一种合成革用水性聚氨酯面层树脂及其制备方法技术

技术编号:27371669 阅读:28 留言:0更新日期:2021-02-19 13:57
本发明专利技术公开了一种合成革用水性聚氨酯面层树脂及其制备方法,包括以下重量份的组分制成:环氧改性水性聚氨酯乳液100份;固化剂0.8份

【技术实现步骤摘要】
一种合成革用水性聚氨酯面层树脂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及合成革水性聚氨酯面层树脂
,具体涉及了可以与无溶剂作为双组分搭配使用制备高剥离合成革的合成革用水性聚氨酯面层树脂。

技术介绍

[0002]近年来,合成革领域逐渐向着绿色清洁化方向发展,以油性聚氨酯为代表的合成革产业逐渐受到下游厂商与消费者的抵制,而水性合成革,无溶剂合成革的技术日益成熟。尤其以水性/无溶剂合成革最具代表性,其优异的物理机械性能,耐溶剂耐磨性,耐曲挠性等可以达到溶剂型聚氨酯的标准。
[0003]水性/无溶剂合成革是以无溶剂双组分为底层,将无溶剂层涂覆在水性聚氨酯膜上放入烘箱烘干至拉丝状,然后将基布滚压在无溶剂层上高温熟化成革。然而以水性聚氨酯树脂作为面层与无溶剂双组分胶搭配使用时,普遍存在一个问题,即水性面层与无溶剂中间层之间的结合力偏弱,存在剥离强度低的问题进而导致面底脱层情况的发生。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种合成革用水性聚氨酯面层树脂及其制备方法。本专利技术的水性聚氨酯面层树脂作为水性/无溶剂双组分合成革面层使用时,可制备高剥离,不易脱层的合成革制品。
[0005]为解决以上问题,本专利技术所采用的技术方案是:
[0006]一种合成革用水性聚氨酯面层树脂,按重量份计算,包括如下组分:
[0007][0008]在本专利技术的一个优选实施例中,所述固化剂为氮丙啶类固化剂;
[0009]所述润湿剂为聚醚改性聚硅氧烷;
[0010]所述消泡剂为有机硅消泡剂;
[0011]所述增稠剂为缔合型聚氨酯增稠剂。
[0012]在本专利技术的一个优选实施例中,所述环氧改性水性聚氨酯乳液按重量份计算,包括如下组分:
[0013][0014]在本专利技术的一个优选实施例中,所述大分子二元醇包括聚醚二元醇、聚己二酸乙二醇酯二元醇、聚己二酸1,4丁二醇酯二元醇、聚四氢呋喃二元醇或聚碳酸酯二元醇中的任意一种或多种;所述大分子二元醇优选数均分子量为2000的二元醇。
[0015]在本专利技术的一个优选实施例中,所述的多异氰酸酯包括二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或二环己基甲烷二异氰酸酯中的任意一种或多种。
[0016]在本专利技术的一个优选实施例中,所述小分子扩链剂包括乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇或新戊二醇中的任意一种或多种;
[0017]所述的亲水扩链剂包括二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸中的任意一种或二者的混合。
[0018]在本专利技术的一个优选实施例中,所述环氧树脂为环氧E44,其环氧值范围为0.41-0.47;
[0019]所述环氧改性水性聚氨酯乳液中所述环氧树脂的质量分数占该乳液固体份的1%-3%。
[0020]在本专利技术的一个优选实施例中,所述1,3-二甲基脲中的仲胺与环氧树脂中的环氧基的摩尔比为2:1。
[0021]在本专利技术的一个优选实施例中,所述的胺类扩链剂包括乙二胺或异佛尔酮二胺中的任意一种或二者的混合。;
[0022]一种合成革用水性聚氨酯面层树脂的制备方法,包括如下步骤:
[0023]环氧改性水性聚氨酯乳液制备步骤:
[0024]步骤一,将所述大分子二元醇加入到烧瓶中后升温至100-110℃后降压脱水后再降温至温度不高于60℃,随后加入所述多异氰酸酯后再次升温至85-90℃后在次温度下保温反应(优选保温2h)后测定NCO含量;
[0025]步骤二:将步骤一所得的预聚物降温至60-65℃后加入所述小分子扩链剂,亲水扩链剂和环氧树脂之后二次保温反应(优选保温3-4h);
[0026]步骤三:向所述步骤二的产物当中加入占步骤二的产物质量分数45%-50%的丙酮并降温至温度不超过40℃后加入所述三乙胺后进行中和反应(中和反应时间优选为10-30分钟);
[0027]步骤四:在转速为1800-2200rpm/min的速度下分散后,在分散状态下将所述去离
子水加入到所述步骤三的产物当中进行分散乳化(优选的乳化时间为10-30分钟);
[0028]后加入所述胺类扩链剂后减压去除体系当中的丙酮残留得所述环氧改性水性聚氨酯乳液,所述胺类扩链剂中的胺基摩尔数为环氧改性水性聚氨酯中残余的异氰酸酯基团摩尔数的80%;
[0029]合成革用水性聚氨酯面层树脂制备步骤:
[0030]将所述环氧改性水性聚氨酯乳液、固化剂、1,3二甲基脲、润湿剂、消泡剂和增稠剂混合均匀后得所述合成革用水性聚氨酯面层树脂。
