一种长效创面抗菌凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种长效创面抗菌凝胶，由以下质量百分含量的原料制备而成：载银缓释中空颗粒0.05-25％、壳聚糖抗菌材料0.1-5％、表面活性剂0.01-2.5％、保湿剂1-25％、凝胶基质0.1-50％、络合剂0.01-3％、余量为去离子水，以上组分总量为100％。本发明专利技术添加的载银缓释中空颗粒具有高比表面积、大孔容、可控孔径内部中空腔使其储藏大量药物银分子，增强了药物银输送能力。同时载银缓释中空颗粒有可控通道，能够控制银离子释放速度，延长银离子释放的时间。壳聚糖抗菌材料与载银缓释中空颗粒结合，将载银缓释中空颗粒连接到壳聚糖枝状分子结构上，控制载银缓释中空颗粒溶解速度，实现长效抗菌的功能。本发明专利技术提供了长效创面抗菌凝胶的制备方法，具有易于操作，便于批量化生产的特点。特点。特点。

【技术实现步骤摘要】
一种长效创面抗菌凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种凝胶，尤其涉及一种长效创面抗菌凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]目前，银盐和银配合物，已在多种制药和卫生保健应用中对抗感染和控制腐败，所述应用包括医学装置中的抗感染涂层、术后伤口处理和烧伤处理。当微量银离子到达微生物细胞膜时，因后者带负电荷，依靠库仑引力，使两者牢固吸附，银离子穿透细胞壁进入胞内，使蛋白质凝固，破坏细胞体内可分解葡萄糖、蔗糖、尿素等酶的活性，主要破坏其羧基(-COOH)与硫氢基(-SH)而使细菌死亡。银对微生物体内含-SH酶的亲和力较强，形成不可逆的硫银化合物，束缚了-SH，干扰微生物的呼吸作用，导致细胞死亡。细菌结构破坏所造成的细胞渗透压及通透性改变，可导致细胞死亡。银是亲人体金属，银盐抗菌剂由于抗菌率高，药效持久而受欢迎，但是银盐是氧化型抗菌剂，使用不当容易对人体产生伤害。
[0003]传统水凝胶材料大多将银粒子与植入体直接复合，从而赋予植入体具有抗菌的功能。纳米银离子与水凝胶材料直接复合后，纳米银粒子与组织或细胞存在交互作用，但是当纳米银粒子的浓度超过一定范围时，会对细胞和组织产生一定毒性。由于水凝胶的孔多属于微米或亚微米级别，银纳米粒子很容易穿透这些孔而快速逸出到支架材料的外部，导致植入物不能实现长期的抗菌或抑菌的效果。
[0004]目前市场上存在的银离子抗菌剂多为与水粘度相似的液体形式，这种抗菌剂在伤口或者组织中停留时间较短，银离子杀菌有效成分很难充分发挥杀菌作用。同时目前的抗菌剂中所用的胶原带负电，会与带正电的银离子发生反应从而产生沉淀，使产品失效，且不利于杀灭细菌。

