抗癌药物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种抗癌药物及其制备方法和应用，涉及中成药制备技术领域，所述抗癌药物主要由丹参提取物和中药水提物制备得到；其中，所述丹参提取物主要由丹参在沸腾条件下通过醇提制备得到；所述中药水提物主要由黄芪、当归、白英、龙葵、半枝莲、蛇莓和郁金通过加压水提制备得到，上述丹参提取物和中药水提物的提取制备过程中均是在沸腾条件下进行，具有提取率高的优势；同时本发明专利技术的制备方法为将上述丹参提取物、中药水提物与制粒辅料混合后，经沸腾制粒制备得到颗粒剂，有利于后期的压片成型，进而有效缓解了现有紫龙金片制备工艺中原料颗粒不均匀，后期压片过程中成型难，制得的片剂崩解性能不佳的问题。片剂崩解性能不佳的问题。

【技术实现步骤摘要】
抗癌药物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及中成药制备
，尤其是涉及一种抗癌药物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]紫龙金片作为一种对气血两虚证原发性肺癌患者具有很好的治疗作用的中成药，具有很好的益气养血，清热解毒，理气化痰之功效，其主要由黄芪，当归，白英，龙葵，丹参，半枝莲，蛇莓和郁金制备得到。紫龙金片方中黄芪、当归合用，补气养血，是为君药。白英性味苦平，能清热利湿，解毒消肿；龙葵苦寒有小毒，清热解毒，利水消肿；半枝莲清热解毒，化瘀消肿；蛇莓清热凉血，解毒消肿；郁金理气开郁；丹参养血活血。诸药合用，共奏益气养血，清热解毒，理气化瘀之功。
[0003]然而在现有的紫龙金片制备工艺中往往出现颗粒不均匀，后期压片过程中成型难，制得的片剂崩解性能不佳的问题，同时各原料的提取也并不充分，这也都直接影响了紫龙金片的高效生产。因此，对现有制备工艺进行总结，研究开发出一种紫龙金片的新型制备工艺，缓解现有制备工艺中原料颗粒不均匀，后期压片过程中成型难，制得的片剂崩解性能不佳的问题，变得十分必要和迫切。
[0004]有鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0005]本专利技术的第一目的在于提供一种抗癌药物，所述抗癌药物主要由丹参提取物和中药水提物制备得到，上述丹参提取物和中药水提物的提取制备过程中均是在沸腾条件下进行，上述提取得到的抗癌药物各原料的有效成分能够充分的进行提取，进行有效提高了紫龙金片的药效。
[0006]本专利技术的第二目的在于提供一种抗癌药物的制备方法，所述制备方法采用沸腾制粒的工艺对上述抗癌药物进行制备，具备颗粒均匀、后期压片更易成型的优势。
[0007]本专利技术的第三目的在于提供一种抗癌药物在制备原发性肺癌治疗药物中的应用。
[0008]为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：
[0009]本专利技术提供的一种抗癌药物，所述抗癌药物主要由丹参提取物和中药水提物制备得到；
[0010]其中，所述丹参提取物主要由丹参通过醇提制备得到，所述醇提在沸腾条件下进行；
[0011]所述中药水提物主要由黄芪、当归、白英、龙葵、半枝莲、蛇莓和郁金通过加压水提制备得到；
[0012]所述中药水提物进行加压水提的蒸汽压力为0～1.5bar，温度100～103℃。
[0013]进一步的，所述醇提的醇提溶剂为乙醇；
[0014]优选地，当醇提溶剂为乙醇时，所述醇提在蒸汽压力为0.05～0.3MPa，温度为78～
85℃的条件下进行。
[0015]进一步的，按质量份数计，所述抗癌药物包括以下原料：
[0016]丹参120～130份、黄芪360～370份、当归120～130份、白英360～370份、龙葵360～370份、半枝莲360～370份、蛇莓180～190份和郁金120～130份；
[0017]优选地，按质量份数计，所述抗癌药物包括以下原料：
[0018]丹参122.04份、黄芪366.12份、当归122.04份、白英366.12份、龙葵366.12份、半枝莲366.12份、蛇莓183.06份和郁金122.04份。
[0019]进一步的，所述丹参为长度1～2cm的药材段；
[0020]优选地，所述当归为850
±
29微米的颗粒；
[0021]优选地，所述黄芪为粒径850
±
29微米的颗粒；
[0022]优选地，所述郁金为粒径850
±
29微米的颗粒；
[0023]优选地，所述白英为长度1～2cm的药材段；
[0024]优选地，所述龙葵为长度1～2cm的药材段；
[0025]优选地，所述半枝莲为5～10cm的药材段；
[0026]优选地，所述蛇莓为5～10cm的药材段。
[0027]本专利技术提供的一种上述抗癌药物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
[0028](a)、提供配方量的丹参置于醇提溶剂中，随后在沸腾条件下进行醇提得到丹参醇提液；然后将丹参醇提液依次进行减压浓缩、减压干燥，得到丹参提取物；
[0029](b)、提供配方量的黄芪、当归、白英、龙葵、半枝莲、蛇莓和郁金混匀，得到混合物A；随后将混合物A在蒸汽压力为0～1.5bar，温度100～103℃的条件下进行水提，得到水提物A；然后将水提物A依次进行浓缩、干燥，得到中药水提物；
