来那度胺在治疗主动脉夹层中的制药用途制造技术

来那度胺在治疗主动脉夹层中的制药用途，涉及在心血管领域。动物水平，在主动脉夹层小鼠模型中，给予来那度胺灌胃后，可改善主动脉病理性扩张，降低死亡率及主动脉夹层的发生率，同时可明显抑制主动脉夹层小鼠主动脉组织基质金属蛋白酶（MMP）的过度激活。细胞水平，给予来那度胺处理后，可抑制血管紧张素2诱导的人主动脉平滑肌细胞（HASMCs）的MMP活性升高及去分化。本发明专利技术开拓了来那度胺的一个新的应用领域，提出主动脉夹层新的防治方法，对于主动脉夹层的新型药物的研制提供了新途径。

【技术实现步骤摘要】
来那度胺在治疗主动脉夹层中的制药用途
本专利技术属于主动脉夹层防治
，具体涉及来那度胺在制备治疗主动脉夹层（AD）药物中的应用。
技术介绍
主动脉夹层（Aorticdissection，AD）是尚未有有效药物治疗的高致命率疾病，是危及人类健康安全的常见疾病之一。主动脉内膜在某些病理因素下局部撕裂，在血液冲击作用下，逐步剥离、扩展，并且在动脉内形成真假两腔，当主动脉夹层破裂，便会造成失血性休克、心包填塞等严重后果，甚至猝死。AD发生最常见的年龄在65-75岁之间，主要危险因素包括高血压，血脂异常及结缔组织遗传疾病，如马凡氏综合症。AD发病后48小时内的病死率为50%-68%，3个月内的病死率为90%，每年每10万人中有35例病例。因此，AD具有进展快、病情复杂、致死率高的特点，找寻新的有效的治疗主动脉夹层（AD）的方法是临床上有效降低其高致死率的关键。血管平滑肌细胞表型转化被认为是参与主动脉夹层发生发展的重要机制之一。生理情况下，血管平滑肌细胞保持静止状态，表现出一种分化的、收缩的表型，这是维持正常血流和血压所必需的。但当血管损伤或局部环境改变时，血管平滑肌细胞由分化状态向去分化状态转变，即收缩型平滑肌细胞转化为合成型平滑肌细胞，其特征是细胞增殖迁移、细胞外基质合成、基质金属蛋白酶过度激活以及炎症细胞因子增加等。研究血管平滑肌细胞表型转化的调控分子及相关机制，有利于发现AD的新干预靶点。来那度胺是一种免疫调节药物（Lenalidomide，LEN），在多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症的治疗中已建立并得到认可。作用方式包括免疫调节、抗血管生成、抗炎和抗增殖等作用。文献报道，来那度胺对骨髓瘤细胞有直接的细胞毒性作用，并且能够诱导细胞凋亡。它还能够通过抑制血管内皮生长因子（Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）的分泌来减少血管生成，调节骨髓微血管并抑制骨髓瘤细胞的生长和增殖。并且来那度胺可促进转录因子RUNX1表达，调节巨核细胞分化而改善骨髓增生异常综合症。但是来那度胺是否能够抑制主动脉夹层的发生及其机制目前尚未有任何相关的研究和报道。
技术实现思路
解决的技术问题：本专利技术提供来那度胺在治疗主动脉夹层中的制药用途，有效抑制主动脉夹层发生。该方法包含主动脉夹层模型小鼠灌胃给予来那度胺，以及利用来那度胺处理人主动脉平滑肌细胞（HASMCs）。技术方案:来那度胺在制备降低主动脉夹层小鼠主动脉组织基质金属蛋白酶（MMP）活性药物中的应用。来那度胺在制备治疗主动脉夹层药物中的应用。治疗主动脉夹层药物，有效成分包括来那度胺。有益效果：主动脉夹层模型小鼠灌胃给予来那度胺后，可有效抑制主动脉病理性扩张，降低死亡率及主动脉夹层的发生率，同时可减轻主动脉夹层小鼠主动脉组织基质金属蛋白酶（MMP）的过度激活，缓解细胞外弹性纤维降解；人主动脉平滑肌细胞（HASMCs）在血管紧张素2刺激下，给予来那度胺后，可抑制MMP活性升高及细胞去分化。附图说明图1为主动脉夹层模型鼠灌胃给予来那度胺后的疗效图，采用3周龄的C57BL/6J雄性小鼠，给予β-氨基丙腈（BAPN）饮水4周，诱导主动脉夹层发生，同时灌胃给予来那度胺和对照溶剂。