用于稳定薄荷油的经表面反应碳酸钙制造技术

技术编号:27139939 阅读:29 留言:0更新日期:2021-01-27 21:02
本发明专利技术涉及具有体积中值粒子尺寸d

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于稳定薄荷油的经表面反应碳酸钙


[0001]本专利技术涉及具有体积中值粒子尺寸d
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为0.1-90μm的经表面反应碳酸钙,其中薄荷油被吸附到该经表面反应碳酸钙的表面上和/或被吸收到该经表面反应碳酸钙的表面中,并且涉及这种经表面反应碳酸钙用于稳定薄荷油的用途。

技术介绍

[0002]薄荷油类(例如薄荷油、留兰香油和胡椒薄荷油)具有多种好处,例如具有提神和清凉作用、抗菌作用、调味性能和促进消化平衡。因此,薄荷油类广泛地应用于制造皂、洗发水、皮肤护理产品、药用产品、香烟、牙膏、消毒剂、驱虫剂、食物产品、饮料等。
[0003]但是,薄荷油类具有改变的倾向,因而随时间的流逝显示出降低的稳定性。例如,在薄荷油类中典型地发现的几种组分的特征是非常低的沸点,从而导致当在例如室温下储存时相应的组分从油中除去。此外,这类油包含反应性组分,所述反应性组分可彼此反应或可经历化学转化,从而在油中产生不希望的风味以及组成改变。
[0004]鉴于以上所述,本领域仍然需要改善薄荷油类的稳定性,尤其是抵抗由化学转化引起的组成变化。

技术实现思路

[0005]因此,本专利技术的目的可被视为提供一种用于稳定薄荷油、特别是稳定薄荷油抵抗化学转化的试剂。此外,希望该用于稳定薄荷油的试剂容易获得,无毒并且可被用在各种各样的应用中。
[0006]本专利技术解决了上述目的中的一个或多个。
[0007]根据本专利技术的一个方面,提供具有体积中值粒子尺寸d
50
为0.1-90μm的经表面反应碳酸钙,其中薄荷油被吸附到该经表面反应碳酸钙的表面上和/或被吸收到该经表面反应碳酸钙的表面中,其中该经表面反应碳酸钙为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和一种或多种H3O
+
离子供体的反应产物,其中该二氧化碳通过H3O
+
离子供体处理就地形成和/或由外部来源供应。
[0008]有利的实施方案在相应的从属权利要求中定义。
[0009]根据一种实施方案,该经表面反应碳酸钙具有体积中值粒子尺寸d
50
为0.5-50μm,优选1-40μm,更优选1.2-30μm,并且最优选1.5-15μm。
[0010]根据另一种实施方案,该经表面反应碳酸钙具有使用氮气和BET法测量的比表面积为15m2/g-200m2/g,优选为20m2/g-180m2/g并且更优选为25m2/g-160m2/g。
[0011]根据又一种实施方案,该天然研磨碳酸钙选自大理石、白垩、石灰石以及其混合物,或者该沉淀碳酸钙选自具有文石、球霰石或方解石晶型的沉淀碳酸钙或其混合物。
[0012]根据一种实施方案,该至少一种H3O
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、柠檬酸、草酸、酸式盐、醋酸、甲酸及其混合物,优选地,该至少一种H3O
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、由选自Li
+
、Na
+
和/或K
+
的阳离子至少部分中和的H2PO
4-、由选自Li
+
、Na
+

