一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物，其原料包括双酚A

【技术实现步骤摘要】
一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物


[0001]本专利技术属于牙科材料
，具体涉及一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物。

技术介绍

[0002]无托槽隐形矫治器最早由Kelsey Wirth和Zia Chishti于1997年提出，因具有美观、舒适等特性，在临床得到了广泛的应用。与传统固定矫治力学系统不同，无托槽隐形矫治器通过膜片的卡抱作用对牙齿施加矫治力。为实现更好的矫治效果，矫治时常需配合不同类型的附件以增强矫治器固位力，辅助牙齿移动，提高矫治效率。
[0003]目前临床上常用的附件材料为光固化复合树脂，包括了3M光固化树脂Filtek Z350XT、Amelogen Plus TW等。然而，有学者指出，在矫治过程中，摘戴矫治器的过程会使附件树脂产生一定程度的磨耗，使得附件所提供的固位力减弱。若附件与矫治器欠密合，将会导致难以预测的牙移动。
[0004]因此，国内外学者对附件进行了优化。此类优化主要包括两方面，一方面针对附件导板进行，例如在附件处导板上开孔，挤出多余树脂材料，有利于附件成形
[7]。另一方面为改变附件材料的类型，例如，通过将患者模型导入含有陶瓷浆料的AM机器中，设计预成的陶瓷附件，增强了附件的性能。然而，针对复合树脂的改性，使其更适用于无托槽隐形矫治附件的研究较少。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物。
[0006]本专利技术的技术方案如下：
[0007]一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物，其原料包括双酚A-二甲基丙烯酸缩水甘油酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、无机填料和光引发剂，该无机填料由经硅烷偶联剂改性的钇铝石榴石和经硅烷偶联剂改性的SiO2组成。
[0008]在本专利技术的一个优选实施方案中，所述经硅烷偶联剂改性的钇铝石榴石在所述无托槽隐形矫治附件树脂组合物中的含量为8.5-9.4wt％。
[0009]在本专利技术的一个优选实施方案中，所述硅烷偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。
[0010]在本专利技术的一个优选实施方案中，所述SiO2由粒径为0.9-1.2μm的微米SiO2和粒径为45-55nm的纳米SiO2复配而成。
[0011]进一步优选的，所述微米SiO2和所述纳米SiO2的质量比为58-60∶15-17。
[0012]在本专利技术的一个优选实施方案中，所述光引发剂由樟脑醌和4-二甲氨基苯甲酸乙酯组成。
[0013]进一步优选的，所述樟脑醌和4-二甲氨基苯甲酸乙酯的质量比为1∶3.5-4.5。
[0014]在本专利技术的一个优选实施方案中，所述双酚A-二甲基丙烯酸缩水甘油酯和二甲基
丙烯酸三乙二醇酯的质量比为45-55∶45-55。
[0015]在本专利技术的一个优选实施方案中，所述光引发剂的含量为0.8-1.2wt％。
[0016]在本专利技术的一个优选实施方案中，所述无机填料的含量为76-79wt％。
[0017]本专利技术的有益效果是：
[0018]1、本专利技术中改性后的YAG颗粒可作为复合树脂无机填料使用，其加入可提高复合树脂填料的质量分数。
[0019]2、本专利技术相较于使用了同种有机单体的75wt.％SiO2对照组，在保持了较高三点弯曲强度的前提下进一步提高了维氏硬度、流动性，降低了聚合收缩率。
[0020]3、本专利技术相较于3M Z350 XT对照组，在三点弯曲、维氏硬度和最大磨损深度基本相当的情况下，具有更好的流动性。
[0021]4、本专利技术在老化后的三点弯曲强度仍能达到3M Z350 XT对照组水平，且仍能满足 ISO 4049：2009标准。
[0022]5、本专利技术与75wt.％SiO2对照组、3M Z350 XT对照组在同等条件下的最大磨损深度基本相当。
附图说明
[0023]图1为本专利技术实施例1中改性后YAG粉体SEM图。
[0024]图2为本专利技术实施例1中的红外光谱图，其中，(a)YAG改性前，(b)YAG改性后， (c)YAG改性前后对比。
[0025]图3为本专利技术实施例1中改性后YAG粉体热失重分析图。
