功能性伤口敷料制造技术

本发明专利技术涉及一种功能性伤口敷料，该功能性伤口敷料能够检测和指示伤口的状态，特别是关于感染，例如由细菌比如金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌产生的毒素造成的感染。本发明专利技术的伤口敷料可用于湿性伤口愈合，并且含有能够吸收来自伤口的伤口渗出物并向伤口提供水分的物质。自伤口的伤口渗出物并向伤口提供水分的物质。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】功能性伤口敷料
[0001]本专利技术涉及一种功能性伤口敷料，该功能性伤口敷料能够检测和指示伤口的状态，特别是关于感染，例如由细菌(比如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa))产生的毒素造成的感染。本专利技术的伤口敷料可用于湿性伤口愈合，并且含有能够吸收来自伤口的伤口渗出物并向伤口提供水分的物质。
[0002]伤口可被视为皮肤组织的连续性的分离，其中这可能与物质损失相结合。
[0003]伤口的愈合是基于皮肤使组织(比如上皮组织、结缔组织和支持组织)再生的能力。组织的再生是相互重叠的细胞活动的复杂发生，其中所述细胞活动逐步促进愈合过程。伤口渗出物的积聚可能促进细菌的生长，伤口渗出物可能包含尤其血液、蛋白质、细胞残余物、微生物和白细胞。此类细菌可以是例如存在于皮肤上或广泛分布于湿性环境中的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。这些细菌造成感染并且因此延迟伤口的愈合。考虑到这一点并且为了通过适当的处理或治疗来改善伤口愈合，应该检测关于感染等级的伤口状态，越早越好。
[0004]WO 2013/104876以及Thet N.T.等人:“Prototype Development of the Intelligent Hydrogel Wound Dressing and Its Efficacy in the Detection of Model Pathogenetic Wound Biofilms[智能水凝胶伤口敷料的原型开发及其在模型致病性伤口生物膜检测中的功效]”,ACS Appl.Mater Interfaces[美国化学学会应用材料与界面],2016,8(24)第14909-14919页描述了脂质囊泡的用途。所述脂质囊泡含有荧光染料，该荧光染料在与毒素接触时从囊泡中释放，该毒素例如由细菌(比如金黄色葡萄球菌和/或铜绿假单胞菌)产生，其中所释放的染料能够通过其荧光被检测到。另外，所述文献描述了在琼脂糖凝胶基质中使用脂质囊泡的伤口敷料。琼脂糖是由琼脂二糖的重复单元组成的多糖，该琼脂二糖是D-半乳糖和3,6-脱水-L-吡喃半乳糖(3,6-anhydro-L-galactopyranose)的二糖。据报道，琼脂糖凝胶以几乎完全水合的形式存在(99％)，其允许向伤口提供水，并且从而保持伤口湿润。转而，琼脂糖凝胶似乎是可改善的，只要关注来自伤口的流体比如渗出物的摄取。另外，上述文献中描述的伤口敷料具有乳状-混浊的(milky-cloudy)外观，并且因此在透明度方面似乎是可改善的。透明度将允许容易肉眼观察荧光，并且因此指示细菌的存在和/或伤口愈合的状态。另外，据报道，琼脂糖对通常用于消毒伤口敷料的辐射是不稳定的。因此，辐射消毒可能损害或甚至崩解这样的伤口敷料。
[0005]因此，对于能够保持伤口湿润而同时吸收液体比如来自伤口的渗出物的伤口敷料仍然存在需求，其中伤口敷料还允许容易肉眼观察伤口状态以及常见的经由辐射的消毒。
[0006]因此，本专利技术的目的是提供克服上述缺点。
[0007]具体地，本专利技术的目的是提供具有湿度调节性质的伤口敷料。特别地，伤口敷料不仅应该向伤口提供湿度以使其保持湿润，而且还应吸收(除去)在伤口中产生的抑制愈合过程的渗出物。另外，伤口敷料应该允许容易肉眼检测由毒素造成的感染，该毒素由细菌比如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等产生。有关于此，应确保荧光染料的释放只是由细菌造成的毒素造成的，而不是由伤口敷料本身的化合物造成的。此外，伤口敷料应在常见的消毒条件(比如经由辐射进行消毒的条件)下维持其完整性。

