用于迟发型子痫前期诊断的标志物制造技术

本发明专利技术公开了一组用于迟发型子痫前期诊断的标志物。本发明专利技术是基于基因芯片技术筛选迟发型子痫前期患者与正常孕妇外周血血细胞差异表达基因，通过共表达网络分析筛选在疾病发生中的枢纽基因，并采用荧光定量PCR验证这些标志物在实际应用中的诊断价值。所述标志物特异性高，可为迟发型子痫前期的鉴别诊断提供良好帮助，同时检测标本具有无创性与简易性的优势，可为临床疑似迟发型子痫前期孕妇的普遍筛查提供新的策略。

【技术实现步骤摘要】
用于迟发型子痫前期诊断的标志物
本专利技术涉及一组用于迟发型子痫前期诊断的标志物。
技术介绍
子痫前期(preeclampsia)是指孕妇在妊娠20周后新发高血压、蛋白尿或其他终末器官损伤，其发病率为4-5％，是母亲妊娠期的主要并发症，全球每年有超过7万例孕妇和50万例胎儿因其死亡[1]。子痫前期是一种动态性疾病，病情呈持续性进展，可根据临床症状的发病时间将之分成早发型(≤34周，early-onsetofpreeclampsia；EOPE)和迟发型(>34周，late-onsetofpreeclampsia；LOPE)子痫前期两类。对于两种子痫前期是认为其是一类疾病跨越了较长的妊娠期还是两种不同的疾病尚未定论，但越来越多的研究表明两种子痫前期的发病机制完全不同：早发型子痫前期与胎盘的发育缺陷相关，而迟发型子痫前期与母亲自身的因素更息息相关，如微血管疾病，遗传因素[2-4]。对于疑似子痫前期的孕妇尽早做出诊断有助于患者的临床护理与监测，用药指导，同时也避免了对于正常孕妇或其他患有疾病孕妇的不必要护理，从而最大限度保障孕妇和胎儿的安全。...

【技术保护点】
1.一组用于迟发型子痫前期诊断的标志物，所述标志物选自以下标志物中的至少一种：/n重度迟发型子痫前期下调标志物：IGF2、ABHD9、CPLX2、EVX1、EXOC3L2、LYNX1、OR2H1、ORMDL3、THY1、GCS1；/n重度迟发型子痫前期上调标志物：COMMD6、CD52、HMGB1、GZMA、XCL1；/n非重度迟发型子痫前期下调标志物：RGS2、GCA、HHEX、LBR、LRRK2、NAMPT、RAP2C、PTAR1、DEK、SPR9；以及/n非重度迟发型子痫前期上调标志物：TBXA2R、ADAM33、ARSD、CLCNKA、ADRB3、INHBC、DNAL4、B3GNT6、...

【技术特征摘要】
1.一组用于迟发型子痫前期诊断的标志物，所述标志物选自以下标志物中的至少一种：
重度迟发型子痫前期下调标志物：IGF2、ABHD9、CPLX2、EVX1、EXOC3L2、LYNX1、OR2H1、ORMDL3、THY1、GCS1；
重度迟发型子痫前期上调标志物：COMMD6、CD52、HMGB1、GZMA、XCL1；
非重度迟发型子痫前期下调标志物：RGS2、GCA、HHEX、LBR、LRRK2、NAMPT、RAP2C、PTAR1、DEK、SPR9；以及
非重度迟发型子痫前期上调标志物：TBXA2R、ADAM33、ARSD、CLCNKA、ADRB3、INHBC、DNAL4、B3GNT6、GPR12、OR1L3。


2.定量标志物表达量的试剂盒在制备迟发型子痫前期诊断试剂盒或辅助诊断试剂盒中的应用，其特征在于：所述标志物如权利要求1所述。


3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述迟发型子痫为重度迟发型子痫前期或非重度迟发型子痫前期。


4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述标志物来...

【专利技术属性】
技术研发人员：张宏波，王帅玉，张宝，杨浩，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东;44