食用油高效酶促脱胶工艺制造技术

技术编号:27091015 阅读:29 留言:0更新日期:2021-01-25 18:22
本发明专利技术属于食品加工领域,特别涉及食用油高效酶促脱胶工艺。该食用油高效酶促脱胶工艺,将未经脱胶的食用油加热,加入柠檬酸缓冲液调节pH,超声混合均匀,静置;然后将油脂倒入酶反应罐,在油脂中加入复合固定化磷脂酶溶液,间歇式超声混合;然后进行离心,水化脱胶,离心。本发明专利技术可以有效地脱除油脂中的磷脂,提高精炼率,同时固定化复合酶能够回收,重复利用,降低成本,因此该发明专利技术提高了企业的经济效益,减少环境污染,具有较好的推广价值。具有较好的推广价值。

【技术实现步骤摘要】
食用油高效酶促脱胶工艺


[0001]本专利技术属于食用油加工
,特别涉及一种食用油高效酶促脱胶工艺。

技术介绍

[0002]油脂精炼,通常是指对毛油进行精制,毛油中存在的杂质,不仅影响油脂的食用价值和安全储存,而且给深加工带来困难,但精炼,又不是将油中的所有杂质都除去,而是将其中对食用,储藏,工业生产等有害无益的杂质除去,如棉酚、蛋白质、磷脂、黏液、水分等除去,而有益的杂质,如维生素E、甾醇等又要保留。油脂精炼工艺包括:油脂脱胶、油脂脱酸、油脂脱色、油脂脱臭、油脂脱蜡。
[0003]油脂脱胶是油脂精炼中至关重要的工艺,毛油中含的磷脂、蛋白质、黏液质和糖基甘油二酯等杂质,因与油脂组成溶胶体系而称之为胶溶性杂质,而胶溶性杂质中主要是磷脂,油脂中的磷脂又分为水化性磷脂和非水化性磷脂。磷脂这些杂质的存在不仅降低了油脂的使用价值和储藏稳定性,而且在油脂的精炼和加工中,有一系列不良的影响,导致最终成品油质量下降。例如胶质使碱炼时产生过度的乳化作用,使油、皂不能很好的分离,即皂脚夹带中性油增加,导致炼耗增加,同时使油中含皂增加,增加水洗的次数及水洗引起的油脂损失;脱色时胶质会覆盖脱色剂的部分活性表面,使脱色效率降低;脱臭时温度过高,胶质会发生碳化,增加油脂的色泽;氢化时会降低氢化率等。
[0004]脱胶的方法有很多,如水化脱胶、酸炼脱胶、吸附脱胶、热聚脱胶及酶法脱胶等。在油脂工业中应用较为普遍的是水化脱胶和酸炼脱胶。水化脱胶无法除去非水化性磷脂。

