生产塑料透镜的方法和塑料透镜技术

一种生产塑料透镜的方法，包括聚合以下的混合物：（１）通过混合基于混合物总量０．１％重量－１０％重量的硫和含环硫基团的化合物并通过使硫和含环硫基团的化合物反应而得到的预聚物，（２）多异氰酸酯化合物，和（３）聚硫醇化合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术的领域本专利技术涉及一种生产适用于眼镜塑料透镜的具有高折射指数，高Abbe值和高机械强度的塑料透镜的方法，和通过该方法得到的塑料透镜。本专利技术的背景在塑料透镜市场上，尤其在眼镜塑料透镜市场上，塑料透镜需要具有高折射指数和高Abbe值。高折射指数塑料透镜的一个优点在于，可以制备出甚至具有强折射力的透镜使得其中心厚度或周围厚度变薄。另外，近年来，流行没有镜架的两点眼镜。如果两点眼镜使用高折射指数塑料透镜制造，要求高折射指数塑料透镜不仅具有与低折射指数塑料透镜相比薄的中心厚度或周围厚度，而且具有更加改进的机械强度和类似性能。作为这种高折射指数塑料透镜的一个例子，JP-A-2001-330701公开了一种具有折射指数约1.70和由多异氰酸酯化合物，聚硫醇化合物和含环硫基团的化合物组成的塑料透镜。尽管公开于该文件的塑料透镜实现了诸如高折射指数，高Abbe值，和良好的机械强度之类的特性，仍需要具有进一步良好的机械强度的塑料透镜。JP-A-2001-2783和JP-A-2001-2933公开了通过聚合和固化光学材料组合物而得到的塑料透镜，所述组合物包括含硫化合物和包含硫原子和/或硒原子的无机化合物的混合物。根据公开于这些文件的透镜生产方法，所得透镜在透明性方面不足和产生发黄。需要具有更加良好的机械强度的塑料透镜。本专利技术的综述本专利技术涉及一种生产具有高折射指数，高Abbe值和改进的机械强度的塑料透镜的方法和通过该方法得到的塑料透镜。已经发现，这种透镜可通过以下预聚反应方法而得到。具体地，本专利技术提供了一种生产塑料透镜的方法，包括聚合作为透镜原料的以下混合物(1)通过混合和反应基于透镜原料总量0.1％重量-10％重量的硫和含环硫基团的化合物而得到的预聚物，(2)多异氰酸酯化合物，和(3)聚硫醇化合物；和通过该生产方法得到的塑料透镜。通过根据该方法，得到一种具有高折射指数，高Abbe值和高机械强度的塑料透镜。实施方案的描述根据本专利技术生产塑料透镜的方法包括步骤聚合作为透镜原料的以下混合物(1)通过混合和反应基于透镜原料总量0.1％重量-10％重量的硫和含环硫基团的化合物而得到的预聚物，(2)多异氰酸酯化合物，和(3)聚硫醇化合物。在本专利技术中，作为生产预聚物(1)的步骤，将通过在含环硫基团的化合物中混合和溶解硫而得到的混合溶液在反应温度下，例如，在温度30-80℃下进行含环硫基团的化合物和硫的反应，以得到预聚物。在反应中，可以使用合适量的硫化促进剂如咪唑基硫化促进剂，例如，2-巯基-N-甲基咪唑，咪唑，N-甲基咪唑，2-甲基咪唑，4-甲基咪唑，N-乙基咪唑，2-乙基咪唑，4-乙基咪唑，N-丁基咪唑，2-丁基咪唑，4-丁基咪唑，N-苯基咪唑，2-苯基咪唑，N-苄基咪唑，2-苄基咪唑，2-巯基咪唑，和2-巯基苯并咪唑；秋兰姆基硫化促进剂，例如，四甲基秋兰姆二硫化物和四甲基秋兰姆单硫化物；和胍(guanizine)基硫化促进剂，例如，二苯基胍和二-邻-甲苯基胍。含环硫基团的化合物和硫的预聚反应可在氮气氛，真空气氛，或大气环境中进行。适用于得到具有非常优异的无色透明性的透镜的方法是在搅拌下在温度30-80℃下进行反应1小时-24小时。预聚反应的停止点不能明确限定，因为最终得到的透镜的透明性根据以后加入的多异氰酸酯化合物和聚硫醇化合物的种类和量而变化。但作为一种确定预聚反应的停止点的方法，例如，预聚反应使用作为原料的含环硫基团的化合物和硫进行，并将预聚物在该步骤过程中的多个时间点取出使得预聚物的折射指数逐步不同。