【技术实现步骤摘要】
使用PDE7抑制剂治疗成瘾和冲动控制障碍本申请是申请日为2013年5月7日，申请号为201380036048.1，专利技术名称为“使用PDE7抑制剂治疗成瘾和冲动控制障碍”的专利技术专利申请的分案申请。关于序列表的声明与本申请相关的序列表以文本格式代替纸质副本来提供并特此通过引用并入本说明书。含有所述序列表的文本文件的名称是NE_1_0172_SequenceListingFinal_ST25，经由EFS-Web在提交本说明书时递交。
本专利技术涉及单独或联合其它治疗剂或成瘾剂，使用磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂预防和治疗物质和行为成瘾。
技术介绍
世界卫生组织(WHO)将物质成瘾定义为反复地使用某种物质，尽管知道并经历其有害作用。物质成瘾是慢性、复发性疾病，特征为失控的药物使用，强迫觅药和渴求物质，不管不良后果坚持使用，以及对物质的身体和/或心理依赖。物质成瘾一般遵循忍耐、戒断、强迫性用药行为、觅药行为、成瘾行为实施和复发的过程。由于在暴力犯罪和传染性疾病传播方面起重要作用，物质滥用和成瘾是对成瘾者...
【技术保护点】
1.成瘾的治疗方法，所述成瘾是对成瘾物质成瘾或是与原发性冲动控制障碍或强迫症有关的强迫行为的实施，所述方法包括：/n确定受试者患有成瘾或有发生成瘾的危险；和/n向所述受试者施用一定量的磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂和多巴胺能剂，其中所述PDE7抑制剂和所述多巴胺能剂可有效治疗或减少成瘾剂的使用或强迫行为的实施。/n
【技术特征摘要】
20120507 US 61/643611;20130315 US 13/8356071.成瘾的治疗方法，所述成瘾是对成瘾物质成瘾或是与原发性冲动控制障碍或强迫症有关的强迫行为的实施，所述方法包括：
确定受试者患有成瘾或有发生成瘾的危险；和
向所述受试者施用一定量的磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂和多巴胺能剂，其中所述PDE7抑制剂和所述多巴胺能剂可有效治疗或减少成瘾剂的使用或强迫行为的实施。
2.权利要求1的方法，其中所述受试者对成瘾剂成瘾。
3.权利要求2的方法，其中所述受试者对选自酒精、尼古丁、大麻、大麻衍生物、阿片类激动剂、苯并二氮杂䓬、巴比妥酸盐和精神兴奋药的成瘾剂成瘾。
4.权利要求1的方法，其中所述成瘾是与原发性冲动控制障碍或强迫症有关的强迫行为。
5.权利要求4的方法，其中所述原发性冲动控制障碍选自暴食、食瘾、病理性赌博、病理性使用电子设备、病理性使用电子视频游戏、病理性使用电子通讯设备、病理性使用移动电话、对色情作品成瘾、性成瘾、强迫性消费、厌食症、贪食症、间歇性暴发性障碍、盗窃癖、纵火癖、拔毛发癖、强迫过度运动和强迫过度工作。
6.权利要求5的方法，其中所述原发性冲动控制障碍是暴食或食瘾。
7.权利要求1的方法，其中所述多巴胺能剂选自多巴胺前体、多巴胺辅因子、代谢多巴胺的酶的抑制剂、多巴胺受体激动剂、通过代谢转化为多巴胺受体激动剂的前体化合物、多巴胺再摄取抑制剂和多巴胺释放促进剂。
8.权利要求1的方法，其中所述多巴胺能剂选自左旋多巴、卡比多巴、溴隐亭、培高利特、普拉克索、罗匹尼罗、卡麦角林、阿扑吗啡、麦角乙脲、罗替戈汀、喹高利特和非诺多泮。
9.权利要求1的方法，其中所述多巴胺能剂对多巴胺受体D1具有选择性。
10.权利要求9的方法，其中所述多巴胺能剂是多巴胺激动剂。
11.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约1μM。
12.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂抑制PDE7A和/或PDE7B活性的IC50小于约100nM。
13.权利要求1的方法，其中所述PDE7抑制剂是选择性PDE7抑制剂，其抑制PDE7A活性的IC50和抑制PDE7B活性的IC50中的较小者小于该试剂抑制PDE1-6和PDE8-11酶家族中任何其它PDE酶活性的IC50的十分之一。
14.权利要求1的方法，其中所述P...
【专利技术属性】
技术研发人员：G·A·德莫普罗斯，G·A·盖塔纳里斯，R·奇科乔波，
申请(专利权)人：奥默罗斯公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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