含氮化合物及其应用、有机发光二极管器件制造技术

本发明专利技术涉及一种含氮化合物及其应用、有机发光二极管器件。该含氮化合物的结构式如如式Ⅰ所示。本发明专利技术的含氮化合物以发光单元E为核，以柔性非共轭侧链L作为连接单元，以双极性结构单元B作为末端的含氮化合物，具有良好的电子和空穴传输能力，适合于溶剂加工法制备OLED器件。器件。器件。

【技术实现步骤摘要】
含氮化合物及其应用、有机发光二极管器件


[0001]本专利技术涉及有机电致发光
，特别是涉及含氮化合物及其应用、有机发光二极管器件。

技术介绍

[0002]OLED器件主要可以通过两种方式来构建，一种是真空蒸镀方式，一种是溶液加工的方式。虽然目前大量的OLED器件是通过真空蒸镀方式来制备的，但通过该种方式制备的生产成本高，制备大尺寸面板难度大。而通过溶液加工的方式例如旋涂、丝网印刷、喷墨打印方式这一类比较简单的制备方法适合制备大面积器件，同时又能降低成本。根据研究报道，部分通过溶液加工的器件的性能已经和蒸镀方式加工的器件性能相当。而适合溶液加工方式的OLED材料是溶液加工型OLED器件的关键。
[0003]然而，溶液加工型发光材料包括热活化延迟荧光(TADF)小分子、聚合物材料等等。而其中热活化延迟荧光(TADF)小分子发光材料的结晶性和聚集倾向明显；聚合物材料虽然可以具有良好的溶液加工性能，但其分子量不确定，批次稳定性略差，影响器件性能。
[0004]因此，目前已有的适合溶液加工方式的OLED材料仍有待改进。

