【技术实现步骤摘要】
一种断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法及配体
本专利技术涉及一种断裂C-S键的方法，具体涉及一种断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法及配体。
技术介绍
随着人类工业化进程的推进，石油和煤炭等化石能源的需求量不断加大，这些化石能源中蕴含微量的硫元素带来了一系列严重的空气污染问题，酸雨就是其中的一个表现形式。因此，C-S键断裂反应研究对于石油化工、汽车行业乃至整个人类社会都具有非常重要的价值。传统的脱硫方法一般采用催化氧化的方式，但是脱硫过程中存在工艺复杂、副产物多、脱硫率低、污染大等问题。过渡金属催化的C-S键还原断裂反应是可行的替代方法之一，但是由于硫元素具有较强的与过渡金属配位的能力，在催化反应中对于金属催化剂具有一定的毒害作用。因此，发展高效的C-S键断裂反应意义重大。α-硫代芳基乙酮化合物是有机合成中重要的中间体，被广泛应用于一系列转化反应中。由于硫元素对金属催化剂的毒化性质，限制了α-硫代苯乙酮中合成化学中的应用。目前，对于α-硫代苯乙酮C-S键断裂反应只有一种方法，路线为：...
【技术保护点】
1.一种断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法，其特征在于，该方法包含：将如式1所示的α-硫代芳基乙酮化合物、联硼酸频哪醇酯和催化剂，加入/或不加入甲醇，于有机溶剂中，加入碱在25～65℃反应，α-硫代芳基乙酮化合物中的C-S键断裂；所述有机溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯和二氧六环中任意一种或两种以上；所述碱选自NaOtBu、K
【技术特征摘要】
1.一种断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法，其特征在于，该方法包含：将如式1所示的α-硫代芳基乙酮化合物、联硼酸频哪醇酯和催化剂，加入/或不加入甲醇，于有机溶剂中，加入碱在25～65℃反应，α-硫代芳基乙酮化合物中的C-S键断裂；所述有机溶剂选自四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯和二氧六环中任意一种或两种以上；所述碱选自NaOtBu、K2CO3、KOH、K3PO4、NaOH、GaO和CsOH中任意一种或两种以上；
其中，Y选自-S-、
其中，Ar选自芳香环；
具中，R1和R2各自独立地选自C1-C5的饱和烷烃；
其中，R3选自芳香环或C1-C5的饱和烷烃；
所述催化剂选用金属化合物MX2和配体的组合；其中，M选自Co或Ni；X选自Cl；配体的结构如式3所示：
其中，R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自C1-C4的烷烃。
2.根据权利要求1所述的断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法，其特征在于，所述配体的结构如式4所示：
其中，R4、R5、R6和R7各自独立地选自甲基、乙基、正丙基或异丙基。
3.根据权利要求1所述的断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法，其特征在于，所述Ar选自六元芳香环、五元芳香环或多芳香环。
4.根据权利要求3所述的断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法，其特征在于，所述Ar选自取代或无取代的苯环、噻吩、呋喃、吡咯、联苯、萘或蒽；所述取代的基团选自供电子基或吸电子基，所述供电子基选自甲基、甲氧基或甲硫基，所述吸电子基选自卤素、磺酰基、三氟甲基。
5.根据权利要求1所述的断裂α-硫代芳基乙酮化合物C-S键的方法，其特征在于，所述R3选自甲基、乙基，及取代或无取代的苯环、萘或蒽；所述取代的基团选自供电子基或吸电...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈建辉，蔡成，丁洋浩，刘波盛，夏远志，
申请(专利权)人：温州大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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