一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，包括标记柜、分装柜、包装柜、送排风机柜系统，形成B+A+B级净化及负压环境，标记柜和包装柜两侧分别设传递防护门，与分装柜连通，标记柜底部设置气动升降装置，通过气动升降装置驱动待标记的放射性源罐进出标记柜。本实用新型专利技术提供的符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，屏蔽防护效果良好，能运用于放射性核素在非密封工作场所实验操作处理过程中屏蔽射线，防止某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸，可广泛用于核医学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是核医学实验室辐射屏蔽防护和一级防护屏障中的安全防护设备优选解决方案。

【技术实现步骤摘要】
一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置
本技术属于同位素防护生产
，具体涉及一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置。
技术介绍
近年来，随着禽流感、SARS事件、新冠病毒等疾病的出现和蔓延，以及核医学领域的防护不到位，导致的辐射事故引起社会恐慌，特别是近年来随着新加坡、我国台湾等地的实验室相继发生的病毒泄漏造成工作人员感染的事件，以及近十年来，有关院校在核医学领域使用的防护设备简易，造成医务科研人员受到过量的外照射和内照射，造成辐射事故，使实验室的生物安全管理隐患变成了现实损害，这些隐患不仅是实验室的局部问题，而且已经涉及到环境安全(如危害物的泄漏、排放等)和社会安全(如危险品的逸出、丢失等)，给各级各类的生物安全实验室和生物医学实验室的安全防护问题敲响了警钟，引起了世界范围内各国政府的高度重视，成为全世界普遍关注的焦点。现有技术在医用同位素药物(如含99mTc，18F，177Lu，131I等放射性核素)的标记和分装工作是在一个或二个不同的独立操作柜内完成的，当同位素药物在一个操作柜内标记后，需取出拿到另一个柜子中完成分装本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，其特征在于，包括支架，所述支架上由左至右依次设置标记柜、分装柜和包装柜，所述标记柜、分装柜和包装柜上分别设置适配的送排风机柜系统，形成B+A+B级净化及负压环境，标记柜和包装柜左、右两侧分别设置传递防护门，与分装柜连通，标记柜底部设置气动升降装置，通过气动升降装置驱动待标记的放射性源罐进出标记柜。/n

【技术特征摘要】
1.一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，其特征在于，包括支架，所述支架上由左至右依次设置标记柜、分装柜和包装柜，所述标记柜、分装柜和包装柜上分别设置适配的送排风机柜系统，形成B+A+B级净化及负压环境，标记柜和包装柜左、右两侧分别设置传递防护门，与分装柜连通，标记柜底部设置气动升降装置，通过气动升降装置驱动待标记的放射性源罐进出标记柜。


2.根据权利要求1所述的一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，其特征在于，所述送排风机柜系统包括分别设置于标记柜、分装柜和包装柜上并适配的第一送排风机柜、第二送排风机柜、第三送排风机柜，所述第一送排风机柜、第二送排风机柜和第三送排风机柜分别为无底矩形箱体，并分别与对应的标记柜、分装柜和包装柜顶部联接，通过第一送排风机柜、第二送排风机柜和第三送排风机柜分别维持标记柜、分装柜和包装柜内的B+A+B级净化及负压环境。


3.根据权利要求2所述的一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，其特征在于，所述第一送排风机柜与第三送排风机柜结构相同，且二者内部分别设置排放管、带活性炭过滤层的排风风机、百级高效过滤器和压差表，通过百级高效过滤器进风过滤，经过排风风机前端的进风口，在活性炭过滤层作用下进行活性炭过滤，气体通过排风风机排出，保证标记柜和包装柜内的洁净等级达到B级净化及负压环境。


4.根据权利要求2所述的一种符合GMP认证要求的同位素防护生产装置，其特征在于，所述第二送排风机柜内设置排放管、带活性炭过滤层的排风风机、送风风机、HEPA过滤器和压差表，在送风风机的作用下，外部空气经过HEPA过滤器进行过滤，以均匀的层面由顶部进入分装柜内，经过排风风机前端的进风口，在活性炭过滤层作用下进行活性炭过滤，气体通过排风风机排出，保证分装柜洁净等级A级净化及负压环境。


5.根据权利要求1所述的一种符合GMP认...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄建江，张思伟，金志明，王芳，瞿峰，汤兴旺，
申请(专利权)人：江苏华益科技有限公司，苏州瑞麦德辐射防护工程有限公司，
类型：新型
国别省市：江苏;32