[0026]图4为本专利技术实施例3中含不同比例YAG实验组三点弯曲强度对比图。
[0027]图5为本专利技术实施例3中含不同比例YAG实验组压缩强度对比图。
[0028]图6为本专利技术实施例3中即刻三点弯曲强度结果图。
[0029]图7为本专利技术实施例3中即刻压缩强度结果图。
[0030]图8为本专利技术实施例3中即刻维氏硬度结果图。
[0031]图9为本专利技术实施例3中不同试件组别流动性分析图。
[0032]图10为本专利技术实施例3中聚合收缩率分析图。
[0033]图11为本本专利技术实施例4中的复合树脂最大磨损深度对比图。
[0034]图12为本专利技术实施例4中冷热循环前后3组树脂三点弯曲强度对比图。
[0035]图13为本专利技术实施例4中冷热循环前后3组树脂压缩强度对比图。
具体实施方式
[0036]以下通过具体实施方式结合附图对本专利技术的技术方案进行进一步的说明和描述。
[0037]实施例1
[0038]本实施例使用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-methacryloxypropyltri
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methoxysilane，以下简称γ-MPS)作为硅烷偶联剂，对钇铝石榴石(yttrium aluminum garnet， YAG)进行改性，在其表面引入C＝C，以提高有机、无机两相相容性。
[0039]将平均粒径500nm的钇铝石榴石YAG粉末置于100℃电热鼓风干燥箱中，干燥24h。
称取10g干燥后的YAG粉末于1000mL圆底烧瓶中，加入500ml去离子水，使用超声机震荡10min后，混合液加入1.1mlγ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)，后使用氨水调节pH至8.5。于500r/min下使用恒温磁力搅拌器在室温下搅拌2h，复测pH值，补加氨水将pH调至8.5后，将油浴温度升高温度到100℃，电磁搅拌转速500r/min搅拌 2h，使用微型循环水真空泵对改性后YAG抽滤至干，水洗3次，无水乙醇醇洗2次，即得到改性后YAG粉末，烘箱80℃干燥24h后置于干燥器中保存。
[0040]使用扫描电子显微镜对改性后的500nmYAG进行微观形貌分析。如图1所示，经表面改性的YAG表面粗糙，可见颗粒性附着物。该附着物即为接枝于500nm YAG表面的γ-MPS，可定性说明硅烷偶联剂γ-MPS成功接枝。
[0041]使用傅里叶变换红外光谱仪对改性前后的500nm YAG进行定性分析。如图2所示， (a)、(b)分别为改性前后YAG红外光谱图。(c)为改性前后叠加对比图，其中上方曲线为改性后的500nm YAG，下方曲线为未改性的500nm YAG。结果显示，相较于改性前，改性后的YAG在波数1720cm-1<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物，其原料包括双酚A-二甲基丙烯酸缩水甘油酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、无机填料和光引发剂，其特征在于：该无机填料由经硅烷偶联剂改性的钇铝石榴石和经硅烷偶联剂改性的SiO2组成。2.如权利要求1所述的一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物，其特征在于：所述经硅烷偶联剂改性的钇铝石榴石在所述无托槽隐形矫治附件树脂组合物中的含量为8.5-9.4wt％。3.如权利要求1所述的一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物，其特征在于：所述硅烷偶联剂为γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。4.如权利要求1所述的一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物，其特征在于：所述SiO2由粒径为0.9-1.2μm的微米SiO2和粒径为45-55nm的纳米SiO2复配而成。5.如权利要求4所述的一种无托槽隐形矫治附件树脂组合物，其特征在于：所述微米...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢贤聚，白玉兴，杨昊，王红梅，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京口腔医院，
类型：发明
国别省市：