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采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法技术

技术编号:27208271 阅读:20 留言:0更新日期:2021-01-31 12:37
本发明专利技术公开了采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,以核外电子的运动方式,结合每个电子之间可能会出现的特定关系来编译存储生物体基因碱基序列的信息,其中先编译存储基因的碱基序列信息,然后确定碱基序列,依据碱基互补配对原则,A与T配对,C与G配对;接着对核外电子编译碱基序列信息,同时检测核外电子与碱基序列配对,当核外电子运动编译完成碱基序列后,则核外电子运动发生暂停,暂停后的不同电子空间构象图表示不同的碱基序列所属类别,这样就能达到新类型基因碱基测序的目的。序的目的。序的目的。

【技术实现步骤摘要】
采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法


[0001]本专利技术涉及核外电子基序列
,特别涉及采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法。

技术介绍

[0002]DNA序列或基因序列是使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。部分DNA序列或基因序列使用一串字母表示的真实的或者假设的携带基因信息的DNA分子的一级结构。可能的字母只有A,C,G和T,分别代表组成DNA的四种核苷酸——腺嘌呤,胞嘧啶,鸟嘌呤,胸腺嘧啶。每个字母代表一种碱基,两个碱基形成一个碱基对,碱基对的配对规律是固定的,即是:A-T,C-G。典型的他们无间隔的排列在一起,例如序列AAAGTCTGAC。任意长度大于4的一串核苷酸被称作一个序列。
[0003]现有的基因碱基序列编译和测序,费用和过程较高,所以出现了采用原子核电子模型编译的可能,其中原子核体积较小,原子核外电子在较大空间内转动,原子核外电子绕核高速运动且没有确定的方向和轨迹,只有确定的运动规律以电子云的形式存在于原子核周围,电子云指的是高速运动的电子在核外空间一定范围内出现,好像负电荷的“云雾”罩在原子核周围,形象称为电子云。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,能达到新类型基因碱基测序的目的,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:
[0006]采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,包括如下步骤:
[0007]S1:编译存储基因的碱基序列信息,即在不违背原子核外电子运动规律的情况下,人为制造原子核外电子模型特定的“没有确定方向和轨迹运动”的方式来编译存储基因的碱基序列信息;
[0008]S2:确定碱基序列,其中以人类基因碱基序列为例,碱基序列由4种碱基构成(腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胸腺嘧啶T和胞嘧啶C),依据碱基互补配对原则,A与T配对,C与G配对;
[0009]S3:核外电子编译碱基序列信息,原子核每个质子中子和每个电子的后台都用不同的数据信息来表示,外观上可以给原子核的质子中子用不同的颜色标记,每层电子选用不同的颜色。其中将第一层的两个电子分别标记为A和C,将第二层四个电子分别标记为T、T1、G、G1,选用标记的A、C、T、G电子模型来解释编译碱基序列的方法,后续用ATCG代号来表示电子模型;
[0010]S4:核外电子与碱基序列配对:当第一层的A与第二层的T模型在运动过程中,(第一层两个电子总为A和C,且运动模型中只有第一层电子的一个A和一个C)A和T之间的距离在一个特定值时,就表示A和T在碱基序列中进行了配对;
[0011]S5:当核外电子运动编译完成碱基序列后,则核外电子运动发生暂停,暂停后的不
同电子空间构象图表示不同的碱基序列所属类别。
[0012]优选的,所述原子核采用碳原子的原子核,其中碳原子原子核的第一层有两个电子,第二层有四个电子。
[0013]优选的,所述S4中,A与T1的在碱基排序中与A和T的排序是相反的,C与G1在碱基排序中与C和G的排序也是相反的,即如电子配对依次为AT、AT1、CG、CG1,则对应碱基序列为AT、TA、CG、GC。
[0014]优选的,所述S4中,C和G绕核运动在一定特定距离值时,C和G在碱基序列里进行了配对,A和T1绕核运动在一定特定距离值时,A和T1在碱基序列里进行了配对,C和G1绕核运动在一定特定距离值时,C和G1在碱基序列里进行了配对。
[0015]优选的,所述S4中依据核外电子运动的过程中ATCG所产生的特定距离值,依据时间变化依次排序,如果AT1AT,CG1,CG的特定距离值同时出现,那么AT1总是AT序列后,CG1总是在CG后,CG1总是在AT1后,AT1总是在CG后,CG总是在AT后。
