作为抗生物膜制剂的取代的2-氨基苯并咪唑类似物制造技术

一方面，本公开涉及用于分散离开的沙门氏菌生物膜并抑制沙门氏菌生物膜形成的组合物和方法。在各个方面，所公开的组合物可以用于治疗持续性沙门氏菌感染包括无症状感染的方法。此类感染可定植于各种组织，包括胆囊。还公开了治疗伤寒的方法。还公开了通过治疗无症状的，以前有伤寒症状的无症状受试者来减轻或预防伤寒二次爆发的方法。该摘要旨在作为用于在特定技术中进行搜索的目的的扫描工具，而并非旨在限制本公开。旨在限制本公开。旨在限制本公开。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为抗生物膜制剂的取代的2-氨基苯并咪唑类似物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2018年4月3日提交的美国临时申请号62/651,829的权益，该临时申请的全部内容通过引用合并于此。

技术介绍

[0003]“生物膜”是众所周知的现象，并且可以定义为在表面上生长并被自身产生的细胞外聚合物材料基质包围的原核细胞群，该细胞外聚合物材料介导细胞彼此之间以及细胞与表面之间的粘附。生物膜不仅是粘附在表面的细胞的被动组合，而且是结构的和动态的复杂生物系统。与自然浮游生物的细胞相比，在生物膜中生长的细菌在生长速度和基因转录方面表现出不同的表型。
[0004]生物膜可能参与很大比例的人类微生物感染(Potera C.Forging a link between biofilms and disease.Science 1999；283:1837-8)。Parsek和Singh提出了定义感染生物膜病因的四个标准：病原细菌是表面缔合的或粘附在底层上的；直接检查发现包裹在细菌或宿主成分的基质中的成簇的细菌；感染是局部的；以及尽管构成浮游生物具有本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种药物组合物，其包含治疗有效量的具有下式表示的结构的化合物：其中R1选自C1-C12烷基、C3-C12环烷基；和取代的芳基；以及其中R2选自C1-C12烷基、C3-C12环烷基；和取代的芳基；或其药学上可接受的盐；和药学上可接受的载体。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中R1选自C1-C12烷基和取代的芳基。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中R1为C1-C12烷基。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中R1为C1-C6烷基。5.根据权利要求3所述的药物组合物，其中R1选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基、仲丁基、异丁基、新戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、3,3-二甲基丁-2-基和2,3-二甲基丁-2-基。6.根据权利要求2所述的药物组合物，其中R1为取代的芳基。7.根据权利要求6所述的药物组合物，其中R1是由下式表示的结构：其中R
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、R
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、R
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、R
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和R
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各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷基，假如R
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、R
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、R
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、R
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和R
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中的至少一个不是氢。8.根据权利要求7所述的药物组合物，其中R
10a
、R
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、R
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、R
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和R
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各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，假如R
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、R
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、R
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、R
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和R
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中的两个是氢。9.根据权利要求7所述的药物组合物，其中R
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、R
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、R
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、R
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和R
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各自独立地选自氢、溴、氯、氟、C1-C3烷基和C1-C3烷氧基，假如R
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、R
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、R
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、R
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和R
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中的至少一个不是氢。10.根据权利要求7所述的药物组合物，其中R
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、R
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、R
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、R
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和R
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各自独立地选自氢、溴、氯、C1-C3烷基和C1-C3烷氧基，假如R
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、R
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、R
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、R
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和R
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中的至少一个不是氢。11.根据权利要求7所述的药物组合物，其中R
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、R
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、R
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、R
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和R
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各自独立地选自氢、溴、氯，假如R
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、R
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、R
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、R
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和R
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中的至少一个不是氢。12.根据权利要求7所述的药物组合物，其中R
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、R
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、R
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、R
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和R
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各自独立地选自氢、溴、氯，假如R
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、R
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、R
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、R
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和R
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中的两个是氢。13.根据权利要求7所述的药物组合物，其中R
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、R
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、R
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、R
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和R
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各自独立地选自氢、溴、氯，假如R
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、R
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、R
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、R
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和R
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中的三个是氢。14.根据权利要求7所述的药物组合物，其中R
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、R
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、R
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、R
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和R
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各自独立地选自氢、溴、氯，假如R
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、R
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、R
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、R
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和R
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中的四个是氢。15.根据权利要求6所述的药物组合物，其中R1是由下式表示的结构：
其中R
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和R
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各自独立地选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷基。16.根据权利要求15所述的药物组合物，其中R
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和R
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各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基。17.根据权利要求15所述的药物组合物，其中R

【专利技术属性】
技术研发人员：约翰，
申请(专利权)人：北卡罗莱纳州立大学，
类型：发明
国别省市：