[0030](c)、将步骤(a)得到的丹参提取物和步骤(b)得到的中药水提物混匀，并加入制粒辅料后，经沸腾制粒，得到颗粒剂抗癌药物。
[0031]或，所述制备方法包括以下步骤：
[0032](d)、提供配方量的丹参置于醇提溶剂中，随后在沸腾条件下进行醇提得到丹参醇提液；
[0033](e)、提供配方量的黄芪、当归、白英、龙葵、半枝莲、蛇莓和郁金混匀，得到混合物B；随后将混合物B在蒸汽压力为0～1.5bar，温度100～103℃的条件下进行水提，得到水提物B；
[0034](f)、将步骤(d)得到的丹参醇提液和步骤(e)得到的水提物B混匀，随后依次进行减压浓缩、减压干燥、沸腾制粒，得到颗粒剂抗癌药物。
[0035]进一步的，所述步骤(a)替换为：
[0036]提供配方量的丹参，将丹参置于醇提溶剂中在沸腾条件下进行醇提，得到丹参醇提液；随后将醇提后的丹参进行水提得到丹参水提液；然后将丹参醇提液和丹参水提液混合并依次进行减压浓缩、减压干燥，得到丹参提取物的步骤。
[0037]进一步的，所述步骤(c)中制粒辅料包括预胶化淀粉、淀粉和微晶纤维素中的至少一种，优选为微晶纤维素；
[0038]优选地，所述丹参提取物、中药水提物和微晶纤维素的质量比为40：280：30。
[0039]进一步的，所述制备方法包括以下步骤：
[0040](a)、提供配方量的丹参置于乙醇中，在蒸汽压力为0.05～0.3MPa，温度78～85℃的条件下进行醇提，得到丹参醇提液；随后将醇提后的丹参在蒸汽压力为0～1.5bar，温度100～103℃的条件下进行水提得到丹参水提液；然后将丹参醇提液和丹参水提液混合并依次进行减压浓缩、减压干燥，得到丹参提取物的步骤；
[0041](b)、提供配方量的黄芪、当归、白英、龙葵、半枝莲、蛇莓和郁金混匀，得到混合物A；随后将混合物A在蒸汽压力为0～1.5bar，温度100～103℃的条件下进行水提得到水提物A；将水提物A依次进行浓缩、干燥，得到中药水提物；
[0042](c)、将步骤(a)得到的丹参提取物、步骤(b)得到的中药水提物和微晶纤维素以40：280：30的质量比混匀后，经沸腾制粒，得到颗粒剂抗癌药物。
[0043]进一步的，所述制备方法还包括将颗粒剂抗癌药物加入赋形辅料，制备得到片剂抗癌药物的步骤。
[0044]本专利技术提供的一种上述抗癌药物在制备原发性肺癌治疗药物中的应用。
[0045]与现有技术相比，本专利技术的有益本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗癌药物，其特征在于，所述抗癌药物主要由丹参提取物和中药水提物制备得到；其中，所述丹参提取物主要由丹参通过醇提制备得到，所述醇提在沸腾条件下进行；所述中药水提物主要由黄芪、当归、白英、龙葵、半枝莲、蛇莓和郁金通过加压水提制备得到；所述中药水提物进行加压水提的蒸汽压力为0～1.5bar，温度100～103℃。2.根据权利要求1所述的抗癌药物，其特征在于，所述醇提的醇提溶剂为乙醇；优选地，当醇提溶剂为乙醇时，所述醇提在蒸汽压力为0.05～0.3MPa，温度为78～85℃的条件下进行。3.根据权利要求1所述的抗癌药物，其特征在于，按质量份数计，所述抗癌药物包括以下原料：丹参120～130份、黄芪360～370份、当归120～130份、白英360～370份、龙葵360～370份、半枝莲360～370份、蛇莓180～190份和郁金120～130份；优选地，按质量份数计，所述抗癌药物包括以下原料：丹参122.04份、黄芪366.12份、当归122.04份、白英366.12份、龙葵366.12份、半枝莲366.12份、蛇莓183.06份和郁金122.04份。4.根据权利要求1所述的抗癌药物，其特征在于，所述丹参为长度1～2cm的药材段；优选地，所述当归为850
±
29微米的颗粒；优选地，所述黄芪为粒径850
±
29微米的颗粒；优选地，所述郁金为粒径850
±
29微米的颗粒；优选地，所述白英为长度1～2cm的药材段；优选地，所述龙葵为长度1～2cm的药材段；优选地，所述半枝莲为5～10cm的药材段；优选地，所述蛇莓为5～10cm的药材段。5.一种根据权利要求1～4任一项所述的抗癌药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：(a)、提供配方量的丹参置于醇提溶剂中，随后在沸腾条件下进行醇提得到丹参醇提液；然后将丹参醇提液依次进行减压浓缩、减压干燥，得到丹参提取物；(b)、提供配方量的黄芪、当归、白英、龙葵、半枝莲、蛇莓和郁金混匀，得到混合物A；随后将混合物A在蒸汽压力为0～1.5bar，温度100～103℃的条件下进行水提，得到水提物A；然后将水提物A依次进行浓缩、干燥，得到中药水提物；(c)、将步骤(a)得到的丹参提取物和步骤(b)得到的中药水提物混匀，...

【专利技术属性】
技术研发人员：周建宇，李萍，刘伟，陈云霞，窦克娇，盛娜，
申请(专利权)人：天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂，
类型：发明
国别省市：