K
+
、Mg
2+
和/或Ca
2+
的阳离子至少部分中和的HPO
42-、及其混合物,更优选地,该至少一种H3O
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸或其混合物,并且最优选地,该至少一种H3O
+
离子供体是磷酸。
[0013]根据另一种实施方案,该经表面反应碳酸钙为粉末的形式。
[0014]根据又一种实施方案,该经表面反应碳酸钙为粒料(granules)的形式,优选具有通过筛分分级确定的体积中值粒子尺寸为0.1-6mm、优选0.2-5mm、更优选0.3-4mm、特别优选0.3-0.6mm或1mm-4mm、最优选0.6-1mm或1-2mm的粒料。
[0015]根据一种实施方案,该薄荷油包含两种或多种选自以下的化合物:薄荷醇、异薄荷酮、薄荷酮、柠檬烯、乙酸酯、β-蒎烯、α-蒎烯、α-萜品醇、异蒲勒醇、萜品烯-4-醇、新异蒲勒醇、蒲勒酮、胡椒酮和石竹烯。
[0016]根据另一种实施方案,该薄荷油选自薄荷油、留兰香油、胡椒薄荷油及其混合物。
[0017]根据另一个方面,提供如本文定义的经表面反应碳酸钙用于稳定薄荷油的用途。
[0018]根据一种实施方案,该薄荷油的至少一种化合物被稳定以抵抗化学转化。
[0019]根据另一种实施方案,该至少一种化合物选自β-蒎烯、α-蒎烯、柠檬烯、异蒲勒醇、新异蒲勒醇、蒲勒酮及其混合物。
[0020]根据又一种实施方案,该薄荷油的稳定涉及在室温下储存该经表面反应碳酸钙之后通过GC-MS确定的其在93天内、优选93天的回收率为≥96.0%重量,优选≥97.0%重量,甚至更优选≥98.0%重量并且最优选≥99.0%重量。
[0021]根据一种实施方案,该薄荷油的稳定涉及在室温下储存该经表面反应碳酸钙之后通过GC-MS确定的其在30天内、优选30天的回收率为≥99.0%重量,优选≥99.5%重量。
[0022]根据另一种实施方案,该薄荷油的稳定涉及在40℃(
±
2℃)的温度下储存该经表面反应碳酸钙之后通过GC-MS确定的其在93天内、优选93天的回收率为≥90.0%重量,优选≥92.0%重量,甚至更优选≥94.0%重量并且最优选≥96.0%重量。
[0023]根据再一种实施方案,该薄荷油的稳定涉及在40℃(
±
2℃)的温度下储存该经表面反应碳酸钙之后通过GC-MS确定的其在30天内、优选30天的回收率为≥94.0%重量,优选≥98.0%重量。
[0024]应理解,出于本专利技术的目的,以下术语具有以下含义:
[0025]在本专利技术含义中的“天然研磨碳酸钙”(GCC)为自天然来源(例如石灰石、大理石或白垩)获得的碳酸钙,并且其通过湿式和/或干式处理如研磨、筛选和/或分级(例如借助于旋风器或分级器)进行加工。
[0026]在本专利技术含义中的“沉淀碳酸钙”(PCC)为合成的物质,通过在水性、半干燥或潮湿环境中在二氧化碳与石灰反应之后沉淀或通过钙和碳酸根离子源在水中沉淀而获得。PCC可以是球霰石、方解石或文石晶型。PCC被描述于例如以下文献中:EP 2 447 213 A1、EP 2 524 898 A1、EP 2 371 766 A1、EP 1 712 597 A1、EP 1 712 523 A1或WO 2013/142473 A1。
[0027]在本申请含义中的术语“经表面反应(surface-reacted)”将被用来指示材料已经经历了包括在利用H3O
+
离子供体处理时(例如,通过使用水溶性游离酸和/或酸式盐)在水性环境中部分溶解所述材料的过程,之后是可在不存在或存在另外的结晶添加剂的情况下发生的结本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.具有体积中值粒子尺寸d
50
为0.1-90μm的经表面反应碳酸钙,其中薄荷油被吸附到该经表面反应碳酸钙的表面上和/或被吸收到该经表面反应碳酸钙的表面中,其中该经表面反应碳酸钙为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和一种或多种H3O
+
离子供体的反应产物,其中该二氧化碳通过H3O
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离子供体处理就地形成和/或由外部来源供应。2.权利要求1的经表面反应碳酸钙,其中该经表面反应碳酸钙具有体积中值粒子尺寸d
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为0.5-50μm,优选1-40μm,更优选1.2-30μm,并且最优选1.5-15μm。3.权利要求1或2的经表面反应碳酸钙,其中该经表面反应碳酸钙具有使用氮气和BET法测量的比表面积为15m2/g-200m2/g,优选为20m2/g-180m2/g并且更优选为25m2/g-160m2/g。4.根据权利要求1-3中任一项的经表面反应碳酸钙,其中该天然研磨碳酸钙选自大理石、白垩、石灰石以及其混合物,或者该沉淀碳酸钙选自具有文石、球霰石或方解石晶型的沉淀碳酸钙或其混合物。5.根据权利要求1-4中任一项的经表面反应碳酸钙,其中该至少一种H3O
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、柠檬酸、草酸、酸式盐、醋酸、甲酸及其混合物,优选地,该至少一种H3O
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、由选自Li
+
、Na
+
和/或K
+
的阳离子至少部分中和的H2PO
4-、由选自Li
+
、Na
+
、K
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、Mg
2+
和/或Ca
2+
的阳离子至少部分中和的HPO
42-、及其混合物,更优选地,该至少一种H3O
+
离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸或其混合物,并且最优选地,该至少一种H3O
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离子供体是磷酸。6.根据权利要求1-5中任一项的经表面反应碳酸钙,...

【专利技术属性】
技术研发人员:L
申请(专利权)人:OMYA国际股份公司
类型:发明
国别省市:

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