其中A：分离小鼠主动脉并量化升主动脉/降主动脉/胸主动脉的最大直径，检测主动脉病理性扩张，标尺为5mm，n=6-9，*P<0.05，***P<0.001；B：检测小鼠存活率，n=6-9；C：检测小鼠主动脉夹层发生率，n=6-9。图2为小鼠主动脉组织基质金属蛋白酶（MMP）活性检测示意图，分离小鼠主动脉，组织包埋剂OCT包埋，冰冻切片后原位酶谱法检测MMP活性，标尺为40μm。图3为细胞水平给予来那度胺处理后基质金属蛋白酶活性检测示意图，人主动脉平滑肌细胞中，无血清培养基饥饿24小时，再给予血管紧张素2（1μM）及来那度胺（10μM）处理24小时，原位酶谱法检测基质金属蛋白酶活性，标尺为40μm，n=3，*P<0.05，**P<0.01。图4为细胞水平给予来那度胺处理后，平滑肌细胞收缩型/合成型标记物检测示意图，人主动脉平滑肌细胞中，无血清培养基饥饿24小时，再给予血管紧张素2（1μM）及来那度胺（10μM）处理24小时，提取细胞RNA。其中A：检测人主动脉平滑肌细胞收缩型标志物（CNN1、TAGLN、ACTA2）的表达，n=4，**P<0.01，***P<0.001vs对照组，###P<0.001vs血管紧张素2；B：检测人主动脉平滑肌细胞合成型标志物（OPN、KLF4、MMP2、MMP9）的表达，n=4，**P<0.01，***P<0.001vs对照组，##P<0.01，###P<0.001vs血管紧张素2。具体实施方式下面的实施例可使本专业技术人员更全面地理解本专利技术，但不以任何方式限制本专利技术。实例中所用来那度胺为市售产品，购买于selleck.cn。实施例1：动物水平，来那度胺降低主动脉夹层发生率，改善主动脉弹性纤维完整性及组织形态。为了探究来那度胺对主动脉夹层的调节作用，我们选用了SPF级3周雄性C57BL/6J小鼠（购于南京医科大学医药实验动物中心），随机分为3组：对照组，主动脉夹层模型组（0.25%BAPN饮水，28天）及主动脉夹层小鼠灌胃给予来那度胺（30mg/kg/天，28天）组。单纯BAPN饮水的主动脉夹层模型鼠，其主动脉出现明显的病理性扩张，升主动脉/降主动脉/胸主动脉直径约为对照组的1.5倍（图1：A），死亡率及主动脉夹层发生率较对照组显著增加，而主动脉夹层小鼠在灌胃给予来那度胺（30mg/kg/天）后，主动脉直径的扩张、小鼠死亡率及主动脉夹层发生率均得到抑制，表明来那度胺可抑制主动脉夹层的发生。已知基质金属蛋白酶（MMP）过度活化使胞外基质过度降解，促使血管弹性纤维降解并加速平滑肌细胞增殖迁移，广泛参与主动脉夹层的发生。所以我们通过原位酶谱法检测了小鼠主动脉中MMP的活性，发现主动脉夹层小鼠血管中MMP荧光强度显著增加，而来那度胺处理组血管MMP活性降低，细胞外弹性膜降解得到抑制（图2），表明来那度胺可通过抑制MMP活性改善主动脉弹性纤维完整性及组织形态。实施例2：细胞水平，给予来那度胺可抑制血管紧张素2诱导的人主动脉平滑肌细胞的去分化。原位酶谱实验检测发现，在人主动脉平滑肌细胞中给予血管紧张素2处理后，基质金属蛋白酶活性明显增加；在此基础上，给予来那度胺后，基质金属蛋白酶活性受到抑制（图3），RT-PCR检测发现，来那度胺处理可减轻血管紧张素2诱导的平滑肌细胞收缩性标志物CNN1，TAGLN，ACTA2的表达降低及合成型标志物OPN、KLF4、MMP2、MMP9的表达增加（图4），抑制平滑肌细胞去分化。上述结果提示，来那度胺可通过抑制平滑肌细胞的表型转化，延缓主动脉夹层疾病进程。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.来那度胺在制备降低主动脉夹层小鼠主动脉组织基质金属蛋白酶（MMP）活性药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.来那度胺在制备降低主动脉夹层小鼠主动脉组织基质金属蛋白酶（MMP）活性药物中的应用。


2.来...

【专利技术属性】
技术研发人员：季勇，谢利平，宋天宇，王子宇，
申请(专利权)人：南京医科大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32