吸附能力强,可吸附有机化合物,无机金属离子、非金属离子等。然而,硫代硫酸盐法作为被寄予厚望的非氰提金技术,其浸出液中的金却不能被活性炭有效吸附。为了实现硫代硫酸盐中的炭浆法,有专利(CN 104549147 A)提出在用一定范围浓度的亚铁氰酸根(Fe(CN)6]4-)盐溶液常温下搅拌浸渍,在活性炭表面生成类普鲁士蓝化合物,用此方法制得的改性炭虽有一定效果,但亚铁氰化铜沉积到活性炭表面的改性过程复杂、生成产物稳定性差,不利于实现产业化。
[0003]专利(CN 109574008 A)使用硫氰酸氨为改性剂,在一定条件下制备得到改性活性炭材料,可对硫代硫酸盐浸金浸液中的Au(S2O3)
23-络离子产生一定的吸附。还有专利(CN 109589953 A)通过气相沉积法使活性炭改性后再用于回收溶液中的金,提高了活性炭在硫代硫酸盐溶液中对金的吸附能力。
[0004]然而,由于在改性炭制备过程中,需大量时间和能耗的投入,大大增加了活性炭的生产成本,且容易造成二次污染,不适宜实际生产;另外,在实际生产过程中,往往需要同一份炭对浸出液进行多级吸附,这对活性炭的金吸附性能的稳定性有着严格的要求,这是上述方法中需要进一步提高的地方。因此,对于非氰无毒的硫代硫酸盐浸金体系中进的回收这一问题还需要更有效的方法。