[0031]本专利技术的有益效果在于:
[0032]本专利技术制备的合成革用水性聚氨酯面层树脂在与无溶剂双组分搭配使用时,通过引入环氧基团和1,3-二甲基脲很好地解决了水性面层与无溶剂层粘结力的问题。
具体实施方式
[0033]本专利技术的工作原理在于:
[0034]本专利技术制备的合成革用水性聚氨酯面层树脂通过在聚氨酯主链上引入环氧基团增强与无溶剂双组分胶的剥离强度的同时,更主要的是水性面层树脂中的环氧基团与1,3-二甲基脲中的仲胺发生开环聚合反应,当水性面层与无溶剂双组分贴合时,无溶剂双组分中的异氰酸酯基与面层中1,3-二甲基脲中残余的仲胺进一步产生交联反应,进而提高水性/无溶剂合成革的剥离强度,解决易脱层的问题。
[0035]下面结合实施例进一步阐述本专利技术。实施例仅用于说明本专利技术,而非限制本专利技术的应用。
[0036]实施例1
[0037]本实施例提供的合成革用水性聚氨酯面层树脂,由以下重量份的组分制成:
[0038][0039]其中,环氧改性水性聚氨酯乳液由以下步骤制得:
[0040]a)将80g聚四氢呋喃二元醇加入到烧瓶中,升温至110摄氏度,减压脱水2h,后降温至60摄氏度以下,加入49.85g异佛尔酮二异氰酸酯,升温至85摄氏度,在该温度下保温反应2h,测定NCO含量;
[0041]b)将步骤a)所得预聚物降温至60摄氏度,加入10.86g 1,6-己二醇,3.67gDMBA和1.58g环氧E44,保温反应3-4h;
[0042]c)向步骤b)所得预聚物中加入144g丙酮稀释并降温至40摄氏度以下,加入2.51g三乙胺中和30分钟;
[0043]d)在转速为2000rpm/min的速度下分散,将292g去离子水加入到步骤c)的预聚物
中进行分散乳化,10分钟后加入8.73g异佛尔酮二胺,最后减压除去体系中的丙酮,得到环氧改性水性聚氨酯乳液。
[0044]实施例2
[0045]本实施例提供的合成革用水性聚氨酯面层树脂,由以下重量份的组分制成:
[0046][0047]其中,环氧改性水性聚氨酯乳液由以下步骤制得:
[0048]a)将80g聚己二酸丁二醇酯二元醇加入到烧瓶中,升温至110摄氏度,减压脱水2h,后降温至60摄氏度以下,加入27.34g异佛尔酮二异氰酸酯,升温至85摄氏度,在该温度下保温反应2h,测定NCO含量;<本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种合成革用水性聚氨酯面层树脂,其特征在于,按重量份计算,包括如下组分:2.如权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯面层树脂,其特征在于,所述固化剂为氮丙啶类固化剂;所述润湿剂为聚醚改性聚硅氧烷;所述消泡剂为有机硅消泡剂;所述增稠剂为缔合型聚氨酯增稠剂。3.如权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯面层树脂,其特征在于,所述环氧改性水性聚氨酯乳液,按重量份计算,包括如下组分:4.如权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯面层树脂,其特征在于,所述大分子二元醇包括聚醚二元醇、聚己二酸乙二醇酯二元醇、聚己二酸1,4丁二醇酯二元醇、聚四氢呋喃二元醇或聚碳酸酯二元醇中的任意一种或多种;所述大分子二元醇优选数均分子量为2000的二元醇。5.如权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯面层树脂,其特征在于,所述的多异氰酸酯包括二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或二环己基甲烷二异氰酸酯中的任意一种或多种。6.如权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯面层树脂,其特征在于,所述小分子扩链剂包括乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇或新戊二醇中的任意一种或多种;所述的亲水扩链剂包括二羟甲基丙酸或二羟甲基丁酸中的任意一种或二者的混合。7.如权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯面层树脂,其特征在于,所述环氧树脂为环氧E44,其环氧值范围为0.41-0.47;
所述环氧改性水性聚氨酯乳液中所述环氧树脂的质量分数占该乳液固体份的1%-3%。8.如权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员:钱洪祥钱建中刘亚薛程之刘壮陈杰
申请(专利权)人:上海汇得科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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