技术实现思路

[0005]为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的之一在于提供一种长效创面抗菌凝胶，杀菌效果快速持久，具有长效抗菌的特点，并且对细胞和组织毒性低，使用安全。
[0006]本专利技术的目的之二在于提供一种长效创面抗菌凝胶的制备方法。
[0007]本专利技术的目的之一采用如下技术方案实现：
[0008]一种长效创面抗菌凝胶，由以下质量百分含量的原料制备而成：载银缓释中空颗粒0.05-25％、壳聚糖抗菌材料0.1-5％、表面活性剂0.01-2.5％、保湿剂1-25％、凝胶基质0.1-50％、络合剂0.01-3％、余量为去离子水，以上组分总量为100％。
[0009]进一步地，所述载银缓释中空颗粒以聚丙烯酸为模板剂，以六甲基二硅烷、二羟基氨基乙酸铝、羟基磷酸钙、银源为无机盐前驱体制备而成，所述载银缓释中空颗粒比表面积为10-100m2/g，孔容0.1-1.6cm3/g，孔径内部中空腔为10-100nm。
[0010]进一步地，所述六甲基二硅烷、二羟基氨基乙酸铝、羟基磷酸钙和银源混合物的摩尔比为75∶10∶15，其中羟基磷酸钙和银源的摩尔比为10:1-10。
[0011]进一步地，所述银源为硝酸银、硫代硫酸银、硫酸银、氯化银中的至少一种。
[0012]进一步地，所述壳聚糖抗菌材料为天然壳聚糖、壳聚糖季铵盐或有机硅季铵盐中的至少一种。
[0013]进一步地，所述表面活性剂为聚己缩胍、甜菜碱、聚六亚甲基双胍、季铵盐类、汰垢中的至少一种。
[0014]进一步地，所述保湿剂为聚乙二醇、丙三醇、丁二醇、丙二醇、已二醇、透明质酸钠中的至少一种。
[0015]进一步地，所述凝胶基质为卡波姆940、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、明胶、黄原胶、凡士林、乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素中的至少一种。
[0016]进一步地，所述络合剂为单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的至少一种。
[0017]本专利技术的目的之二采用如下技术方案实现：
[0018]所述长效创面抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0019](1)制备载银缓释中空颗粒：取模板剂聚丙烯酸溶于乙醇溶液中，加入氨水搅拌，加入六甲基二硅烷，搅拌一段时间后加入二羟基氨基乙酸铝，搅拌均匀后加入羟基磷酸钙和银源混合物，搅拌均匀后经离心、干燥、煅烧，即得载银缓释中空颗粒；
[0020](2)将上述步骤(1)的载银缓释中空颗粒与壳聚糖抗菌材料混合研磨后，加入去离子水中，水浴加热并搅拌，得载银缓释中空颗粒与壳聚糖抗菌材料螯合物；
[0021](3)将凝胶基质加入去离子水中进行溶胀得到组分A，将保湿剂溶于去离子水中得到组分B，在搅拌状态下向组分A中加入组分B，混合均匀后加入表面活性剂，再加入上述步骤(2)的载银缓释中空颗粒与壳聚糖抗菌材料螯合物，在红外光的照射下搅拌一段时间，加入络合剂，充分搅拌后调节pH至6-8，静置除去气泡即得产品。
[0022]相比现有技术，本专利技术的有益效果在于：本专利技术提供一种长效创面抗菌凝胶，添加的载银缓释中空颗粒具有高比表面积(10-100m2/g)、大孔容(0.1-1.6cm3/g)、可控孔径内部中空腔(10-100nm)使其储藏大量药物银分子，增强了药物银输送能力。在接触皮肤创面后，载银缓释中空颗粒能够快速释放银离子，灭杀致病微生物，同时载银缓释中空颗粒有可控通道即孔径内部的中空腔，能够控制银离子释放速度，延长银离子释放的时间，实现长效抗菌的功能。载银缓释中空颗粒具有良好的生物活性和生物相容性，在接触创面后能够释放硅离子、钙离子，能够激活与伤口愈合相关的基因表达，促进成纤维细胞的增殖和分化，加速血管的生成，促进肉芽组织的生长，促进硬组织和软组织的修复和再生，促进伤口愈合。
[0023]壳聚糖抗菌材料具有良好的成膜性，在创面形成物理屏障的同时形成一层大分子正电荷屏障，起到杀菌和隔离双重抗感染作用。壳聚糖抗菌材料与载银缓释中空颗粒结合，将载银缓释中空颗粒连接到壳聚糖枝状分子结构上，使凝胶具有更加良好的成膜性，并且控制载银缓释中空颗粒溶解速度，实现长效抗菌的功能，使其杀菌效力更持久。该抗菌凝胶具有吸水保湿功能，形成湿润环境，伤口在湿润环境下愈合快，能使愈合速度加快一倍并减少疤痕增生。
[0024]表面活性剂能使载银缓释中空颗粒在凝胶中均匀分散，形成稳定的结构，同时与银离子协同抗菌，增强凝胶的杀菌性能，并且对细胞和组织毒性更低。
附图说明
[0025]图1为本专利技术实施例1中载银缓释颗粒的扫描电镜图；
[0026]图2为本专利技术实施例1中载银缓释中空颗粒与壳聚糖抗菌材料螯合物的扫描电镜图；
[0027]图3为本专利技术实施例1中载银缓释颗粒和抗菌凝胶在去离子水中银离子的释放曲线。
具体实施方式
[0028]下面，结合具体实施方式，对本专利技术做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
[0029]实施例1
[0030]一种长效创面抗菌凝胶，由以下质量百分含量的原料制备而成：载银缓释中空颗粒5％、天然壳聚糖3％、聚己缩胍1％、聚乙二醇10％、卡波姆940 25％、单乙醇胺2％、余量为去离子水，以上组分总量为100％。
[0031]其中载银缓释颗粒的组成为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种长效创面抗菌凝胶，其特征在于，由以下质量百分含量的原料制备而成：载银缓释中空颗粒0.05-25％、壳聚糖抗菌材料0.1-5％、表面活性剂0.01-2.5％、保湿剂1-25％、凝胶基质0.1-50％、络合剂0.01-3％、余量为去离子水，以上组分总量为100％。2.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶，其特征在于，所述载银缓释中空颗粒以聚丙烯酸为模板剂，以六甲基二硅烷、二羟基氨基乙酸铝、羟基磷酸钙、银源为无机盐前驱体制备而成，所述载银缓释中空颗粒比表面积为10-100m2/g，孔容0.1-1.6cm3/g，孔径内部中空腔为10-100nm。3.根据权利要求2所述长效创面抗菌凝胶，其特征在于，所述六甲基二硅烷、二羟基氨基乙酸铝、羟基磷酸钙和银源混合物的摩尔比为75∶10∶15，其中羟基磷酸钙和银源的摩尔比为10:1-10。4.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶，其特征在于，所述银源为硝酸银、硫代硫酸银、硫酸银、氯化银中的至少一种。5.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶，其特征在于，所述壳聚糖抗菌材料为天然壳聚糖、壳聚糖季铵盐或有机硅季铵盐中的至少一种。6.根据权利要求1所述长效创面抗菌凝胶，其特征在于，所述表面活性剂为聚己缩胍、甜菜碱、聚六亚甲基双胍、季铵盐类、汰垢中的至少一种。7.根据权利要求1所述长效创面...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘剑飞，张建鑫，周新欣，张明，石锐，杨帅，王川，李果，郑豪，
申请(专利权)人：河南汇博医疗股份有限公司，
类型：发明
国别省市：