技术实现思路

[0005]本专利技术为了弥补现有技术的缺陷,提供了一种低成本、高效率的食用油高效酶促脱胶工艺。
[0006]本专利技术是通过如下技术方案实现的:本专利技术的食用油高效酶促脱胶工艺,其特征在于:将未经脱胶的食用油加热;加入柠檬酸缓冲液调节pH,超声混合均匀,静置;然后将油脂倒入酶反应罐,在油脂中加入复合固定化磷脂酶颗粒,间歇式超声混合;然后进行离心除去固定化酶颗粒;水化脱胶;离心脱水,得到脱胶油。
[0007]将未经脱胶的食用油加热到75-85℃。
[0008]加入柠檬酸缓冲液调节pH值4-6,柠檬酸缓冲液的重量浓度为40-55%,超声混合10~40min均匀。
[0009]固定化复合磷脂酶为磷脂酶A2和磷脂酶C的总添加量在油脂样品的占比为1.0-3.0g/Kg ,固定化酶的载酶量为0.1-1.0g/g载体。反应温度为40~60℃,反应时间3~6h。
[0010]所述固定化复合磷脂酶为磷脂酶A2和磷脂酶C,其重量比例为1:3~6。
[0011]所述固化酶脱胶过程中,固化酶混匀方式为间歇式超声,超声功率80~240W,间歇超声时间为10~40min,间歇运行时中间停止10-40min;超声过程是1-3.5h;搅匀的同时保护
酶的结构。
[0012]固定化复合磷脂酶,是用海藻酸钠-壳聚糖固定磷脂酶A2和磷脂酶C。
[0013]水化脱胶时,加入70~90℃的5%~9%的食盐水,占油重的0.2%-0.3%,进行水化脱胶。
[0014]离心脱除固化酶颗粒时,离心机转速是7000转/分钟;水化脱胶后离心脱水时,离心机转速为5000转/分钟。
[0015]本专利技术可以有效地脱除油脂中的磷脂,提高精炼率,同时固定化复合酶能够回收,重复利用,降低成本,因此该专利技术提高了企业的经济效益,减少环境污染,具有较好的推广价值。
[0016]酶法脱胶工艺可以弥补水化脱胶无法除去的非水化性磷脂。酶法脱胶中的固定化酶法脱胶工艺与水溶性酶相比,具有以下优点:1、固定化酶可重复利用,使酶的利用效率提高、使用成本降低;2、固定化酶极易与反应体系分离,简化了提纯工艺;3、酶固定化后稳定性得到提高;4、固定化酶具有一定的机械强度,可以用搅拌或装柱的方式作用于底物溶液,便于酶催化反应的连续性和自动化操作;5、固定化酶的催化反应更易控制。因此省去了热处理使酶失活的步骤,这对于提高食品的质量极为有利。6、食用油加入固化酶后采用间歇式超声混合,因为超声会破坏酶的结构,间歇超声在能够充分搅匀的同时,也要保护酶不被破坏。7. 油脂中的磷脂分为亲水性和疏水性,加酶是为了把疏水性的磷脂变成亲水性的磷脂,水化脱胶是除去亲水性的磷脂,食盐相当于电解质有利于提高水化效果。8. 固定磷脂酶A2和磷脂酶C,两种酶作用的磷脂键不一样,两种酶共同作用,效率更高。
具体实施方式
[0017]实施例1:选取未经脱胶的油脂样品50kg,将油脂加热到75℃,加入40%的柠檬酸进行酸反应,调节pH值为5,超声混合20分钟;然后在进行降温到40℃,加入用海藻酸钠-壳聚糖固定磷脂酶A2和磷脂酶C比例为1:3的固定化酶颗粒,添加量为50g(固定化酶的载酶量为1.0g/g载体),混合均匀,超声功率为80W,间歇超声时间为10min,间歇运行时中间停止10 min(即超声10分钟,停止10分钟,再超声10分钟,再停止10分钟),反应1h10min,然后离心机转速7000转/分钟,除去固定化酶颗粒,再将离心后的脱胶油脂加热到70℃,加入5%热盐水(氯化钠溶液),热盐水占油重的0.2%,搅拌均匀,离心脱水(离心机转速是5000转/分钟),得到脱胶油。
[0018]实施例2:选取未经脱胶的油脂样品50kg,将油脂加热到80℃,加入45%的柠檬酸进行酸反应,调节pH值为6,超声混合30分钟;然后在进行降温到50℃,加入用海藻酸钠-壳聚糖固定磷脂酶A2和磷脂酶C比例为1:4的固定化酶颗粒,添加量为90g(固定化酶的载酶量为0.3g/g载体),混合均匀,超声功率为160W,间歇时间为20min,间歇运行时中间停止20 min(即超声20分钟,停止20分钟,再超声20分钟,再停止20分钟),反应2h20min,然后离心(离心机转速是7000转/分钟),除去固定化酶颗粒,再将离心后的油脂加热到80℃,加入7%热盐水(氯化钠溶液),热盐水占油重的0.2%,搅拌均匀,离心脱水(离心机转速是5000转/分钟),得到脱胶油。
[0019]实施例3:选取未经脱胶的油脂样品50kg,将油脂加热到85℃,加入50%的柠檬酸进行酸反应,调
节pH值为4,超声混合10分钟;然后在进行降温到60℃,加入用海藻酸钠-壳聚糖固定磷脂酶A2和磷脂酶C比例为1:5的固定化酶颗粒,添加量为150g(固定化酶的载酶量为0.1g/g载体),混合均匀,超声功率为240W,间歇时间为30min,间歇运行时中间停止30 min(即超声30分钟,停止30分钟,再超声30分钟,再停止30分钟),反应3h30min,然后离心(离心机转速是7000转/分钟),除去固定化酶颗粒,再将离心后的油脂加热到90℃,加入9%热食盐水,热盐水占油重的0.3%,搅拌均匀,离心脱水(离心机转速是5000转/分钟),得到脱胶油。
[0020]实施例4:选取未经脱胶的油脂样品50kg,将油脂加热到85℃,加入55%的柠檬酸进行酸反应,调节PH值为4,超声20分钟混合均匀,静置;然后在进行降温到55℃,加入用海藻酸钠-壳本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.食用油高效酶促脱胶工艺,其特征在于:(1)将未经脱胶的食用油加热;(2)加入柠檬酸缓冲液调节pH值,超声混合均匀,静置;(3)然后将油脂倒入酶反应罐,在油脂中加入复合固定化磷脂酶颗粒,间歇式超声混合;(4)然后进行离心除去固定化酶颗粒,(5)水化脱胶,(6)离心脱水,得到脱胶油。2.根据权利要求1所述的油脂脱胶的方法,其特征在于:步骤(1)中,将未经脱胶的食用油加热到75-85℃。3.根据权利要求1所述的油脂脱胶的方法,其特征在于:步骤(2)中,加入重量浓度为40%~55%柠檬酸缓冲液调节pH值为4-6,超声混合10~40min均匀。4.根据权利要求1所述的油脂脱胶的方法,其特征在于:步骤(3)中,固定化复合磷脂酶为磷脂酶A2和磷脂酶C,其总添加量在油脂样品的占比为1.0-3.0g/Kg ,固定化酶的载酶量为0.1-1.0g/g载体;反应温度为40~60℃,反应时间3~6h。5.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:储文宾王晓娜储亚稳储明合
申请(专利权)人:菏泽中禾健元生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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