用于光学材料的组合物制造技术

用于光学材料的组合物，其特征在于含有至少一种由下列通式（１）表示的化合物［其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］和Ｒ＃＋［３］分别独立地为Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［１０］烃基或氢；Ｘ＃＋［１］、Ｘ＃＋［２］和Ｘ＃＋［３］分别独立地为Ｓ、Ｓｅ或Ｔｅ；Ｙ＃＋［１］、Ｙ＃＋［２］和Ｙ＃＋［３］分别独立地为－Ｓ＃－［ａ］－［（ＣＨ＃－［２］）＃－［ｂ］Ｓ］＃－［ｃ］Ｈ，ａ为０－２的整数，ｂ为０－４的整数，ｃ为０－２的整数］以及一种对通式（１）的化合物具有反应性的化合物。通过聚合反应可由含有通式（１）化合物的组合物得到硫化树脂，所述树脂具有高的折射率，并且适合作为各种光学材料。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于光学材料的组合物，所述组合物适合于制备光学材料，如塑料透镜、棱镜、光导纤维、信息记录介质和滤光器，具体适合于制备塑料柔性焦距透镜组(Spectacle lens)。
技术介绍
塑料材料因为其重量轻、韧性好及易于染色，已经广泛用于各种光学用途，特别是用于制备柔性焦距透镜组。光学材料，特别是柔性焦距透镜组除了需要有低的比重外，还需要具有高的透明性、低的泛黄度、高的折射率等光学特性以及大的阿贝值等。因为大的折射率减小了透镜的厚度，迄今针对这一点已经作了许多检测并且已经提出了许多新的化合物。最近，已经提出了多种含有硫原子和/或硒原子的有机化合物从而达到高的折射率和高的阿贝值。例如，日本专利申请特许公报公开No.5-148340提出了含有四个硫原子的支链多硫醇化合物，日本专利申请特许公报公开No.6-192250提出了含有二噻烷环状结构的二硫酚化合物，日本专利申请特许公报公开No.11-130771提出了一种含有硒原子的环状化合物，日本专利申请特许公报公开No.11-124363提出了一种含有硒原子的多硫醇化合物，日本专利申请特许公报公开No.9-110979提出了一种直链的聚环硫化物，日本专利申请特许公报公开No.9-71 580提出了一种支链的聚环硫化物，日本专利申请特许公报公开No.9-255781提出了一种含有环状结构的聚环硫化物，以及日本专利申请特许公报公开No.11-140046提出了一种含有硒原子的聚环硫化物。但在所提出的技术中，折射率主要是由含有硫原子和/或硒原子的有机化合物的化学结构确定的。因此需要开发一种硫含量高的化合物从而达到更高的折射率。
技术实现思路
本专利技术的目的是开发一种技术，该技术能很容易地达到更高的折射率，并能提供具有更高折射率的光学材料。由于针对该目的所进行的深入研究的结果，本专利技术人已经发现通过聚合反应硫化含有由下列通式1所表示的化合物的组合物所制备的光学材料具有更高的折射率，因而实现上述目的 其中在式1中R1、R2和R3分别独立地为C1-C10烃基或氢；X1、X2和X3分别独立地为S、Se或Te；Y1、Y2和Y3分别独立地为-Sa-cH，a为0-2的整数，b为0-4的整数，以及c为0-2的整数。实施本专利技术的最佳方式应用于本专利技术的通式1的化合物使光学材料具有高的折射率、高的阿贝值以及好的平衡能力。为了有效达到高折射率，以100重量份的光学材料组合物为基准，通式1的化合物的含量优选为1-99重量份，更优选为5-95重量份。应用于本专利技术的光学材料组合物为一种混合物，该混合物含有通式1的化合物作为基本组分以及一种对通式1的至少一种化合物具有反应性的化合物。通式1的化合物与反应性化合物之间的反应方式被大致划分为通式1的化合物的环状结构的开环反应和归属于侧链硫醇的反应。前一反应是通常由阴离子或阳离子引发的离子开环反应。后一反应主要是双键或三元环不饱和键的加成反应，例如，已知的异氰酸酯化合物的加成、环硫化物的加成，以及甲基丙烯酸酯化合物的加成等。另外，已知这些化合物以各种方式例如氧化耦合反应和缩合反应进行反应。反应性化合物不作具体限定，只要在上述方式中它被聚合反应硫化，提供适用于光学材料的透明树脂即可。在通式1中，X1、X2和X3分别可以为S、Se和Te中的任何一个，优选为S或Se，更优选为S。Y1、Y2和Y3分别为-Sa-cH，其中a为0-2的整数，b为0-4的整数，c为0-2的整数，优选地，a为0或1，b为0-3的整数，c为0或1。R1、R2和R3分别独立地为C1-C10烃基或氢，优选为C1-C5烃基或氢。