技术实现思路

[0005]基于此，本专利技术的目的之一是提供一种含氮化合物，其结构和分子量确定，具有良好的电子和空穴传输能力，适合于溶剂加工法制备OLED器件。
[0006]具体技术方案如下：
[0007]一种含氮化合物，其结构式如式Ⅰ所示：
[0008][0009]其中，n为≥1的正整数；
[0010]L选自被取代或未被取代的二价的烷基、被取代或未被取代的二价的烷氧基、或a为1-20的正整数；
[0011]B选自以下基团：或
R1选自其中，X选自-S-、-O-、-Si(R2R3)-、
ꢀ-
C(R2R3)-、-N(R2)-、-(C＝O)-、-(S＝O)-或-(S＝O)
2-；R2、R3分别独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的烷氧基、被取代或未被取代的环烷基、或者被取代或未被取代的芳基；
[0012]E为其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4中至少一个基团与L键合；Ar1、Ar2、Ar3、Ar4分别独立地选自被取代或未被取代的芳基或杂芳基；Z、Y分别独立地选自-S-、-O-、-Si(R4R5)-、-C(R4R5)-、-N(R4)-、-(C＝O)-、
ꢀ-
(S＝O)-或-(S＝O)
2-；R4、R5分别独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的烷氧基、环烷基、或者被取代或未被取代的芳基。
[0013]本方面的另一目的是提供上述的含氮化合物在制备有机发光二极管器件、有机场效晶体管或有机薄膜太阳能电池中的应用。
[0014]本方面的再一目的是提供一种有机发光二极管器件，所述有机发光二极管器件包括发光层；所述发光层材料包括上述的含氮化合物。
[0015]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0016]本专利技术提供一种以发光单元E为核，以柔性非共轭侧链L作为连接单元，以双极性结构单元B作为末端的含氮化合物。以本专利技术的含氮化合物作为发光层材料，可通过溶液加工法，制备得到最大电流效率好、发光性能良好的有机发光二极管器件。
附图说明
[0017]图1为实施例1制备的有机发光二极管器件结构图。
具体实施方式
[0018]为了便于理解本专利技术，下面将参照实施例对本专利技术进行更全面的描述，以下给出了本专利技术的较佳实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。
[0019]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“和 /或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0020]本专利技术所述化合物中，当任何变量(例如R1、R2等)在任何组分中出现超过一次，则其每次出现的定义独立于其它每次出现的定义。同样，允许取代基及变量的组合，只要这种组合使化合物稳定。自取代基划入环系统的线表示所指的键可连接到任何能取代的环原子
上。要理解本领域普通技术人员可选择本专利技术化合物的取代基及取代形式而提供化学上稳定的并可通过本领域技术和本文提出的方法自可容易获得的原料容易的合成的化合物。如果取代基自身被超过一个基团取代，应理解这些基团可在相同碳原子上或不同碳原子上，只要使结构稳定。
[0021]一种含氮化合物，其结构式如式Ⅰ所示：
[0022][0023]其中，n为≥1的正整数；
[0024]L选自被取代或未被取代的二价的烷基、被取代或未被取代的二价的烷氧基、或a为1-20的正整数；
[0025]B选自以下基团：或R1选自其中，X选自-S-、-O-、-Si(R2R3)-、
ꢀ-
C(R2R3)-、-N(R2)-、-(C＝O)-、-(S＝O)-或-(S＝O)
2-；R2、R3分别独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的烷氧基、被取代或未被取代的环烷基、或者被取代或未被取代的芳基；
[0026]E为其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4中至少一个基团与L键合；Ar1、Ar2、Ar3、Ar4分别独立地选自被取代或未被取代的芳基或杂芳基；Z、Y分别独立地选自-S-、-O-、-Si(R4R5)-、-C(R4R5)-、-N(R4)-、-(C＝O)-、
ꢀ-
(S＝O)-或-(S＝O)
2-；R4、R5分别独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的烷氧基、环烷基、或者被取代或未被取代的芳基。
[0027]本专利技术提供一种以发光单元E为核，以柔性非共轭侧链L作为连接单元，以双极性结构单元B作为末端的含氮化合物。以本专利技术的含氮化合物作为发光层材料，可通过溶液加工法，制备得到最大电流效率好、发光性能良好的有机发光二极管器件。
[0028]其中，发光单元E的功能相当于客体材料单元，该发光单元对含氮化合物发光颜色和发光效率有重大影响。末端结构单元B的功能相当于主体材料单元，具有双极性结构。末端结构单元B的含氮的苯胺类结构单元能够促进空穴的传输，两侧的膦氧基能够促进电子的运输，从而使得含氮化合物具有良好的双极性电子空穴传输能力。连接单元L将发光单元
E与双极性结构单元B以链的形式连接在一起，使得整个结构单元兼有主体材料和客体材料，实现了客体发光单元的四周被主体材料单元围绕，其形成的枝杈状结构使分子与分子之间的空间位阻提高，从而避免客体材料发光单元产生的三线态激子的浓度淬灭，进一步提高发光效率。
[0029]发光单元与双极性结构单元以非共轭链的方式连接在一起，避免由于主客体共混导致的相分离或者部分聚集对器件的影响，能够提高该材料的溶液加工性能。
[0030]相比本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含氮化合物，其特征在于，其结构式如式Ⅰ所示：其中，n为≥1的正整数；L选自被取代或未被取代的二价的烷基、被取代或未被取代的二价的烷氧基、或a为1-20的正整数；B选自以下基团：B选自以下基团：其中，R1为X选自-S-、-O-、-Si(R2R3)-、-C(R2R3)-、-N(R2)-、-(C＝O)-、-(S＝O)-或-(S＝O)
2-；R2、R3分别独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的烷氧基、被取代或未被取代的环烷基、或者被取代或未被取代的芳基；E为其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4中至少一个基团与L键合；Ar1、Ar2、Ar3、Ar4分别独立地选自被取代或未被取代的芳基或杂芳基；Z、Y分别独立地选自-S-、-O-、-Si(R4R5)-、-C(R4R5)-、-N(R4)-、-(C＝O)-、-(S＝O)-或-(S＝O)
2-；R4、R5分别独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的烷氧基、环烷基、或者被取代或未被取代的芳基。2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，E为：其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4分别独立地选自被取代或未被取代的单环芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的单环杂芳基、或者被取代或未被取代的稠杂环芳基。3.根据权利要求2所述的含氮化合物，其特征在于，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4分别独立地选自以下的基团：
苯、萘、蒽、菲、咔唑、苯并咔唑、噻吩、呋喃、吡咯、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并吡咯、吡啶或吡嗪；其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4分别独立地选自的所述基团未被取代或被1-4个R6取代；所述R6独立地选自C
1-C
10
烷基、C
3-C
10
环烷基、氰基、卤素、硝基、卤代的C
1...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑江波，
申请(专利权)人：广东聚华印刷显示技术有限公司，
类型：发明
国别省市：