一种药物载体及核酸类药物制剂制造技术

本发明专利技术涉及一种药物载体及核酸类药物制剂，药物载体由多糖和烯烃季铵盐类单体聚合而成，其中，所述烯烃季铵盐类单体中烯基的个数为2个及以上。发明专利技术的药物载体中含有阳离子基团，从而能够提高载体与核酸类药物的复合能力。本发明专利技术的核酸类药物制剂能够有效提高核酸类药物的稳定性，并且能够利用细胞的胞吞作用传导进入细胞内部，有效促进细胞对于药物制剂的吸收；另外，药物制剂中的阳离子基团有利于实现内涵体逃逸，把核酸类药物释放于细胞质中，提高核酸类药物的转染效率；再者，本发明专利技术采用多糖衍生物为药物载体，具有较低的毒副作用，并且具有一定的耐血清性能。并且具有一定的耐血清性能。并且具有一定的耐血清性能。

【技术实现步骤摘要】
一种药物载体及核酸类药物制剂


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种药物载体及核酸类药物制剂。

技术介绍

[0002]近年来，基因治疗、特别是基于核酸的治疗技术研究发展迅速，其作为一种未来临床应用治疗手段具有巨大的潜力。通过传递基因药物，替换缺陷基因、替代缺失基因或沉默不需要的基因表达，达到治疗许多遗传性、癌症或病毒性疾病的效果。然而，裸露的基因药物在血清中极易被核酸酶降解，且容易被肾脏代谢，导致血液循环时间较短；此外，基因药物为聚阴离子大分子，其负电性和较大的相对分子质量，使其不能通过自由扩散的方式进入细胞，即使进入了细胞，也无法有效地从内涵体中逃逸到细胞质中。所以，裸露的基因药物很难在体内发挥其作用以达到治疗的效果。因此，构建合适的核酸药物载体是提高基因药物有效传递，达到其治疗效果的主要途径。
[0003]基因药物或核酸药物的载体来源可分为病毒载体和非病毒载体两类。病毒载体常用的载体病毒类型较多，如逆转录病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒等。病毒载体最大的优势在于其递送效率高，但是同时也面临着在体内容易发生严重的机体免疫反本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物载体，其特征在于：其由多糖和烯烃季铵盐类单体聚合而成，其中，所述烯烃季铵盐类单体中烯基的个数为2个及以上。2.根据权利要求1所述的药物载体，其特征在于：所述烯烃季铵盐类单体为如下结构式所示物质中的一种或多种：其中，R1、R6独立地选自氢、碳原子数为1～3的烷基、碳原子数为2～5的烯基或碳原子数为2～5的炔基；R2、R5独立地选自碳原子数为1～3的烷基、碳原子数为2～5的烯基或碳原子数为2～5的炔基；n、m独立地为0～3之间的数；R3、R4独立地选自碳原子数为1～3的烷基、碳原子数为2～5的烯基或碳原子数为2～5的炔基。3.根据权利要求1或2所述的药物载体，其特征在于：所述多糖为壳聚糖、透明质酸、海藻酸钠、淀粉、果胶、甘露聚糖中的至少一种；所述烯烃季铵盐类单体为二甲基二烯丙基氯化铵、二乙基二烯丙基氯化铵中的至少一种。4.一种如权利要求1至3中任一项所述的药物载体的制备方法，其特征在于：使所述多糖和所述烯烃季铵盐类单体在引发剂的存在下进行聚合反应制得。5.根据权利要求4所述的药物载体的制备方法，其特征在于：所述多糖与所述烯烃季铵盐类单体的投料质量比为1:3～12；和/或，所述多糖以将所述多糖溶解在缓冲液中制得的多糖溶液的形式投料；优选地，所述缓冲液为pH5～7的醋酸盐缓冲液；优选地，所述多糖溶液中所述多糖的浓度为5mg/mL～25mg/mL；和/或，所述聚合反应在加热回流的状态下进行；和/或，所述多糖与所述引发剂的投料质量比为1:0.1～1；和/或，所述引发剂以引发剂水溶液的形式投料；优选地，所述引发剂水溶液中所述引发剂的浓度为10mg/mL～50mg/mL；优选地，所述引发剂为过硫酸铵；和/或，所述制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：林冠权，粟尤敏，林少芳，陆阳，
申请(专利权)人：广州纳泰生物医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：