一种硅中心手性二氢苯并噻咯及其制备方法技术

技术编号:26840030 阅读:45 留言:0更新日期:2020-12-25 12:56
本发明专利技术属于有机合成领域,公开了一种硅中心手性二氢苯并噻咯化合物,其具有通式I的结构:

【技术实现步骤摘要】
一种硅中心手性二氢苯并噻咯及其制备方法
本专利技术属于有机合成领域,具体涉及一种硅中心手性二氢苯并噻咯及其制备方法。
技术介绍
有机硅化合物在材料科学、农业科学和药物化学中具有广泛的应用,但对映选择性合成硅中心手性的有机硅化合物还鲜有报道。在不对称合成中,构建硅中心手性是最具挑战性的课题之一,传统方法通常需要利用手性试剂或底物的控制来合成对映体富集的硅中心手性硅烷,但对映选择性一般难以控制。在过去的十多年里,人们开始致力于手性过渡金属催化剂的设计和开发,提供了一些去对称化的方法,实现了将手性二氢硅烷或四取代有机硅烷转化为硅中心手性硅烷。鉴于C-H键的广泛存在和手性在有机分子中的重要性,对C-H键进行直接的对映选择性的官能化具有重要意义。在过去的十年中,手性过渡金属催化取得了显著进展,但未活化的C(sp3)-H键的对映选择性官能化仍处于起步阶段。在各种C-H官能化方法中,将C(sp3)-H键转化为C(sp3)-Si键的C-H硅基化反应很有价值。该过程通常是通过Si-H键氧化加成到金属中心而引发的,进而将金属原子传递到近端的C-H位点,从而本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种硅中心手性二氢苯并噻咯化合物,其具有通式I的结构:/n

【技术特征摘要】
1.一种硅中心手性二氢苯并噻咯化合物,其具有通式I的结构:



其中,R1、R2各自独立地选自烷基、苯基、环丙甲基或苯氧乙基,或者R1、R2形成
R3选自苯基、苄基、噻吩基、萘基、苯并呋喃、N-甲基吲哚、吗啉或三甲基硅基取代的苯基;
R4选自苯基、取代苯基、甲氧基取代的吡啶、环己氧基、PhMe2Si、(EtO)3Si、三乙基锗基、频哪醇硼、
R5选自卤素、烷氧基或者苯环,该苯环与相连的苯环稠环成萘。


2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述R1、R2各自独立地选自甲基、乙基、苯基、环丙甲基或苯氧乙基,或者R1、R2形成


3.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述R3选自苯基、苄基、


4.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述取代苯基为卤素、三氟甲基、甲氧基或频哪醇硼取代的苯基。


5.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化合物选自以下化合物中之一:





6.一种权利要求1~5任意一项所述的化合物的制备方法,其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员:何川杨波
申请(专利权)人:南方科技大学
类型:发明
国别省市:广东;44

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