本实用新型专利技术涉及一种医用装置，所述医用装置包括：灌注导管；阻断机构，包括球囊和导管体；所述球囊设置在所述灌注导管的外表面上；所述导管体与所述球囊连通，用于向所述球囊灌注充盈剂；以及，支撑机构，包括支撑体和驱动体，所述支撑体设置在所述灌注导管的外表面上，并位于所述球囊的近端；所述驱动体与所述支撑体连接，用于驱使所述支撑体沿其径向向外扩张或向内收缩。该医用装置用于主动脉夹层的手术治疗时，可提供干净的手术视野，方便医生操作，并显著降低停循环的时间，降低对患者下半身重要器官的损伤。半身重要器官的损伤。半身重要器官的损伤。
【技术实现步骤摘要】
一种医用装置
[0001]本技术涉及医疗器械
，具体涉及一种应用在主动脉全弓置换术+支架象鼻术的医用装置。
技术介绍
[0002]主动脉夹层是指主动脉腔内的血液从主动脉内膜撕裂处进入主动脉中膜使中膜分离，并沿主动脉长轴方向扩张形成主动脉壁的真假两腔分离状态，是一种病情危急、进展迅速、死亡率较高的主动脉疾病。主动脉中层的夹层血肿可引起严重的心血管急症，其中65％-70％的患者在急性期因心脏压塞、心率失常等原因死亡，因此主动脉夹层的早期治疗非常有必要。目前对于主动脉夹层主要采用手术治疗，其中，破口位于降主动脉的Stanford B型夹层一般采用介入治疗，破口累及升主动脉和主动脉弓的Stanford A型夹层一般采用主动脉全弓置换手术与支架象鼻手术结合的方式进行治疗。
[0003]象鼻手术是指在行升主动脉和主动脉弓置换术时，在降主动脉内植入一段游离的人工血管，从而在二期降主动脉手术时不再需要深低温停循环。象鼻手术缩短了主动脉阻断时间，降低了缺血并发症发生的风险，但是传统的象鼻手术因视野有限、进出针困难，容易导致主动脉壁撕裂，同时由于术中停循环时间长，极易导致术后脑并发症发生。现有技术中的孙氏手术是(即主动脉全弓置换手术+支架象鼻手术)治疗Stanford A型夹层的经典术式，其进一步简化了手术过程，但该手术同样需要在深低温停循环的条件下进行。
[0004]综上，现有技术中存在如下问题：手术视野显露困难，降主动脉回血进一步影响视野清晰度，手术需要在体外循环状态下进行，在进行降主动脉吻合时，往往由于各种原因导致象鼻支架近端与患者的自体血管贴合不良，不利于吻合，造成吻合时间过长，这就导致深低温停循环时间的延长，进而使得脊髓、肝脏、胃肠等器官受到缺血缺氧的损伤的可能性增大，不利于患者的术后恢复。
技术实现思路
[0005]本技术的目的在于提供一种医用装置，用于提供清晰的手术视野，并可在体外循环条件下进行降主动脉吻合操作，极大地缩短了深低温停循环的时间，降低对患者下半身重要器官的缺血和低温损伤，有利于患者的术后恢复，特别地，该医用装置还改善象鼻支架与患者自体血管的贴合性，便于吻合操作，缩短吻合时间。
[0006]为实现上述目的，本技术提供了一种医用装置，包括：
[0007]灌注导管；
[0008]阻断机构，包括球囊和导管体；所述球囊设置在所述灌注导管的外表面上；所述导管体与所述球囊连通，用于向所述球囊灌注充盈剂；以及，
[0009]支撑机构，包括支撑体和驱动体，所述支撑体设置在所述灌注导管的外表面上，并位于所述球囊的近端侧；所述驱动体与所述支撑体连接，用于驱使所述支撑体沿其径向向外扩张或向内收缩。
[0010]可选地，所述驱动体套设在所述灌注导管的外表面，并能够沿所述灌注导管的轴向移动；所述支撑体的远端与所述灌注导管固定连接，所述支撑体的近端与所述驱动体的远端固定连接；
[0011]所述支撑机构被配置为：当所述驱动体向所述灌注导管的远端移动时，所述驱动体驱使所述支撑体的近端向所述灌注导管的远端移动，以使所述支撑体发生变形而扩张；当所述驱动体向所述灌注导管的近端移动时，所述驱动体驱使所述支撑体的近端向所述灌注导管的近端移动，以使所述支撑体收缩。
[0012]可选地，所述支撑体由多根编织丝编织而成，且至少部分所述编织丝为金属丝。
[0013]可选地，所述支撑体扩张时的最大直径为35mm-40mm。
[0014]可选地，所述支撑机构还包括第一手柄，所述第一手柄设置在所述灌注导管的外表面上，并能够沿所述灌注导管的轴向移动，且所述第一手柄与所述驱动体的近端固定连接。
[0015]可选地，所述支撑机构还包括锁紧组件，所述锁紧组件设置在所述第一手柄上，用于选择性地与所述灌注导管连接或解除连接；
[0016]所述支撑机构被配置为：当所述锁紧组件与所述灌注导管连接时，阻止所述第一手柄、所述驱动体及所述支撑体的近端沿所述灌注导管的轴向移动；当所述锁紧组件与所述灌注导管解除连接时，允许所述第一手柄、所述驱动体及所述支撑体的近端沿所述灌注导管的轴向移动。
[0017]可选地，所述锁紧组件包括锁紧部和螺母；所述锁紧部设置在所述第一手柄的近端，并为中空的管状结构，所述锁紧部上设置有外螺纹，且所述锁紧部的近端设置有多个开口槽；所述螺母用于套设在所述锁紧部的外表面上，并与所述锁紧部螺纹连接。
