一种四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种四氢吡喃并[3，2‑d]噁唑环类化合物及其合成方法，包含如下步骤：设计两个密封容器容器A和容器B，两个密封容器的顶部通过导管相连通，向容器A内加入保护基保护后的2‑乙酰氨基‑2‑脱氧‑D‑吡喃糖，向容器B内加入1,1‑硫酰二咪唑和氟化钾，再向容器A内注入二氯甲烷、三乙胺；向容器B内注入三氟乙酸，在容器B内原位生成硫酰氟气体，由导管进入容器A内，对容器A内搅拌反应，反应完全后减压旋干，经硅胶快速柱层析分离，即得目标化合物。本发明专利技术制备四氢吡喃并[3，2‑d]噁唑环类化合物的工艺简单，目标化合物收率高，底物范围广。且反应可以在常温下进行，方法简单，操作方便，适合进行常规制备。

【技术实现步骤摘要】
一种四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物的合成方法
本专利技术属于有机合成
，尤其涉及一种四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物的合成方法。
技术介绍
四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物是一类重要的医药化合物，目前工业上制造成本高，工艺步骤复杂，且目标物产率低，杂质含量较高，需要后续提纯，造成其价格高昂，很难满足市场需求。
技术实现思路
针对上述技术问题，本专利技术提供了一种四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物，其结构通式包含如下两类：；其中，R选自甲基、乙酰基、特戊酰基、苯甲酰基、苄基。上述四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物的制备方法，包含如下步骤：设计两个密封容器容器A和容器B，两个所述密封容器的顶部通过导管相连通，向所述容器A内加入保护基保护后的2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃糖，向所述容器B内加入1,1-硫酰二咪唑和氟化钾，再向所述容器A内注入二氯甲烷、三乙胺；向所述容器B内注入三氟乙酸，在容器B内原位生成硫酰氟气体，由导管进入容器A内，对容器A内搅拌反应，反应完全后减压旋干，经硅胶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物，其特征在于，结构通式包含如下两类：/n

【技术特征摘要】
1.一种四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物，其特征在于，结构通式包含如下两类：

；
其中，R选自甲基、乙酰基、特戊酰基、苯甲酰基、苄基。


2.如权利要求1所述四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：设计两个密封容器容器A和容器B，两个所述密封容器的顶部通过导管相连通，向所述容器A内加入保护基保护后的2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃糖，向所述容器B内加入1,1-硫酰二咪唑和氟化钾，再向所述容器A内注入二氯甲烷、三乙胺；向所述容器B内注入三氟乙酸，在容器B内原位生成硫酰氟气体，由导管进入容器A内，对容器A内搅拌反应，反应完全后减压旋干，经硅胶快速柱层析分离，即得目标化合物四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物。


3.根据权利要求2所述的一种方法，其特征在于，所述二氯甲烷也可由乙腈、丙酮、N、N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、1,...

【专利技术属性】
技术研发人员：范乃立，胡祥国，廖维林，张文锋，林春花，
申请(专利权)人：江西师范大学，
类型：发明
国别省市：江西;36