技术实现思路

[0005]本专利技术针对现有技术的不足,从改变溶液组成的角度在溶液当中加入少量硫脲或硫脲的衍生物(相近金吸附率条件下添加剂的量远低于已公开改性炭相关专利中所用添加剂的量),使得金能够直接被未改性的活性炭吸附。
[0006]为实现上述目的,本专利技术采用如下技术方案:在含Au(S2O3)
23-体系浸出液中加入硫脲或硫脲的衍生物,然后使用未改性的活性炭对溶液中的金进行吸附,具体包括以下步骤:(1)将活性炭用去离子水洗涤并除去灰分,过滤、烘干备用。
[0007](2)向含Au(S2O3)
23-的浸金液中加入添加剂,添加剂为硫脲或硫脲的衍生物,添加剂的添加量为0.001 ~ 1g/L,调节pH到6~12。
[0008](3)向步骤(2)所得浸金液中加入步骤(1)所得活性炭,对金(Au(S2O3)
23-)进行搅拌吸附。
[0009]优选的,本专利技术所述硫脲的衍生物包括丙烯基硫脲、苯基硫脲、二环己基硫脲、1,2,3-噻二唑环硫脲、氨基硫脲。
[0010]优选的,本专利技术浸金液中硫代硫酸盐的浓度为0.01 mol/L ~ 3 mol/L,Au(S2O3)
23-浓度为5 mg/L ~ 100 mg/L。
[0011]优选的,本专利技术步骤(3)中所述活性炭为未经改性的市售活性炭,浸金液的体积与活性炭的质量之比(mL:g)为100:0.1 ~100:1。
[0012]优选的,本专利技术步骤(3)中金溶液搅拌吸附时间为0.1h ~ 24h,温度为15℃~70℃。
[0013]本专利技术的原理:根据文献可知,硫代硫酸盐浸出液中Au(S2O3)
23-的配位基团电荷、分子结构空间效应等的影响导致金原子与活性炭的表面距离远,难以发生吸附作用;且该配离子带电荷数多,水合能高,导致直接用活性炭几乎不能吸附金。本专利技术加入的硫脲或硫脲的衍生物可能在碱性条件下生成氨基氰等物质,从而改变了溶液环境或与Au(S2O3)
23-发生某种化学反应,最终使金转化为能够被活性炭所吸附的金物种,同时也可能降低了该配离子的水合能,最终使这种形式的金被活性炭高效吸附。
[0014]本专利技术的有益效果是:(1)本专利技术只需在浸液中加入少量添加剂,即可使金有效回收。
[0015](2)添加硫脲或硫脲的衍生物性质相对稳定,且毒性较低,吸附过程容易控制。
[0016](3)活性炭上金吸附的容量较高,利于实际生产应用。
具体实施方式
[0017]下面结合具体实施方式,对本专利技术作进一步说明,但本专利技术的保护范围并不限于所述内容。
[0018]实施例1本实施例采用苯基硫脲为添加剂,用活性炭回收硫代硫酸盐体系中的金,包括以下步骤:(1)将活性炭用去离子水洗涤并除去灰分,过滤、烘干备用。
[0019](2)向体积为100 mL,Au(S2O3)
23-浓度为5 mg/L的浸金液中加入0.001g/L的苯基硫脲,调节pH到6。
[0020](3)向步骤(2)所得溶液中加入0.1g活性炭(此时固液比为1:1000),对金进行搅拌吸附,吸附时间为0.1 h。
[0021]取样分析金浓度,计算吸附率为36%。
[0022]对比实施例1在其他条件和吸附率相近的情况下,采用苯基硫脲对活性炭进行改性,具体步骤为:(1)用去离子水洗涤除去活性炭的灰分,过滤、烘干。
[0023](2)将活性炭置于含苯基硫脲的溶液中,加入于常温下浸渍,过滤后干燥后制得改性活性炭。
[0024]用制得的改性碳吸附Au(S2O3)
23-,改性0.1g活性炭,苯基硫脲的用量为0.01g,实施例1中苯基硫脲的用量仅为0.0001g。
[0025]在其他条件和苯基硫脲的用量相近的情况下,采用苯基硫脲对活性炭进行改性,与上述具体步骤相同,然后吸附Au(S2O3)
23-,吸附率为15%。
[0026]实施例2本实施例采用硫脲为添加剂,用活性炭回收硫代硫酸盐体系中的金,包括以下步骤:
(1)将活性炭用去离子水洗涤并除去灰分,过滤、烘干备用。
[0027](2)向100 mL,Au(S2O3)
23-浓度为10mg/L浸金液中加入0.01g/L 的硫脲,调节pH到7。
[0028](3)向步骤(2)所得溶液中加入0.5g活性炭(此时固液比为1:200),对金进行搅拌吸附,吸附时间为2h。
[0029]取样分析金浓度,计算吸附率为52%。
[0030]对比实施例2在其他条件和吸附率相近的情况下,采用硫脲对活性炭进行改性,然后吸附Au(S2O3)
23-,改性0.5g活性炭,硫脲的用量为0.75g,实施例2中硫脲的用量仅为0.001g。
[0031]在其他条件和硫脲的用量相近的情况下,采用硫脲对活性炭进行改性,然后吸附Au(S2O3)
23-,吸附率为30%。
[0032]实施例3本实施例采用丙烯基硫脲为添加剂,用活性炭回收硫代硫酸盐体系中的金,包括以下步骤:(1)将活性炭用去离子水洗涤并除去灰分,过滤、烘干备用。
[0033](2)100 mL,Au(S2O3)...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种直接回收硫代硫酸盐体系中金的方法,其特征在于,具体包括以下步骤:(1)将活性炭用去离子水洗涤并除去灰分,过滤、烘干备用(2)向含Au(S2O3)
23-的浸金液中加入添加剂,添加剂为硫脲或硫脲的衍生物,添加剂的添加量为0.001~1g/L,调节pH到6~12;(3)向步骤(2)所得浸金液中加入步骤(1)所得活性炭,对金(Au(S2O3)
23-)进行搅拌吸附。2.根据权利要求1所述直接回收硫代硫酸盐体系中金的方法,其特征在于:所述硫脲的衍生物为丙烯基硫脲、苯基...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋云舒字富庭陈云龙胡显智杨朋
申请(专利权)人:昆明理工大学
类型:发明
国别省市:

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