其中X1、X2和X3为S的通式1的化合物(三噻烷化合物)的例子包括1，3，5-三噻烷、2-巯基-1，3，5-三噻烷、2，4-二巯基-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三巯基-1，3，5-三噻烷、2-巯基甲基-1，3，5-三噻烷、2，4-二巯基甲基-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三巯基甲基-1，3，5-三噻烷、2-巯基乙基-1，3，5-三噻烷、2，4-二巯基乙基-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三巯基乙基-1，3，5-三噻烷、2-巯基丙基-1，3，5-三噻烷、2，4-二巯基丙基-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三巯基丙基-1，3，5-三噻烷、2-巯基丁基-1，3，5-三噻烷、2，4-二巯基丁基-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三巯基丁基-1，3，5-三噻烷、2-巯基甲基硫-1，3，5-三噻烷、2，4-二(巯基甲基硫)-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三(巯基甲基硫)-1，3，5-三噻烷、2-巯基乙基硫-1，3，5-三噻烷、2，4-二(巯基乙基硫)-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三(巯基乙基硫)-1，3，5-三噻烷、2-巯基丙基硫-1，3，5-三噻烷、2，4-二(巯基丙基硫)-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三(巯基丙基硫)-1，3，5-三噻烷、2-巯基丁基硫-1，3，5-三噻烷、2，4-二(巯基丁基硫)-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三(巯基丁基硫)-1，3，5-三噻烷、2-巯基乙基硫乙基-1，3，5-三噻烷、2，4-二(巯基乙基硫乙基)-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三(巯基乙基硫乙基)-1，3，5-三噻烷、2-巯基乙基硫乙基硫-1，3，5-三噻烷、2，4-二(巯基乙基硫乙基硫)-1，3，5-三噻烷、2，4，6-三(巯基乙基硫乙基硫)-1，3，5-三噻烷。其中X1、X2和X3中任意一个均为Se的通式1的化合物的例子包括用Se取代X1、X2和X3中的一个、两个或三个而由上述三噻烷化合物衍生的化合物。其中X1、X2和X3中任意一个均为Te的通式1的化合物的例子包括用Te取代X1、X2和X3中的一个、两个或三个而由上述三噻烷化合物衍生的化合物。通式1的某些化合物容易商购得到。不能得到的化合物可以通过已知的方法如由Kjell Olsson等人在Chemica Scripta，16，130-133(1980)中或由Guy Levesque等人在Tetrahedron Lett.，3847-3848(1978)中提出的方法来合成。除了通式1的化合物外，本专利技术的组合物还包括一种对通式1的至少一种化合物具有反应性的化合物。所述反应性化合物优选包括含有硫原子的有机化合物、异(硫)氰酸酯化合物、环氧化合物、硫醇化合物、乙烯基化合物、烯丙基化合物、丙烯酰基化合物和甲基丙烯酰基化合物。更优选地，所述反应性化合物为可与通式1的化合物高度共聚的化合物，如异(硫)氰酸酯化合物或含有由下列通式2表示的基团的化合物 其中R4为C1-C10烃基；R5、R6和R7分别独立地为C1-C10烃基或氢；Y为O、S、Se或Te；m为1-5的整数；n为0-5的整数；p为0或1。优选地，其中R4为C1-C2烃基；R5、R6和R7分别为C1-C2烃基或氢；Y为S、Se或Te；m为1-3的整数；n为0-2的整数。所述反应性化合物的例子将在下面给出。(I)含有通式2的基团的化合物具有脂族链骨架的环硫化物1，1-二(环硫乙基)甲烷、1-(环硫乙基)-1-(β-环硫丙基)甲烷、1，1-二(β-环硫丙基)甲烷、1-(环硫乙基)-1-(β-环硫丙基)乙烷、1，2-二(β-环硫丙基)乙烷、1-(环硫乙基)-3-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于光学材料的组合物，含有至少一种由下列通式１表示的化合物以及一种对通式１的化合物具有反应性的化合物， ＊＊＊ （１） 其中在通式１中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］分别独立地为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］烃基或氢；Ｘ↑［１］、Ｘ↑［２］和Ｘ↑［３］分别独立地为Ｓ、Ｓｅ或Ｔｅ；Ｙ↑［１］、Ｙ↑［２］和Ｙ↑［３］分别独立地为－Ｓ↓［ａ］－［（ＣＨ↓［２］）↓［ｂ］Ｓ］↓［ｃ］Ｈ，ａ为０－２的整数，ｂ为０－４的整数，ｃ为０－２的整数。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：吉村祐一，竹内基晴，
申请(专利权)人：三菱瓦斯化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]