技术实现思路

[0008]本专利技术通过新的伤口敷料出乎意料地解决了上述目的，该伤口敷料包括选择的水凝胶和含有荧光染料的载体，其中该水凝胶包含缓冲剂，其中该缓冲剂物质在37℃被溶解在脱矿质水中之后形成具有6.0至9.0的pH值的缓冲剂溶液。
[0009]因此，本专利技术的主题是一种伤口敷料，该伤口敷料包括：
[0010]a)水凝胶，该水凝胶选自基于淀粉的水凝胶、基于右旋糖酐的水凝胶、基于环氧烷烃的水凝胶、基于纤维素的水凝胶、基于果胶的水凝胶、基于海藻酸盐的水凝胶、基于壳聚糖的水凝胶、基于透明质酸的水凝胶、基于结冷胶的、基于多肽的水凝胶、基于聚环氧烷烃的水凝胶、基于聚(甲基丙烯酸酯)的水凝胶(poly(methacrylate)-based hydrogel)、基于聚(烷基(甲基丙烯酸酯)的水凝胶(poly(alkyl(methacrylate)-based hydrogel)、基于聚(乙基丙烯酸酯)的水凝胶(poly(ethacrylate)-based hydrogel)、基于乙烯基聚合物的水凝胶、基于聚己内酰胺和聚己内酯的水凝胶、基于聚氨酯的水凝胶、基于聚脲的水凝胶、基于聚氨酯-聚脲共聚物的水凝胶以及它们的混合物；以及
[0011]b)载体，该载体含有荧光染料，
[0012]其中该水凝胶包含缓冲剂，其中缓冲剂物质在37℃被溶解在脱矿质水中之后形成具有6.0至9.0的pH值的缓冲剂溶液。
具体实施方式
[0013]本专利技术的伤口敷料包括选择的水凝胶。根据本申请，水凝胶是指合成的或天然的聚合物材料，优选地亲水性的合成的或天然的聚合物材料，该聚合物材料能够在液体、优选地水中进行凝胶形成。合成的或天然的聚合物材料可以被认为是基质或水凝胶基质。
[0014]本专利技术的组合物所包括的选择的水凝胶可以优选地基于选自以下各项的天然的聚合物材料：淀粉、右旋糖酐、果胶、海藻酸盐、壳聚糖、透明质酸、结冷胶、多肽和纤维素。任选地，天然的聚合物材料可以被进一步加工，例如通过化学衍生化，比如形成酯和醚或药学上可接受的盐。
[0015]淀粉是含有大量通过糖苷键连接的α-D-葡萄糖单元的多糖。淀粉可以由mot植物产生并且用作能量储存。淀粉被认为不溶于冷水(23℃)但能够通过物理地结合多倍的水(相比于其自身的重量)放热地溶胀。
[0016]右旋糖酐是仅含有葡萄糖单元的复杂的支链多糖，其中链具有由凝胶渗透色谱法确定的从10.000至50.000.000道尔顿的不同的数均分子量。直链由通过α-1,6糖苷键结合的葡萄糖分子组成，而支链以α-1,3键开始。在与水接触后，右旋糖酐形成高度粘稠的液体(凝胶)。
[0017]果胶是从植物比如柑橘类水果可获得的植物结构多糖。果胶是主要含有由α-1,6糖苷基连接的D-半乳糖醛酸单元的多糖(更准确地多糖醛酸苷(polyuronide))。果胶中的半乳糖醛酸的所有羧基残基、仅一部分羧基残基或没有羧基残基可以以酯化的形式存在，例如甲酯或乙酯。
[0018]海藻酸盐含有(1-4)连接的β-D-甘露糖醛酸盐和α-L-古罗糖醛酸盐(G)残基的均聚物嵌段(分别以不同的顺序或嵌段共价连接在一起)的多糖。海藻酸盐可以以其盐比如碱金属盐或碱土金属盐的形式存在，或以酯化的形式比如以烷基酯、优选地甲酯的形式存在。
海藻酸盐能够快速地吸收水以形成水凝胶。因此，海藻酸盐可以用作胶凝剂。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种伤口敷料，该伤口敷料包括a)水凝胶，该水凝胶选自基于淀粉的水凝胶、基于右旋糖酐的水凝胶、基于环氧烷烃的水凝胶、基于纤维素的水凝胶、基于果胶的水凝胶、基于海藻酸盐的水凝胶、基于壳聚糖的水凝胶、基于透明质酸的水凝胶、基于结冷胶的、基于多肽的水凝胶、基于聚环氧烷烃的水凝胶、基于聚(甲基丙烯酸酯)的水凝胶、基于聚(烷基(甲基丙烯酸酯)的水凝胶、基于聚(乙基丙烯酸酯)的水凝胶、基于乙烯基聚合物的水凝胶、基于聚己内酰胺和聚己内酯的水凝胶、基于聚氨酯的水凝胶、基于聚脲的水凝胶、基于聚氨酯-聚脲共聚物的水凝胶以及它们的混合物；以及b)载体，该载体含有荧光染料，其中该水凝胶包含缓冲剂，其中缓冲剂物质在37℃被溶解在脱矿质水中之后形成具有6.0至9.0的pH值的缓冲剂溶液。2.根据权利要求1所述的伤口敷料，其中该水凝胶是基于聚氨酯的水凝胶。3.根据权利要求1或2所述的伤口敷料，其中该缓冲剂包括4-(2-羟基乙基)-1-哌嗪乙烷磺酸。4.根据权利要求1至3中任一项所述的伤口敷料，其中该水凝胶含有在37℃在脱矿质水中呈现出小于6的pH值的物质、...

【专利技术属性】
技术研发人员：马库斯，
申请(专利权)人：巴斯大学，
类型：发明
国别省市：