本发明专利技术提供一种信息处理方法等，其可以减轻医务人员的与内窥镜检查相关的负担。一种信息处理方法，其包括以下步骤：获取用于表示对可反复使用的可重复使用型部件与仅仅只可使用一次的一次性使用型部件进行组合的灭菌后的内窥镜(10)的使用情况的使用信息，输出用于从医疗机构回收的且与所获取的所述使用信息相对应的所述内窥镜(10)的回收指令，并输出用于将未使用的更换用内窥镜(10)配送到所述医疗机构的配送指令。疗机构的配送指令。疗机构的配送指令。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】信息处理方法、信息处理装置和信息处理系统
[0001]本专利技术涉及一种信息处理方法、信息处理装置和信息处理系统。
技术介绍
[0002]在实施内窥镜检查后，需要对所使用的内窥镜进行清洗、消毒以及灭菌等再处理。由于内窥镜具有多个通道等较细的管道，因此在再处理中需要花费人工和时间。
[0003]本专利技术提出了一种内窥镜，其可以分离成视频胶囊和内窥镜主体(专利文献1)。视频胶囊是用于将构成内窥镜的部件中的昂贵部件即摄像元件、摄像透镜以及发光元件封装起来的单元。由于视频胶囊不具有通道等较细的管道，因此可以很容易地进行再处理。内窥镜主体是一次使用后即废弃的所谓一次性使用型。在医疗机构中对视频胶囊进行再处理，并安装到新的内窥镜主体的前端，以实施内窥镜检查。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1美国专利申请公开第2010/0298640号明细书
技术实现思路
[0007]专利技术所要解决的课题
[0008]但是，专利文献1所公开的内窥镜是在医生或护士等医务人员对视频胶囊进行再处理后组装到内窥镜主体上而使用的。在内窥镜插入部的前端这样的小型化且重要的部位，难以实现用于允许忙碌的医务人员容易且可靠地进行组装的结构。因此，有可能给医务人员带来新的负担。
[0009]一方面，本专利技术的目的在于提供一种信息处理方法等，其可以减轻医务人员的与内窥镜检查相关的负担。
[0010]用于解决课题的方案
[0011]一种信息处理方法，其包括以下步骤：获取用于表示对可反复使用的可重复使用型部件与仅仅只可使用一次的一次性使用型部件进行组合的灭菌后的内窥镜的使用情况的使用信息，输出用于从医疗机构回收的且与所获取的所述使用信息相对应的所述内窥镜的回收指令，并输出用于将未使用的更换用内窥镜配送到所述医疗机构的配送指令。
[0012]专利技术效果
[0013]一方面，本专利技术能够提供一种信息处理方法等，其可以减轻医务人员的与内窥镜检查相关的负担。
附图说明
[0014][图1]是说明提供内窥镜的系统的概要的说明图。
[0015][图2]是说明信息处理系统的配置的说明图。
[0016][图3]是内窥镜的外观图。
[0017][图4]是内窥镜系统的外观图。
[0018][图5]是说明内窥镜的再制造工序的说明图。
[0019][图6]是说明第1内窥镜DB的记录布局的说明图。
[0020][图7]是说明第2内窥镜DB的记录布局的说明图。
[0021][图8]是说明可重复使用型部件DB的记录布局的说明图。
[0022][图9]是说明回收请求DB的记录布局的说明图。
[0023][图10]是说明票据DB的记录布局的说明图。
[0024][图11]是说明程序的处理流程的流程图。
[0025][图12]是说明在服务器上执行的程序的处理流程的流程图。
[0026][图13]是说明执行盘点的程序的处理流程的流程图。
[0027][图14]是说明检查计划DB的记录布局的说明图。
[0028][图15]是说明富余数DB的记录布局的说明图。
[0029][图16]是说明实施方式2中的程序的处理流程的流程图。
[0030][图17]是说明在实施方式2中的服务器上执行的程序的处理流程的流程图。
[0031][图18]是说明实施方式3中的内窥镜的再制造工序的说明图。
[0032][图19]是说明实施方式4中的程序的处理流程的流程图。
[0033][图20]是说明当内窥镜连接到实施方式5中的内窥镜用处理器时，在客户端上运行的程序的处理流程的流程图。
[0034][图21]是说明实施方式6中的内窥镜的包装状态的说明图。
[0035][图22]是实施方式7中的信息处理系统的功能框图。
[0036][图23]是说明实施方式8中的信息处理系统的配置的说明图。
具体实施方式