预聚物的折射指数可定义为在以下条件下的停止点。停止点是当每种预聚物被冷却至室温附近时，硫不再沉积，并在通过加入包括多异氰酸酯化合物和聚硫醇化合物的透镜成分而得到的最终透镜中实现透明性。这样，最好在预聚物的折射指数升至停止点时，结束加热，并将该预聚物快速冷却至室温附近。在这种情况下，为了充分停止反应，反应可通过在结束时加入合适量的反应停止辅助剂如酸性磷酸酯和二甲基二氯化锡而停止。预聚物在停止点时的粘度不能明确限定，因为它根据所要使用的含环硫基团的化合物和硫的加入浓度而变化。但预聚物的浓度可选择为不超过1Pa.s(在25℃下)以有助于与以后加入的透镜原料的混合操作。在本专利技术中，为了得到具有尤其良好的透明性的透镜，用作预聚物(1)的原料的硫的含量是0.1％重量-10％重量，或0.3％重量-6％重量，或0.3％重量-5％重量基于透镜原料总量。另外，为了使所得塑料透镜产生较少着色，前述硫可以是从中去除了沸点不高于120℃的杂质和具有纯度98％重量或更多的硫。去除沸点不高于120℃的杂质的方法并不特别限定。但其例子包括一种在大气压下或在真空中加热硫以去除杂质的方法，一种升华硫以经历重结晶的方法，和一种加热和熔化硫以经历重结晶的方法。在本专利技术中，以上用于(1)的含环硫基团的化合物可称作环硫化物基单体。该单体的具体例子包括含脂环族骨架的环硫化物化合物，例如，1，3-和1，4-二(β-环硫丙基硫代)环己烷，1，3-和1，4-二(β-环硫丙基硫代甲基)环己烷，二甲烷，2，2-二丙烷，二硫化物，和1，3-和1，4-二(β-环硫丙基)环己烷；含芳族骨架的环硫化物化合物，例如，1，3-和1，4-二(β-环硫丙基硫代)苯，1，3-和1，4-二(β-环硫丙基硫代甲基)苯，二甲烷，2，2-二丙烷，二硫化物，二硫化物，4，4-二(β-环硫丙基硫代)联苯，和1，3-和1，4-二(β-环硫丙基)苯；含二噻烷环骨架的环硫化物化合物，例如，2，5-二(β-环硫丙基硫代甲基)-1，4-二噻烷，2，5-二(β-环硫丙基硫代乙基硫代甲基)-1，4-二噻烷，2，5-二(β-环硫丙基硫代乙基)-1，4，-二噻烷，2，3，5-三(β-环硫丙基硫代乙基)-1，4-二噻烷，和2，5-二(β-环硫丙基)-1，4-二噻烷；和含脂族骨架的环硫化物化合物，例如，2-(2-β-环硫丙基硫代乙基硫代)-1，3-二(β-环硫丙基硫代)丙烷，1，2-二-3-(β-环硫丙基硫代)丙烷，四(β-环硫丙基硫代甲基)甲烷，1，1，1-三(β-环硫丙基硫代甲基)丙烷，二(β-环硫丙基)硫化物，二(β-环硫丙基)二硫化物，二(β-环硫丙基)醚，二(β-环硫丙基)甲烷，1，2-二(β-环硫丙基)乙烷，和1，3-二(β-环硫丙基)丙烷。在这些含环硫基团的化合物中，二(β-环硫丙基)硫化物，二(β-环硫丙基)二硫化物，二(β-环硫丙基)醚，二(β-环硫丙基)甲烷，1，2-二(β-环硫丙基)乙烷，1，3-二(β-环硫丙基)丙烷，2，5-二(β-环硫丙基)-1，4-二噻烷，1，3-和1，4-二(β-环硫丙基)环己烷，1，3-和1，4-二(β-环硫丙基)苯，二硫化物，和二硫化物是优选的。对于在高折射指数透镜中的应用，二(β-环硫丙基)硫化物，二(β-环硫丙基)二硫化物，和2，5-二(β-环硫丙基)-1，4-二噻烷可用作含环硫基团的化合物。顺便说说，含环硫基团的化合物可单独或混合使用。在本专利技术中，多异氰酸酯化合物(2)和聚硫醇化合物(3)的总和可以是基于以上在(1)-(3)中所述的透镜原料总量的3％重量-50％重量，或10％重量-40％重量，和或20％重量-40％重量，这样得到具有良好的机械特性和高折射指本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：上坂昌久，柳田朋亮，北原义孝，
申请(专利权)人：保谷株式会社，
类型：发明
国别省市：