一种血清无菌制备分装输出系统技术方案

技术编号:26898848 阅读:24 留言:0更新日期:2021-01-01 15:28
本实用新型专利技术属于一种血清无菌制备分装输出系统;该系统包括一用于采集静脉血和能够实现血液离心分离的血液采集分离单元;一与血液采集分离单元相配合用于实现血清无菌收集的血清采集单元;一与血清采集单元相适配的用于对血清进行精准无菌分装的液体分装单元;以及用于实现血清精准定量出液的液体助推笔;具有结构简单、整个工艺简单可控、保证了血清的安全及长时间存储、减少血清的浪费,降低抽血量,减轻患者的负担及不良情绪的特点。

【技术实现步骤摘要】
一种血清无菌制备分装输出系统
本技术属于血液制品
,具体为一种血清无菌制备分装输出系统。
技术介绍
人体血清中富含的各种生长因子及维生素、蛋白质等,与泪液成分大致相同,且与天然泪液的生物学特性相似,可作为泪液替代物,还可以为眼表提供良好的环境并可起到眼表修复作用,可用于眼表疾病及手术重建后的组织修复。在过去的15年中,大量研究论文发表,治疗的适应症不断扩大,主要包括DED(干眼症),持续性上皮缺损(PED),眼移植物抗宿主病(oGVHD),复发性角膜糜烂(RCE),神经营养性角膜炎(NK)和角膜缘干细胞缺乏症(LSTD),也有部分文献将自体血清外用于滴耳治疗和耳穿孔,在美国、澳大利亚和英国等国家已经得到规范应用。通过文献资料的搜集,国内自体血清滴眼液的制备流程是:空腹时,采集肘静脉血5ml于无菌离心管中,常温静置1~2h转速3500r/min,离心10min,用一次性5ml无菌注射器抽取离心管中上层血清,分装于2个无菌眼药水空瓶中,放入4℃冰箱内保存备用,同时注明患者床号、姓名、自体血清的配制时间。上述过程是国内临床经常使用的方法本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种血清无菌制备分装输出系统,其特征在于:该系统包括:/n一用于采集静脉血和能够实现血液离心分离的血液采集分离单元;/n一与血液采集分离单元相配合用于实现血清无菌收集的血清采集单元;/n一与血清采集单元相适配的用于对血清进行精准无菌分装的液体分装单元;/n以及用于实现血清精准定量出液的液体助推笔。/n

【技术特征摘要】
1.一种血清无菌制备分装输出系统,其特征在于:该系统包括:
一用于采集静脉血和能够实现血液离心分离的血液采集分离单元;
一与血液采集分离单元相配合用于实现血清无菌收集的血清采集单元;
一与血清采集单元相适配的用于对血清进行精准无菌分装的液体分装单元;
以及用于实现血清精准定量出液的液体助推笔。


2.根据权利要求1所述一种血清无菌制备分装输出系统,其特征在于:所述血液采集分离单元包括容器主体(1),容器主体(1)的内腔设有与其相适配的第一活塞(2),第一活塞(2)的外侧设有可拆卸的推杆(3),容器主体(1)底部的静脉血采集口上设有第一鲁尔接头(4),第一鲁尔接头(4)上设有其相适配的采血针(5)或堵头(6);
所述第一活塞(2)顶端的裙部(7)上设置有缺口(8),推杆(3)的末端与缺口(8)相适配。


3.根据权利要求1所述一种血清无菌制备分装输出系统,其特征在于:所述血清采集单元包括注射器(9)以及用于支撑注射针(10)的针座(11),注射器(9)的前端通过医用三通(12)与注射针(10)相连;
所述针座(11)为倒置的漏斗状腔体结构,其上底面和下底面相连通;
医用三通(12)的第三端与液体分装单元相连。


4.根据权利要求1或3所述一种血清无菌制备分装输出系统,其特征在于:所述液体分装单元包括若干个串联的分装瓶(13);前端的分装瓶(13)通过第二鲁尔接头(14)与医用三通(12)的第三端相连,末端的分装瓶(13)上设有带0.2μm阻菌过滤器(15)的第一连接软管(16)。


5.根据权利要求4所述一种血清无菌制备分装输出系统,其特征在于:所述分装瓶(13)包括瓶身(17),瓶身(17)的前端设有瓶帽(18),瓶身(17)的末端螺接有后盖(19),瓶身(17)的内部设有第二活塞(20),第二活塞(20)和后盖(19)之间设有第一弹簧(21);所述后盖(19)的外侧螺接有压盖(22),后盖(19)和压盖(22)上分别设有孔(23),后盖(19)和压盖(22)之间设有过滤膜片(24)。


6.根据权利要求5所述一种血清无菌制备分装输...

【专利技术属性】
技术研发人员:胡志超郑晓静王辉申利超
申请(专利权)人:河南方舟医疗器械有限公司
类型:新型
国别省市:河南;41

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