[0037][实施方式1][0038]图1是说明提供内窥镜10的系统的概要的说明图。将包装及灭菌后的内窥镜10从进行内窥镜10的再制造的制造商配送到医疗机构的器械室。在器械室中设置有用于整理并收纳各种型号的内窥镜10的棚架。配送人员将内窥镜10收纳在棚架上。
[0039]在医疗机构中，根据需要将内窥镜10从器械室取出并运送到内窥镜检查室。在内窥镜检查室中，从灭菌包中取出内窥镜10，并用于内窥镜检查。将使用后的内窥镜10放入回收容器38中。
[0040]在内窥镜10上安装有内窥镜标签18(参见图3)。在内窥镜标签18中记录有用于将其独有地赋予内窥镜10的内窥镜ID(Identifier)。标签阅读器39安装到器械室、内窥镜检查室和回收容器38的部分或全部上。标签阅读器39也可以安装到器械室与内窥镜室之间的走廊等、内窥镜10可能移动的各处。
[0041]通过标签阅读器39读取内窥镜标签18，检测到内窥镜10已经从器械室中取出并用于内窥镜检查。根据检测结果，向制造商通知用于表示已经使用了内窥镜10的使用信息。制造商是进行一次性使用型医疗器械(SUD：Single-use device)再制造的再制造商。制造商还可以是制造新的医疗器械的医疗器械制造商。制造商从回收容器38回收已使用完毕的内窥镜10，将更换用的内窥镜10配送到器械室。
[0042]由于每次使用内窥镜10时都会将新的内窥镜10运送到器械室，因此在医疗机构中不需要对内窥镜10进行库存管理。由于运送的内窥镜10已进行灭菌，因此在病例患者使用前不需要灭菌。由于使用后的内窥镜10由制造商回收，因此在病例患者之间也不需要再处理和维护。由此，减轻了医务人员的与内窥镜检查相关的负担。因此，医务人员可以专注于内窥镜检查以及患者护理等医疗行为。
[0043]将从回收容器38回收的内窥镜10运输到再制造工厂。在再制造工厂中，对内窥镜10进行清洗、消毒及灭菌的处理。之后，通过预定步骤将内窥镜10拆分，并分成一次性使用型部件和可重复使用型部件。废弃一次性使用型部件。
[0044]一次性使用型部件例如是内表面难以进行再处理的细管、形状复杂且难以进行再处理的钳子栓23、以及不能经受多次灭菌处理的部件等。拆分时破坏的部件、以及与用于再利用的品质检查成本相比新品更便宜的部件也是一次性使用型部件。
[0045]从品质方面和成本方面考虑，所有可再利用的部件都可以是可重复使用型部件。其中，组合了摄像元件131(参见图5)和摄像透镜的单元不仅价格昂贵而且耐久性高，并且可以经受多次使用，因此优选作为可重复使用型部件。
[0046]对于可重复使用型部件，分别进行预定的品质检查。废弃品质检查不合格的部件。将品质检查合格的部件投入再制造工序中。在再制造工序中，将可重复使用型部件和新的一次性使用型部件组合，以组装成新的内窥镜10。
[0047]组装后的内窥镜10经过预定的检本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种信息处理方法，其包括以下步骤：获取用于表示对可反复使用的可重复使用型部件与只可使用一次的一次性使用型部件进行组合的灭菌后的内窥镜的使用情况的使用信息，输出用于从医疗机构回收的且与所获取的所述使用信息相对应的所述内窥镜的回收指令，并输出用于将未使用的更换用内窥镜配送到所述医疗机构的配送指令。2.根据权利要求1所述的信息处理方法，其包括以下步骤：获取用于独有地赋予给从回收的所述内窥镜中拆卸下来的所述可重复使用型部件的可重复使用型部件ID，赋予使用所述可重复使用型部件进行再制造的新的内窥镜独有的内窥镜ID，并将所述内窥镜ID和所述可重复使用型部件ID相关联地进行记录。3.根据权利要求1或2所述的信息处理方法，其中，所述可重复使用型部件包括：发光元件；摄像元件，其用于拍摄利用从所述发光元件发射的光照明的被摄体；以及前端部，其用于安装到所述内窥镜的插入部上。4.根据权利要求1至3中任意一项所述的信息处理方法，其中，所述内窥镜ID记录在标签中，该标签安装在所述内窥镜或用于分别将所述内窥镜进行收纳的收容容器上，所述使用信息基于由配置在所述医疗机构的读取装置从所述标签读取的信息进行发送。5.根据权利要求4所述的信息处理方法，其中，所述标签是可以通过近距离无线通信读取的无线通信标签。6.根据权利要求1至5中任意一项所述的信息处理方法，其中，当获取到与预定数量的所述内窥镜相关的所述使用信息时，从所述医疗机构回收所述内窥镜，并且将未使用的...
【专利技术属性】
技术研发人员：森岛登祥，伊藤庆时，池谷浩平，渡部敦，
申请(专利权)人：HOYA株式会社，
类型：发明
国别省市：
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