[0016]优选的,其中为了避免碱基序列与原子核外电子模型运动编译出现不对应的情况,碱基的排序应当随机应用编译方法,即碱基序列适用于哪种电子运动模型,就用哪种运动模型。
[0017]优选的,如果两个及以上G1C,G1C或者AT,AT的特定距离同时出现,则依照优先顺序,再按正常顺序排序。
[0018]优选的,所述碳原子原子模型除第一层两个电子外,还有四个电子,则此编译的碱基序列均为人类1号染色体的碱基序列,原子模型除第一层外还有五个电子,则此编译碱基序列均为人类第2号染色体中的碱基序列,以此类推。
[0019]与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:本专利技术提出的,本专利技术提出的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,以核外电子的运动方式,结合每个电子之间可能会出现的特定关系来编译存储生物体基因碱基序列的信息,具体的步骤为编译存储基因的碱基序列信息,然后确定碱基序列,依据碱基互补配对原则,A与T配对,C与G配对;接着对核外电子编译碱基序列信息,同时检测核外电子与碱基序列配对,当核外电子运动编译完成碱基序列后,则核外电子运动发生暂停,暂停后的不同电子空间构象图表示不同的碱基序列所属类别,如原子模型除第一层两个电子外,还有四个电子,则此编译的碱基序列均为人类1号染色体的碱基序列,原子模型除第一层外还有五个电子,则此编译碱基序列均为人类第2号染色体中的碱基序列,以此类推,这样就能达到新类型基因碱基测序的目的。
附图说明
[0020]图1为本专利技术的碳原子原子核理论模型图;
[0021]图2为本专利技术的实验碱基序列图。
具体实施方式
[0022]下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0023]请参阅图1-图2,采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,其中原子核体积较小,原子核外电子在较大空间内转动,原子核外电子绕核高速运动且没有确定的方向和轨迹,只有确定的运动规律以电子云的形式存在于原子核周围,电子云指的是高速运动的电子在核外空间一定范围内出现,好像负电荷的“云雾”罩在原子核周围,形象称为电子云。那么核外电子在原子内部三维空间里的这种无确定轨迹的高速运动,本身就可以编译大量的信息,就可以以核外电子的运动方式,结合每个电子之间可能会出现的特定关系来编译存储生物体基因碱基序列的信息,即在不违背原子核外电子运动规律的情况下,人为制造原子核外电子模型特定的“没有确定方向和轨迹运动”的方式来编译存储基因的碱基序列信息,包括如下步骤:
[0024]第一步:编译存储基因的碱基序列信息,即在不违背原子核外电子运动规律的情况下,人为制造原子核外电子模型特定的“没有确定方向和轨迹运动”的方式来编译存储基因的碱基序列信息;
[0025]第二步:确定碱基序列,其中以人类基因碱基序列为例,碱基序列由4种碱基构成(腺嘌呤A、鸟嘌本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:编译存储基因的碱基序列信息,即在不违背原子核外电子运动规律的情况下,人为制造原子核外电子模型特定的“没有确定方向和轨迹运动”的方式来编译存储基因的碱基序列信息;S2:确定碱基序列,其中以人类基因碱基序列为例,碱基序列由4种碱基构成,依据碱基互补配对原则,A与T配对,C与G配对;S3:核外电子编译碱基序列信息,原子核每个质子中子和每个电子的后台都用不同的数据信息来表示,外观上可以给原子核的质子中子用不同的颜色标记,每层电子选用不同的颜色。其中将第一层的两个电子分别标记为A和C,将第二层四个电子分别标记为T、T1、G、G1,选用标记的A、C、T、G电子模型来解释编译碱基序列的方法,后续用ATCG代号来表示电子模型;S4:核外电子与碱基序列配对:当第一层的A与第二层的T模型在运动过程中,A和T之间的距离在一个特定值时,就表示A和T在碱基序列中进行了配对;S5:当核外电子运动编译完成碱基序列后,则核外电子运动发生暂停,暂停后的不同电子空间构象图表示不同的碱基序列所属类别。2.根据权利要求1所述的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,其特征在于,所述原子核采用碳原子的原子核,其中碳原子原子核的第一层有两个电子,第二层有四个电子。3.根据权利要求1所述的采用原子核外电子运动模型编译基因碱基序列的方法,其特征在于,所述S4中,A与T1的在碱基排序中与A和T的排序是相反的,C与G1在碱基排序中与C和G的排序也是相反的,即如电子配对依次为AT、AT1、CG、CG1,则对应碱基...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙波
申请(专利权)人:孙波
类型:发明
国别省市:

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