[0018]可选地，所述导管体穿设在所述灌注导管的内部，且所述导管体的远端贯穿所述灌注导管的远端管壁而与所述球囊连通。
[0019]可选地，所述阻断机构还包括注射管，所述注射管螺旋地盘绕在所述第一手柄的内部，且所述注射管的远端伸入所述灌注导管内，并与所述导管体的近端连接，所述注射管的近端贯穿所述第一手柄而伸出至所述第一手柄的外部；
[0020]当所述第一手柄朝向所述灌注导管的远端移动时，所述注射管的近端随所述第一手柄同步移动，以使所述注射管拉伸变形。
[0021]可选地，还包括第二手柄，所述第二手柄设置在所述灌注导管的外表面上，并位于所述第一手柄的近端。
[0022]可选地，所述阻断机构还包括注射管，所述注射管的远端伸入所述灌注导管内并与所述导管体的近端连接，所述注射管的近端贯穿所述第二手柄而伸出至所述第二手柄的外部。
[0023]可选地，所述注射管的近端设置有单向阀。
[0024]与现有技术相比，本技术的医用装置具有如下优点：
[0025]所述医用装置包括灌注导管、阻断机构和支撑机构；其中，所述阻断机构包括球囊和导管体，所述球囊设置在所述灌注导管的外表面上；所述导管体与所述球囊连通，并用于向所述球囊灌注充盈剂；所述支撑机构包括支撑体和驱动体，所述支撑体设置在所述灌注导管的外表面上，并位于所述球囊的近端侧；所述驱动体与所述支撑体连接，并用于驱使所
述支撑体沿其径向向外扩张或向内收缩。将所述医用装置应用于主动脉夹层的手术治疗时，利用所述导管体向所述球囊灌注充盈剂，以使所述球囊充盈至与所述象鼻支架的内壁相贴合，从而将所述象鼻支架的内部分隔为互不连通的两部分，阻断降主动脉回血，这样降主动脉中的血液不会逆流进入主动脉弓及升主动脉，为手术提供清晰的视野；利用所述灌注导管与外部的循环机相连，以对患者的下半身进行血液灌注，由此无需进行深低温停循环便可进行吻合操作，显著缩短手术过程中的深低温及停循环时间，减少对患者下半身重要器官的损伤，有利于患者的术后恢复；更特别地，通过在灌注导管上设置支撑体，并将所述支撑体设置在所述象鼻支架的近端侧，在所述球囊充盈之后，以及在恢复体外循环之前，所述驱动体驱动所述支撑体扩张，以支撑所述象鼻支架的近端，使得所述象鼻支架的近端再扩张，并与患者的自体血管的内壁贴合，一方面阻断象鼻支架的外侧与自体血管之间的回血，进一步提供干净的手术视野，另一方面还便于医生进行吻合操作，缩短吻合时间，进而缩短手术时间。
[0026]第二、所述支撑体由多根编织丝编织而成，且至少部分所述编本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种医用装置，其特征在于，包括：灌注导管；阻断机构，包括球囊和导管体；所述球囊设置在所述灌注导管的外表面上；所述导管体与所述球囊连通，用于向所述球囊灌注充盈剂；以及，支撑机构，包括支撑体和驱动体，所述支撑体设置在所述灌注导管的外表面上，并位于所述球囊的近端侧；所述驱动体与所述支撑体连接，用于驱使所述支撑体沿其径向向外扩张或向内收缩。2.根据权利要求1所述的医用装置，其特征在于，所述驱动体套设在所述灌注导管的外表面，并能够沿所述灌注导管的轴向移动；所述支撑体的远端与所述灌注导管固定连接，所述支撑体的近端与所述驱动体的远端固定连接；所述支撑机构被配置为：当所述驱动体向所述灌注导管的远端移动时，所述驱动体驱使所述支撑体的近端向所述灌注导管的远端移动，以使所述支撑体发生变形而扩张；当所述驱动体向所述灌注导管的近端移动时，所述驱动体驱使所述支撑体的近端向所述灌注导管的近端移动，以使所述支撑体收缩。3.根据权利要求2所述的医用装置，其特征在于，所述支撑体由多根编织丝编织而成，且至少部分所述编织丝为金属丝。4.根据权利要求1-3中任一项所述的医用装置，其特征在于，所述支撑体扩张时的最大直径为35mm-40mm。5.根据权利要求2所述的医用装置，其特征在于，所述支撑机构还包括第一手柄，所述第一手柄设置在所述灌注导管的外表面上，并能够沿所述灌注导管的轴向移动，且所述第一手柄与所述驱动体的近端固定连接。6.根据权利要求5所述的医用装置，其特征在于，所述支撑机构还包括锁紧组件，所述锁紧组件设置在所述第一手柄上，用于选择性地与所述灌注导管连接或解除连接；所述支撑机构被配置为：当所述锁紧组件...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱清，孙立忠，刘金宏，王丽文，袁振宇，王韶霞，
申请(专利权)人：上海微创心脉医疗科技股份有限公司，
类型：新型
国别省市：
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