用于检查包含至少一种细胞和/或至少一种颗粒的液体的方法技术

本发明专利技术涉及使用从液体区域发出的第一和第二测量信号用于检查液体的方法，该液体包含至少一种细胞和/或至少一种颗粒。该方法包括以下步骤：a.读取第一测量信号并分析第一测量信号，和b.使用分析的第一测量信号确定是否检测到并完全读取第二测量信号，是否完全读取检测到的第二测量信号，或者是否中断检测到的第二测量信号(20)的读取。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于检查包含至少一种细胞和/或至少一种颗粒的液体的方法
本专利技术涉及用于检查包含至少一种细胞和/或至少一种颗粒的液体的方法。本专利技术还涉及用于进行这种方法的装置。
技术介绍
从现有技术中已知的是，借助于所谓的单克隆细胞系产生活性物质，例如单克隆抗体和其他蛋白质。这些是全部源自单母细胞的细胞群。产生单克隆细胞系是必要的，因为这是确保种群中所有细胞具有近似相同基因组以产生具有恒定和可复制质量的活性物质的唯一方法。为了产生单克隆细胞系，将细胞分别转移到微量滴定板的容器中。通过遗传修饰宿主细胞系并分离这些修饰的细胞来产生待转移的细胞。单个细胞例如通过分配装置沉积在微量滴定板中。用户要求分配过程尽可能快地进行。这是一项要求，因为每天在实验室中要处理大量的细胞。然而，用户也要求阻碍细胞的快速处理。例如，用户要求在分配装置中，微量滴定板中的储存位置取决于细胞。特别地，例如，荧光细胞与非荧光细胞相比应放置在微量滴定板的不同区域中。已知的分配器不能满足这些要求。例如，在确定荧光细胞时，必须选择较长的曝光时间，以便可以生成可用的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种使用从液体区域(6)发出的第一测量信号和第二测量信号(15、20)自动检查包含至少一种细胞(3)和/或至少一种颗粒的液体(4)的方法，其中所述方法具有以下步骤：/na.读取第一测量信号(15)并分析所述第一测量信号(15)，和/nb.使用分析的第一测量信号(15)来确定是否检测并完全读取第二测量信号(20)，是否完全读取检测到的第二测量信号，或者是否完全读取检测到的第二测量信号(20)的读数，或者是否中断所述检测到的第二测量信号(20)的读取。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180423 LU LU1007771.一种使用从液体区域(6)发出的第一测量信号和第二测量信号(15、20)自动检查包含至少一种细胞(3)和/或至少一种颗粒的液体(4)的方法，其中所述方法具有以下步骤：
a.读取第一测量信号(15)并分析所述第一测量信号(15)，和
b.使用分析的第一测量信号(15)来确定是否检测并完全读取第二测量信号(20)，是否完全读取检测到的第二测量信号，或者是否完全读取检测到的第二测量信号(20)的读数，或者是否中断所述检测到的第二测量信号(20)的读取。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
a.关于在所述液体区域(6)中是否布置有至少一种细胞(3)和/或至少一种颗粒分析所述第一测量信号(15)，和/或在于
b.关于在所述液体区域中是否布置有预定数量的细胞和/或颗粒分析所述第一测量信号(15)。


3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，
a.为了确定在所述液体区域(6)中是否布置有至少一种细胞(3)和/或至少一种颗粒，基于所述第一测量信号(15)确定所述液体区域(6)的光学性质，或在于
b.所述第一测量信号(15)用于产生明场图像，并且在于确定在所述液体区域(6)中是否布置有至少一种细胞(3)和/或至少一种颗粒，基于所述明场图像确定所述液体区域(6)的光学性质。


4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，
a.如果在所述液体区域(6)中没有布置细胞(3)和/或没有布置颗粒，和/或如果在所述液体区域(6)中没有布置预定数量的细胞和/或颗粒，则不检测和读取所述第二测量信号(20)，和/或在于
b.如果在所述液体区域(6)中没有布置细胞(3)和/或没有布置颗粒，和/或如果在所述液体区域中没有布置预定数量的细胞和/或颗粒，则中断读取所述第二测量信号(20)。


5.根据权利要求2至4中任一项所述的方法，其特征在于，
a.如果在所述液体区域(6)中布置有至少一种细胞(3)和/或至少一种颗粒，和/或如果在所述液体区域(6)中布置有预定数量的细胞(3)和/或颗粒，则检测并读取所述第二测量信号(20)，和/或在于
b.如果在所述液体区域(6)中布置有至少一种细胞(3)和/或至少一种颗粒，和/或如果在所述液体区域(6)中布置有预定数量的细胞(3)和/或颗粒，则完全读取所述第二测量信号(20)。


