氢巯基氧化酶1激动剂和索拉菲尼联合在制备治疗肝癌细胞中的应用制造技术

技术编号:26997573 阅读:26 留言:0更新日期:2021-01-08 15:58
本发明专利技术提供了一种氢巯基氧化酶1激动剂和索拉菲尼联合在制备治疗肝癌细胞中的应用,其中,氢巯基氧化酶1激动剂包括过表达氢巯基氧化酶1的慢病毒和重组氢巯基氧化酶1蛋白,首先构建过表达氢巯基氧化酶1的慢病毒,然后转染靶细胞,氢巯基氧化酶1激动剂的剂型包括口服制剂、针剂或缓释制剂等;本发明专利技术同时使用过表达QSOX1慢病毒和索拉非尼对肝癌细胞作用,QSOX1不仅能抑制肝癌细胞活力,还能更加明显地减少GSH含量,增加细胞内游离亚铁离子和脂质过氧化水平,从而促进细胞铁死亡;故过表达QSOX1慢病毒联合索拉非尼能够协同促进对肿瘤生长的抑制作用,具有更强的杀伤作用。

【技术实现步骤摘要】
氢巯基氧化酶1激动剂和索拉菲尼联合在制备治疗肝癌细胞中的应用
本专利技术属于生物
,具体涉及一种氢巯基氧化酶1激动剂和索拉菲尼联合在制备治疗肝癌细胞中的应用。
技术介绍
肝癌在2018年全球恶性肿瘤新发病例中排名第六位,死亡病例数排名第四位,是一种凶险的消化系统恶性肿瘤。尽管在肿瘤早期病人,尤其是“小肝癌”的病人,通过外科手术治疗可以取得较好的预后,但由于肝癌往往起病隐匿,被确诊时大多已是中晚期,病人因此失去根治性手术机会,其自然病程约3至6个月。对于这部分病人只能进行姑息性治疗和系统化学治疗,预后极差。索拉非尼是目前肝癌治疗指南中推荐的一线用药,主要用于中晚期肝癌患者,也用于接收肝癌切除术患者的术后辅助治疗。但其平均只能使生存期延长约2.8个月,治疗效果仍十分有限。因此,若能打破肝癌细胞对索拉非尼的治疗抵抗将对中晚期肝癌的临床治疗具有重要意义。早有研究发现,索拉非尼除了能够抑制多靶点激酶外,同时还能够诱导肿瘤细胞铁死亡从而杀伤肿瘤细胞。利用细胞铁死亡机制杀伤肿瘤并不是全新的概念,但由于肿瘤细胞往往自身发展出强大的抗氧化能本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种氢巯基氧化酶1激动剂和索拉菲尼联合在制备治疗肝癌细胞中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.一种氢巯基氧化酶1激动剂和索拉菲尼联合在制备治疗肝癌细胞中的应用。


2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述氢巯基氧化酶1激动剂选自过表达氢巯基氧化酶1的慢病毒和重组氢巯基氧化酶1蛋白中的一种以上。


3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述过表达氢巯基氧化酶1的慢病毒的转染过程为:
(1)、设计氢巯基氧化酶1基因的引物;
(2)、利用步骤(1)的引物进行PCR扩增,接入空载质粒中,得到质粒-氢巯基氧化酶1溶液;
(3)、将脂质体加入培养基内得到脂质体溶液;
(4)、将所述质粒-氢巯基氧化酶1溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙嘉磊周海军
申请(专利权)人:复旦大学附属中山医院
类型:发明
国别省市:上海;31

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