【技术实现步骤摘要】
一种药物质检用浑浊比对装置
本技术涉及药物质检
,更具体的说是一种药物质检用浑浊比对装置。
技术介绍
杂质(Impurity)是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质。在原料药的合成过程中,起始物质不纯或未反应完全、反应的中间体与反应副产物在精制时未能完全除去进行药物的杂质分析就是为了控制药物纯度,保证药品质量,保证临床用药的安全性和有效性,同时也为生产、流通过程的药品质量管理提供依据,药物质检中检验杂质是非常重要的一项,但是常规的药物质检用浑浊比过程都需要人工对药物进行研磨与浑浊液的混合,比较费力费时。
技术实现思路
本技术提供一种药物质检用浑浊比对装置,其有益效果为药物质检用浑浊比对装置可以自动研磨并进行浑浊液的混合。一种药物质检用浑浊比对装置,包括浑浊液沉淀分离机构、浑浊液产生机构和药物研磨粉碎机构,所述的药物研磨粉碎机构固定连接在浑浊液产生机构上,浑浊液产生机构固定连接在浑浊液沉淀分离机构上,所述的药物研磨粉碎机构包括研磨箱体、药物滑入口、药物研磨辊、研磨传 ...
【技术保护点】
1.一种药物质检用浑浊比对装置,包括浑浊液沉淀分离机构(1)、浑浊液产生机构(2)和药物研磨粉碎机构(3),所述的药物研磨粉碎机构(3)固定连接在浑浊液产生机构(2)上,浑浊液产生机构(2)固定连接在浑浊液沉淀分离机构(1)上,其特征在于:所述的药物研磨粉碎机构(3)包括研磨箱体(3-1)、药物滑入口(3-2)、药物研磨辊(3-3)、研磨传动齿轮(3-4)、研磨电机(3-5)和粉末引导斜坡(3-6),粉末引导斜坡(3-6)固定连接在研磨箱体(3-1)底端,研磨箱体(3-1)顶端设置有药物滑入口(3-2),两个药物研磨辊(3-3)均转动连接在研磨箱体(3-1)的内壁上,两个研 ...
【技术特征摘要】
1.一种药物质检用浑浊比对装置,包括浑浊液沉淀分离机构(1)、浑浊液产生机构(2)和药物研磨粉碎机构(3),所述的药物研磨粉碎机构(3)固定连接在浑浊液产生机构(2)上,浑浊液产生机构(2)固定连接在浑浊液沉淀分离机构(1)上,其特征在于:所述的药物研磨粉碎机构(3)包括研磨箱体(3-1)、药物滑入口(3-2)、药物研磨辊(3-3)、研磨传动齿轮(3-4)、研磨电机(3-5)和粉末引导斜坡(3-6),粉末引导斜坡(3-6)固定连接在研磨箱体(3-1)底端,研磨箱体(3-1)顶端设置有药物滑入口(3-2),两个药物研磨辊(3-3)均转动连接在研磨箱体(3-1)的内壁上,两个研磨传动齿轮(3-4)分别固定连接在两个药物研磨辊(3-3)上,两个研磨传动齿轮(3-4)相互啮合传动,其中一个研磨传动齿轮(3-4)固定连接在研磨电机(3-5)的输出轴上,研磨电机(3-5)固定连接在研磨箱体(3-1)上。
2.根据权利要求1所述的一种药物质检用浑浊比对装置,其特征在于:所述的浑浊液沉淀分离机构(1)包括质检桌面(1-1)、浑浊液对比皿(1-2)、悬挂圆环(1-3)、沉淀过滤槽(1-4)和废液收集盒(1-5),废液收集盒(1-5)通过螺栓可拆卸连接在质检桌面(1-1)底端,悬挂圆环(1-3)固定连接在质检桌面(1-1)上,沉淀过滤槽(1-4)面接触在悬挂圆环(1-3)上,沉淀过滤槽(1-4)位于...
【专利技术属性】
技术研发人员:付聪,张俊婷,王玥,孙真,霍南西,
申请(专利权)人:付聪,
类型:新型
国别省市:黑龙江;23
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