6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，分析检测到的第二测量信号(20)以确定
a.所述液体区域(6)是否不发荧光和/或所述液体区域(6)中包含的细胞(3)是否不发荧光和/或所述液体区域(6)中包含的颗粒是否不发荧光和/或
b.所述液体区域(6)是否发荧光和/或所述液体区域(6)中包含的细胞(3)是否发荧光和/或所述液体区域中包含的颗粒是否发荧光。


7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，
a.所述液体区域(6)用第一照明光(8)照射，然后所述第一测量信号(15)从所述液体区域(6)发出和/或在于
b.所述液体区域(6)用第二照明光(19)照射，然后所述第二测量信号(20)从所述液体区域(6)发出。


8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，
a.如果在所述液体区域(6)中没有布置细胞(3)和/或没有布置颗粒，和/或如果在所述液体区域(6)中没有布置预定数量的细胞和/或颗粒，则所述液体区域(6)再次用所述第一照明光(8)照射，和/或在于
b.如果在所述液体区域(6)中布置有细胞(3)和/或颗粒，和/或如果在所述液体区域(6)中布置有预定数量的细胞和/或颗粒，则然后仅发射所述第二照明光(19)。


9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于，
a.所述液体区域(6)同时被所述第一照明光(8)和所述第二照明光(19)照射，和/或在于
b.在确定所述液体区域(6)中是否布置有细胞(3)和/或颗粒和/或在所述液体区域(6)中是否布置有预定数量的细胞和/或颗粒的同时，用所述第二照明光(19)照射所述液体区域(6)，和/或在于
c.同时，所述液体区域(6)开始被所述第一照明光(8)和所述第二照明光(19)照射。


10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其特征在于，
a.读取所述第二测量信号(20)比读取所述第一测量信号(15)花费更长的时间，和/或在于
b.分析所述第二测量信号(20)比分析所述第一测量信号(15)花费更长的时间，和/或在于
c.如果在所述液体区域(6)中没有布置细胞(3)和/或没有布置颗粒，和/或如果在所述液体区域中没有布置预定数量的细胞和/或颗粒，则读取并分析另外的第一测量信号(15)。


11.使用从液体区域(6)发出的第一测量信号和第二测量信号(15、20)自动检查包含至少一种细胞(3)和/或至少一种颗粒的液体(4)的方法，其中
a.读取并分析第二测量信号(20)以确定在液体区域(6)中是否布置有至少一种细胞(3)，特别是单一细胞，和/或至少一种颗粒，特别是单一颗粒，和
b.如果在所述液体区域(6)中布置有细胞(3)和/或颗粒，则读取并分析第一测量信号(15)，以确定所述细胞(3)和/或颗粒的性质，其中读取所述第二测量信号(20)比读取所述第一测量信号(15)花费更长的时间和/或分析所述第二测量信号(20)比分析所述第一测量信号(15)花费更长的时间。


12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，
a.分析所述第二测量信号(20)以确定至少一种细胞(3)和/或至少一种颗粒在所述液体区域(6)中的位置，和/或在于
b.关于在所述液体区域(6)中是否布置有荧光细胞(3)和/或荧光颗粒分析所述第二测量信号(20)，和/或在于
c.关于在所述液体区域(6)中是否布置有预定数量的荧光细胞(3)和/或颗粒分析所述第二测量信号(20)。


13.根据权利要求11或12所述的方法，其特征在于，所述第二测量信号(20)用于生成荧光图像，并且在于所述荧光图像用于确定在所述液体区域(6)中是否布置有荧光细胞(3)和/或荧光颗粒和/或在所述液体区域(6)中是否布置有所述预定数量的荧光细胞(3)和/或颗粒。


14.根据权利要求11至13中任一项所述的方法，其特征在于，
a.所述液体区域(6)用第一照明光(8)照射，然后所述第一测量信号(15)从所述液体区域(6)发出和/或在于
b.所述液体区域(6)用第二照明光(19)照射，然后所述第二测量信号(20)从所述液体区域(6)发出。


15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，
a.如果在所述液体区域(6)中没有布置荧光细胞(3)和/或没有布置荧光颗粒，则用所述第二照明光(19)再次照射所述液体区域(6)，和/或在于
b.如果在所述液体区域中没有布置预定数量的荧光细胞和/或荧光颗粒，则用所述第二照明光再次照射所述液体区域(6)。


16.根据权利要求11至15中任一项所述的方法，其特征在于，如果在所述液体区域(6)中没有布置细胞(3)和/或没有布置颗粒，和/或如果在所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：约纳斯·申杜贝，莱纳·劳茨查姆，
申请(专利权)人：生德奈股份有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE