【技术实现步骤摘要】
5-取代-4-硫-2’,3’-O-二叔丁基二甲硅烷基脱氧核苷化合物快速合成方法
本专利技术属于化学合成
,本专利技术涉及一种5-取代-4-硫-2’,3’-O-二叔丁基二甲硅烷基脱氧核苷化合物快速合成方法。
技术介绍
硫代嘧啶核苷是一种很有前途的光敏剂,与UVA协同作用可以选择性杀死增殖较快的癌细胞(蒋革,罗锋,徐耀忠,等.近紫外光辅助4-硫脱氧胸苷抗癌作用的研究[J].化学进展,2016,28(8):1224-1237.)。硫代嘧啶核苷与天然核苷相比在结构上有所不同,硫代嘧啶核苷是通过硫化天然嘧啶核苷4位氧原子得到,且在生物学性质上与天然核苷有巨大差异。与天然核苷酸相比,含有巯基的嘧啶环系列核苷化合物具有抗癌活性和免疫增强作用(NIGMNSC,SAHARAGS,SHAMMHR.IndianChemSoc,1983,60:583-586.),另外有研究表明含有硫羰基的核苷类化合物其嘧啶碱基上4-位羰基氧被硫取代后吸光度变大,最大吸收峰红移,对光极其敏感(霍书华,李德鹏,王健,等.分子科学学报,2013,29(5) ...
【技术保护点】
1.一种5-取代-4-硫-2’,3’-O-二叔丁基二甲硅烷基脱氧核苷化合物,其特征是,具有通式(b)结构:/n
【技术特征摘要】
1.一种5-取代-4-硫-2’,3’-O-二叔丁基二甲硅烷基脱氧核苷化合物,其特征是,具有通式(b)结构:
其中,X=CH3、H、F、Cl、Br、I。
2.如权利要求1所述的一种5-取代-4-硫-2’,3’-O-二叔丁基二甲硅烷基脱氧核苷化合物的合成方法,其特征是,以脱氧核苷为原料,以P2S5为硫化剂,NaHCO3为催化剂,在二乙醇二甲醚中发生化学反应,最终得到通式(b)所示化合物b;
其中,X=CH3、H、F、Cl、Br、I;
合成步骤为:在氮气保护下,将5-取代脱氧核苷化合物与叔丁基二甲基氯硅烷反应,反应完成后进行后处理得通式(a)所示化合物a;化合物a在NaHCO3催化下,与P2S5在二乙醇二甲醚中发生化学反应,最终得到化合物b。
3.如权利要求2所述的一种5-取...
【专利技术属性】
技术研发人员:张晓辉,李若婕,李德鹏,
申请(专利权)人:大连大学,
类型:发明
国别省市:辽宁;21
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