牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末制造技术

本发明专利技术一个方面的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中，体积基准的50％直径为5.0μm以上9.0μm以下，体积基准的10％直径为2.4μm以上。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末
本专利技术涉及一种牙科用氟铝硅酸盐(Fluoroaluminosilicate)玻璃粉末及玻璃离子粘固剂(Glassionomercement)。
技术介绍
玻璃离子粘固剂具有对生物体的亲和性极为良好、硬化体为半透明、审美性良好、对牙釉质及象牙质等牙质的粘着力良好、氟素的抗龋齿作用等优良特性。因此，玻璃离子粘固剂广泛应用于龋洞充填、牙冠·嵌体·牙桥矫正带的接合、窝洞衬补(Cavitylining)、根管充填、支架构建、预防性密封等目的。玻璃离子粘固剂通常包括聚羧酸类聚合物的水溶液及氟铝硅酸盐玻璃粉末(例如，参照专利文献1)。在此，对聚羧酸类聚合物的水溶液与氟铝硅酸盐玻璃粉末进行混合时，氟铝硅酸盐玻璃粉末与聚羧酸类聚合物会发生酸碱反应，从氟铝硅酸盐玻璃粉末生成的铝离子(Al3+)与聚羧酸类聚合物的共轭碱会发生离子交联、硬化。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2016/002600号。
技术实现思路
专利技术所要解决的问题一般而言，若要提高玻璃离子粘固剂硬化体的压缩强度，可想到使用小粒径的氟铝硅酸盐玻璃粉末。然而，使用小粒径的氟铝硅酸盐玻璃粉末时，会造成从聚羧酸类聚合物的水溶液与氟铝硅酸盐玻璃粉末混合开始至硬化为止的时间，即，玻璃离子粘固剂的操作宽放时间(allowancetime)缩短的问题。本专利技术的一个方面，其目的在于提供一种能够延长玻璃离子粘固剂的操作宽放时间，同时能够提高玻璃离子粘固剂硬化体的压缩强度的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末。解决问题的技术手段本专利技术的一个方面的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中，体积基准的50％直径为5.0μm以上9.0μm以下，体积基准的10％直径为2.4μm以上。专利技术效果根据本专利技术的一个方面，能够提供一种可延长玻璃离子粘固剂的操作宽放时间，同时能够提高玻璃离子粘固剂硬化体的压缩强度的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末。具体实施方式以下说明用于实施本专利技术的方式。＜牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末＞本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末的体积基准的50％直径(d50)为5.0μm以上9.0μm以下，优选为5.1μm以上8.0μm以下。牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末的d50小于5.0μm时，玻璃离子粘固剂的操作宽放时间会缩短。另一方面，牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末的d50超过9.0μm时，玻璃离子粘固剂硬化体的压缩强度会降低。另外，本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末的体积基准的10％直径(d10)为2.4μm以上，优选为2.7μm以上。牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末的d10小于2.4μm时，聚羧酸类聚合物的水溶液与牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末不会混合。且，本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末的d10通常为4.8μm以下。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末的体积基准的90％直径(d90)优选为13.0μm以上20.0μm以下，更优选为14.0μm以上19.0μm以下。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末的d90为13.0μm以上时，可进一步延长玻璃离子粘固剂的操作宽放时间，20.0μm以下时，可进一步提高玻璃离子粘固剂硬化体的压缩强度。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中的氟(F)含量优选为1～30％质量％，更优选为3～20质量％。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中的铝含量，按换算成氧化铝(AL2O3)的量，优选为15～35质量％，更优选为20～30质量％。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中的硅含量，按换算成氧化硅(SiO2)的量，优选为15～50质量％，更优选为20～40质量％。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中的磷含量，按换算成氧化磷(V)(P2O5)的量，优选为0～10质量％，更优选为1～5质量％。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中的钠含量，按换算成氧化钠(Na2O)的量，优选为0～15质量％，更优选为1～10质量％。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中的钾含量，按换算成氧化钾(K2O)的量，优选为0～10质量％，更优选为1～5质量％。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中的锶含量，按换算成氧化锶(SrO)的量，优选为0～40质量％，更优选为10～30质量％。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末中的镧含量，按换算成氧化镧(La2O3)的量，优选为0～50质量％，更优选为1～40质量％。本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末，例如可应用于玻璃离子粘固剂等。＜玻璃离子粘固剂＞本实施方式的玻璃离子粘固剂包括本实施方式的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末及聚羧酸类聚合物的水溶液。作为聚羧酸类聚合物，并无特别限定，例如，可以使用α、β-不饱和羧酸的均聚物(Homopolymer)或共聚物。作为α、β-不饱和羧酸，例如可以举出丙烯酸、甲基丙烯酸、2-氯丙烯酸、3-氯丙烯酸、乌头酸(Aconiticacid)、甲基富马酸(Measaconicacid)、马来酸、衣康酸(Itaconicacid)、富马酸(Fumaricacid)、戊烯二酸(Glutaconicacid)、柠康酸(Citraconicacid)等。另外，聚羧酸类聚合物还可以是α、β-不饱和羧酸及能够与α、β-不饱和羧酸产生共聚合的单体(Monomer)的共聚物。作为能够与α、β-不饱和羧酸产生共聚合的成分，例如可以举出丙烯酸胺、丙烯腈(Acrylonitrile)、甲基丙烯酸酯、丙烯酸盐类、氯乙烯、氯丙烯、醋酸乙烯酯(Vinylacetate)等。在此情况下，相对于构成聚羧酸类聚合物的单体，α、β-不饱和羧酸的比率优选为50质量％以上。聚羧酸类聚合物优选是丙烯酸或衣康酸(Itaconicacid)的均聚物或共聚物。且，聚羧酸类聚合物至少一部分可以是粉末。本实施方式的玻璃离子粘固剂中，在混合牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末与聚羧酸类聚合物水溶液时，牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末相对于聚羧酸类聚合物水溶液的质量比(以下，称为粉液比)优选为1～5，更优选为2.8～4.0。粉液比为1以上时，玻璃离子粘固剂硬化体的压缩强度会进一步提高，而5以下时，牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末与聚羧酸类聚合物的水溶液容易混合。实施例以下说明本专利技术的实施例，但本专利技术并不限定于实施例。＜氟铝硅酸盐玻璃粉末的制作＞使用研钵，对硅胶(SiO2)28g、矾土(Al2O3)10g、氟化铝(AlF3)18g、氟化锶(SrF2)17g、磷酸铝(AlPO4)11g、冰晶石(Na3AlF6)6g、氟化钾(KF)6g、氧化镧(La2O3)3g充分进行混合。将获得的混合物放入磁性坩埚中，并静置于电炉内。电炉升温至1300℃，使混合物熔融并充分均匀化，然后流出至水中，获得了块状的氟铝硅酸盐玻璃。使用球磨机对获得的块状氟铝硅酸盐玻璃进行20小时粉碎，然后通过120网目的筛子，获得了本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末，其中，/n体积基准的50％直径为5.0μm以上9.0μm以下，/n体积基准的10％直径为2.4μm以上。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180530 JP 2018-1033961.一种牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉末，其中，
体积基准的50％直径为5.0μm以上9.0μm以下，
体积基准的10％直径为2.4μm以上。


2.根据权利要求1所述的牙科用氟铝硅酸盐玻璃粉...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉满亮介，岛田裕介，藤本绚香，松本尚史，中山瑞树，
申请(专利权)人：株式会社GC，
类型：发明
国别省市：日本;JP