细胞因子释放综合征等的改善剂制造技术

本发明专利技术提供针对细胞因子释放综合征、与自身免疫性疾病相关的副作用、巨噬细胞活化综合征、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症或朗格汉斯细胞组织细胞增生症的药物。本发明专利技术提供包含下述化学式I表示的化合物或其药学上允许的盐的药物，并且所述药物针对选自细胞因子释放综合征、与自身免疫性疾病相关的副作用、巨噬细胞活化综合征、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症和朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的至少1种，

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】细胞因子释放综合征等的改善剂
本专利技术涉及预防、治疗或改善细胞因子释放综合征、与自身免疫性疾病相关的副作用、巨噬细胞活化综合征、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症或朗格汉斯细胞组织细胞增生症的药剂。
技术介绍
近年来，为了治疗癌症而尝试了被称为表达嵌合抗原受体(Chimericantigenreceptor：CAR)的T细胞(CAR-T细胞)疗法、修饰T细胞受体(TCR)基因的T细胞(TCR-T细胞)疗法的治疗方法。此外，从体内发生的免疫系统的活化的观点出发，这种通过T细胞活化的癌症治疗与通过免疫检查点抑制剂进行的癌症治疗具有共通性。CAR-T细胞等细胞治疗方法是对从患者采集的T细胞实施表达具有靶标能力的CAR、特定TCR的基因修饰技术后，将其返回体内的自体T细胞治疗方法。表达CAR等的T细胞不仅杀死(杀伤活性(Killeractivity))包含表达靶标的癌症细胞的肿瘤细胞，而且通过反复暴露于抗原而高效地扩大功能性T细胞的增殖。此外，杀死的肿瘤细胞被破坏时游离的抗原通过被呈递至抗原呈递细胞而刺激内源性的T细胞并诱导活化。因此，CAR-T细胞一旦注本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物，其包含下述化学式I表示的化合物或其药学上允许的盐，并且所述药物针对选自细胞因子释放综合征、与自身免疫性疾病相关的副作用、巨噬细胞活化综合征、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症和朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的至少1种，/n[化学式13]/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181129 JP 2018-223377;20190911 JP 2019-1650131.一种药物，其包含下述化学式I表示的化合物或其药学上允许的盐，并且所述药物针对选自细胞因子释放综合征、与自身免疫性疾病相关的副作用、巨噬细胞活化综合征、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症和朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的至少1种，
[化学式13]



式中，R1表示任选被取代的含氮非芳香族烷基或任选被取代的含氮杂环基，A表示单键、或任选被取代并且可以在链中具有一个或两个以上的双键或三键的碳原子数1～10的直链状或支链状亚烷基，R2表示氧原子、或-CO-、-COO-、-OCO-或-O-CO-O-表示的基团，R3相同或不同，表示氢原子、羟基、卤素原子或任选被取代并且直链状或支链状碳原子数1～20的烷基，其中，至少1个R3不是氢原子，n表示1～4的整数，m表示0或1～6的整数，R4表示任选被取代的碳原子数6～20的芳基、任选被取代的杂环基、任选被取代的碳原子数3～10的环烷基、任选被取代的碳原子数1～20的直链状或支链状烷基或任选被取代的碳原子数1～20的直链状或支链状烷氧基，R5表示氧原子、或-CO-、-COO-、-OCO-或-O-CO-O-表示的基团，R6表示氢原子、碳原子数1～20的直链状或支链状烷基、或任选被取代的碳原子数1～20的芳基。


2.根据权利要求1所述的药物，其中，
含氮非芳香族杂环基为哌嗪基或哌啶基，A为碳原子数1～10的直链状亚烷基，R2为氧原子，R3相同或不同，为氢原子或卤素原子，其中，至少1个R3不是氢原子，R4为苯基，R5表示-COO-表示的基团，R6为碳原子数1～10的直链状烷基。


3.根据权利要求1所述的药物，其中，
含氮非芳香族烷基为烷基氨基，A为碳原子数1～10的直链状亚烷基，R2为氧原子，R3相同或不同，为氢原子或卤素原子，其中，至少1个R3不是氢原子，R4为苯基，R5表示-COO-表示的基团，R6为碳原子数1～10的直链状烷基。


4.根据权利要求1～3中任一项所述的药物，其中，
化学式I表示的化合物或其药学上允许的盐为化学式II表示的化合物或其药学上允许的盐，
[化学式14]





5.根据权利要求1～4中任一项所述的药物，其中，
...

【专利技术属性】
技术研发人员：渡部良广，田原善夫，铃木启介，三村孝之，大前沙织，
申请(专利权)人：鸟居药品株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP